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Zur Strukturaufklärung der Isomeren von α-Oximinocarbonsäureestern

  • Organic Chemistry and Biochemistry
  • Published:
Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Für eine Anzahl vonsyn- undanti-α-Oximino-fettsäureestern werden theoretisch und experimentell die Dipolmomente bestimmt undNMR- sowieIR-Spektren aufgenommen. Auf Grund dieser und früherer chemischer Untersuchungen werden die bevorzugten Raumstrukturen dersyn- undanti-Formen ermittelt. Bei densyn-Formen sind in gleichem Maße zwei Rotationsisomere vertreten, die auf Grund von Resonanzeffekten und der Wasserstoffbindung relativ stabil sind.

Abstract

The theoretical and experimental dipole moments for a number ofsyn- andanti-α-oximino esters are determined.NMR- andIR-spectra are reported. On the basis of these and previous chemical investigations the preferred steric structures of thesyn- andanti-forms are ascertained. Two rotational isomers exist in the same degree with thesyn-forms. Due to resonance effects and hydrogen bonds they are relatively stable.

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Organische Chemie der Bulgarischen Akademie der Wissenschaften, Sofia 13

    S. L. Spassov, G. Heublein, A. Jovtscheff, H. Reinheckel & V. Jehlička

  2. Institut für Organische Chemie und Biochemie der Friedrich-Schiller-Universität Jena, Jena, Deutschland

    S. L. Spassov, G. Heublein, A. Jovtscheff, H. Reinheckel & V. Jehlička

  3. Institut für Fettchemie der Deutschen Akademie der Wissenschaften, Berlin-Adlershof

    S. L. Spassov, G. Heublein, A. Jovtscheff, H. Reinheckel & V. Jehlička

  4. Institut für Physikalische Chemie der Technischen Hochschule für Chemie, Praha 6

    S. L. Spassov, G. Heublein, A. Jovtscheff, H. Reinheckel & V. Jehlička

Authors
  1. S. L. Spassov
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  2. G. Heublein
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  3. A. Jovtscheff
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  4. H. Reinheckel
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  5. V. Jehlička
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Spassov, S.L., Heublein, G., Jovtscheff, A. et al. Zur Strukturaufklärung der Isomeren von α-Oximinocarbonsäureestern. Monatshefte für Chemie 98, 1682–1689 (1967). https://doi.org/10.1007/BF01167125

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF01167125

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