Zusammenfassung
Es wird gezeigt, auf welche Weise Simultanreaktionen auch ohne Kenntnis der Geschwindigkeitskonstanten nach dem kinetischen Integralgesetz analytisch ausgewertet werden können. Bei dem Verfahren wird die Fläche unter der experimentell ermittelten Reaktionskurve nach der Simpsonschen Regel bestimmt. Mit Hilfe dieser Näherungswerte können aus den experimentellen Daten nicht nur die Zusammensetzung eines Gemisches, sondern auch die Geschwindigkeitskonstanten der simultanen Reaktionen berechnet werden. Wie an einer Reihe von Beispielen gezeigt wird, lassen sich auf diese Weise Gemische von Olefinen wie auch Butadienpolymerisaten quantitativ analysieren.
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Literatur
Schmalz, E. O., u. G. Geiseler: diese Z. 188, 241 (1962).
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I. Mitteilung: Schmalz, E. O., u. G. xGeiseler: diese Z. 188, 241 (1962).
Teil der Dissertation, Universität Leipzig 1961.
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Schmalz, E.O., Geiseler, G. Beitrag zur reaktionskinetischen Simultananalyse. Z. Anal. Chem. 188, 253–263 (1962). https://doi.org/10.1007/BF00497025
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00497025