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Zum Verhalten von Halogenmethyl- und Tosyloxymethyl-Gruppen an quartären C-Atomen in nucleophilen Medien

Pentaerythritderivate, 6. Mitt.

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Es wird über nucleophile Substitutionen, Ringschlüsse und Fragmentierungen an Pentaerythrit-halogen- bzw. Pentaerythrit-tosylverbindungen unter dem Einfluß nucleophiler Agenzien (Alkoxylat, Alkalihalogenid, Phenolat) berichtet: Formelschema 1.

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Auf Wunsch des Verfassers erscheint die Abhandlung erst im vorliegenden Heft.

1. Mitt.:R. Riemschneider, A. Heymons undK. Hoffmann, 1955/56, unveröffentlichte Versuche; 2. Mitt.:R. Riemschneider, US. Patent 2973388 vom 31. 7. 1957; 3. Mitt.: Mh. Chem.93, 911 (1962); 4. Mitt.:R. Riemschneider undK. Hoffmann (im Druck). Vgl. auchP. Groß, Diss. Berlin.

Gleichzeitig 10. Mitt. über “Konstitution und physikalische Eigenschaften von Äthern”. — 9. Mitt.: Mh. Chem.93, 933 (1962).

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Riemschneider, R., Göhring, O., Groß, P. et al. Zum Verhalten von Halogenmethyl- und Tosyloxymethyl-Gruppen an quartären C-Atomen in nucleophilen Medien. Monatshefte für Chemie 96, 147–158 (1965). https://doi.org/10.1007/BF00912304

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