Das ultrarote Reflexionsspektrum von Silikaten

Zusammenfassung

Es werden die Ergebnisse von Reflexionsmessungen im ultraroten Spektrum von Silikaten mitgeteilt. Zwei regelmäßig wiederkehrende Reflexionsbanden zwischen 8 und 12 μ und 17 und 20 μ, lassen sich der Gruppe SiO₄ bzw. ihren Polymerisationen zuordnen. Eine „Mittelbande“ zwischen 14 und 18 μ, die bei einzelnen Silikaten auftritt, kann auf andere Koordinationspolyeder (AlO₆, BeO₄) zurückgeführt werden. Die kurzwellige Bande zwischen 8 und 12 μ, die der Gruppe SiO₄ zugeschrieben wird, zeigt mit steigender Verknüpfung der SiO₄-Tetraeder eine Verschiebung nach kürzeren Wellen.

Bei den Strukturen mit ringförmiger Verknüpfung (Quarz, Beryll und Apophyllit) tritt eine neue Reflexionsstelle bei 12,5 μ auf, die möglicherweise einer aktivierten inaktiven Eigenschwingung (Pulsation) zuzuschreiben ist.

Die Anordnung der vier auf Grund der Tetraederstruktur anzunehmenden Eigenschwingungen der Gruppe SiO₄ wird unter Berücksichtigung der Ergebnisse von Weiler diskutiert. Es zeigt sich, daß außer der Weilerschen Anordnung eine zweite möglich ist, die nach den bisherigen Erfahrungen bei XY₄-Tetraedern für die wahrscheinlichere gehalten wird.

Es werden Ausblicke auf die weiteren Untersuchungen gegeben, die zur Klärung der noch offenstehenden Fragen dienen könnten.