Skip to main content
SpringerLink
Log in

Über Ommochrome, 24. Mitt.

Zur Konstitution der Ommine II

  • Organische Chemie und Biochemie
  • Published:
Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Der aus Ommin A durch Säurehydrolyse entstandene rote Farbstoff wird durch Oxydation und Hydrolyse bei pH 8 in 3-Hydroxy-kynurenin und das Chinon C11H4N2O5S gespalten. Die Hydrolyse ist durch Kondensation der Spaltprodukte umkehrbar. Das Chinon wurde als Phenazin und Hydrochinon-polyacetat charakterisiert.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Log in via an institution

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Institutional subscriptions

Author information

Authors and Affiliations

  1. Max Planck-Institut für Biochemie, München

    Adolf Butenandt, Wolfram Schäfer & Gerhard Neubert

Authors
  1. Adolf Butenandt
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

  2. Wolfram Schäfer
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

  3. Gerhard Neubert
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

Additional information

Herrn Professor Dr.F. Wessely in Verehrung zum 70. Geburtstag.

Mit 2 Abbildungen.

22. Mitt.:A. Butenandt, E. Biekert, H. Kübler, B. Linzen undP. Traub, Z. physiol. Chem.334, 71 (1963). 23. Mitt.:B. Linzen, Z. Naturforsch.21 b, 1038 (1966).

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Butenandt, A., Schäfer, W. & Neubert, G. Über Ommochrome, 24. Mitt.. Monatsh Chem 98, 946–955 (1967). https://doi.org/10.1007/BF00901399

Download citation

  • Received:

  • Published:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00901399

Search

Navigation