Zusammenfassung
Bei der Einwirkung von elementarem Schwefel auf Phenacyl-sulfenylmorpholid entsteht unter H2S-Abspaltung Phenylglyoxyl-säurethionmorpholid. Durch Einsatz von radioaktivem Schwefel wurde festgestellt, daß diese Umlagerungsreaktion über die Stufe einergem. Dimercaptoverbindung verläuft.
Abstract
Reaction of elementary sulfur with phenacylsulfenylmorpholide gives phenylglyoxylic acid thionmorpholide while hydrogen sulfide is eliminated. The rearrangement proceeds, as was shown by use of radioactive sulfur, via agem. dimercaptocompound as intermediate.
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47. Mitt.:F. Asinger, W. Schäfer undA. Saus, Mh. Chem.96, 1265 (1965).
Teil der DissertationA. Saus, Techn. Hochsch. Aachen, 1964.
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Asinger, F., Schäfer, W. & Saus, A. Der Verlauf der Umlagerung von Phenacylsulfenylmorpholid zu Phenylglyoxylsäurethionmorpholid in Gegenwart von Schwefel. Monatshefte für Chemie 96, 1272–1277 (1965). https://doi.org/10.1007/BF00904276
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00904276