Abstract
The fluoride content of aqueous and organic Purex process solutions can be determined with good reproducibility and accuracy. The method includes a distillation separation of fluoride and its subsequent electrometric determination using a fluoride-selective electrode. The analytical range covers 5 to 500 μg of fluoride per aliquot and the concentration limit is 5×10−5 M (1 ppm). Complexing cations like Al(III), Zr(IV), La(III), and U(VI) do not interfere.
Zusammenfassung
Durch destillative Fluoridabtrennung und anschließende elektrometrische Bestimmung läßt sich der Fluoridgehalt wäßriger und organischer Purex-Prozeßlösungen mit guter Genauigkeit bestimmen. Der Meßbereich der Methode liegt zwischen 5 und 500 μg Fluorid/Aliquot, die Bestimmungsgrenze bei 5 · 10−5 Mol Fluorid/l (1 ppm). In den Lösungen vorhandene Fluorokomplexbildner (Al3+, Zr4+, La3+, UO2 2+) stören die Fluoridanalysen nicht.
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Vortrag anläßlich der Tagung „Spurenanalyse“, 2. bis 5. April 1973 in Erlangen.
Eine erweiterte Fassung erscheint als KFK-Report.
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Ertel, D., Knittel, G. & Herling, I. Bestimmung von Fluorid in Purex-Prozeßlösungen. Z. Anal. Chem. 268, 26–28 (1974). https://doi.org/10.1007/BF00430902
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