Zusammenfassung
Bei der Nitrierung des 3-Chlor-4-hydroxycarbostyrils bzw. der Chlorierung des 3-Nitro-4-hydroxycarbostyrils bildet sich jeweils ein Gemisch von 3-Chlor-3-nitro-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrochinolin, Chinisatin, N-Chlornitroacetyl- und N-Dichloracetyl-anthranilsäure. Letztere läßt sich in Isatosäure-anhydrid umwandeln. Die Einwirkung von HNO3 auf 1,9-(Chlormalonyl)-carbazol liefert 1,9-(Chlorinitromalonyl)-carbazol und 1,9-Mesoxalyl-carbazol, während aus 4,10-(Chlormalonyl)-acridan nur 4,10-(Chlorinitromalonyl)-acridan entsteht.
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Herrn Prof. Dr. et Mr.L. Zechner, Leiter der Galenischen Abteilung des Institutes für Organische nd Pharmazeutische Chemie der Universität Graz, in Verbundenheit zum70. Geburtstag gewidmet.
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Kappe, t., Ziegler, E. Synthesen von Heterocyclen, 53. Mitt.: Zur Chemie der Chlornitromalonyl-Verbindungen. Monatshefte für Chemie 95, 415–421 (1964). https://doi.org/10.1007/BF00901303
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00901303