1,2-Dimethyl-3,5-dioxopyrazolidin und seine Kondensations-produkte mit Aldehyden

Zusammenfassung

1,2-Dimethyl-3,5-dioxopyrazolidin wird durch direkte Umsetzung von Malonsäuredimethylester und sym-Dimethylhydrazin erhalten. Kondensation dieser Verbindung mit aliphatischen und aromatischen Aldehyden liefert elektrisch neutrale organische Lewissäuren, die in bezug auf die UV-Absorption weitestgehend den entsprechenden cyclischen Isopropylidenacylalen von Alkylund Aryl-methylenmalonsäuren gleichen.

1,2-Dimethyl-3,5-pyrazolidinedione obtained directly from dimethyl malonate and sym.-dimethylhydrazine. Condensation with aliphatic and aromatic aldehydes leads to electrically neutral organic Lewis acids. Their UV-spectra are similar to those of the corresponding cyclic isopropylidene acylals of substituted malonic acids.