Zusammenfassung
Es wird ein Verfahren beschrieben, das es gestattet, in Metall- Vanadin-Sauerstoffverbindungen in einer Probe hintereinander die Oxydationsstufe des Vanadins und den Vanadingehalt auf maßanalytischem Wege mit großer Genauigkeit zu bestimmen. Zur Ermittlung der Oxydationsstufe wird mit einer bekannten Menge KMnO4-Lösung oxydierend gelöst und mit FeSO4-Lösung bis zum Vanadin(IV) zurücktitriert. Als Indicator wird Natrium-N-methyldiphenylamin-p-sulfonat verwendet. Anschließend wird mit KMnO4 zum Vanadin(V) oxydiert, der KMnO4-Überschuß mit Nitrit entfernt, das nicht umgesetzte Nitrit mit Harnstoff zerstört und der Vanadingehalt durch erneute Titration mit FeSO4-Lösung bestimmt.
Literatur
Brennecke, E., u. E. Blasius in G. Jander, Neuere maßanalytische Methoden, 4. Auflage, Stuttgart: Enke, 1956.
Knop, J., u. O. KubelkovÁ-Knopová: diese Z. 122, 183 (1941).
Lang, R., u. F. Kurtz: diese Z. 86, 288 (1931).
Reuter, B., u. J. Siewert: Naturwissenschaften 44, 440 (1957).
Rüdorff, W., G. Walter u. H. Becker: Z. anorg. allg. Chem. 285, 287 (1956).
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Reuter, B., Siewert, J. Ein genaues und schnelles Verfahren zur kombinierten direkten Bestimmung der Oxydationsstufe des Vanadins und des Vanadingehalts von Metall-Vanadin-Sauerstoffverbindungen. Z. Anal. Chem. 162, 175–180 (1958). https://doi.org/10.1007/BF00456880
Received:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF00456880