Zusammenfassung
Die Umsetzung von 6, 11-Dihydro-dibenzo[b e[oxepin- (Xa) und-thiepin-11-onen (Xb) bzw. von 5,6,7,12-Tetrahydro-dibenzo [a d]cycloocten-12-on (Xc) mit verschiedenen tert. Aminoalkylmagnesiumhalogeniden führt zu den entsprechenden Carbinolen (XIa–c), welche durch Wasserabspaltung die korrespondierenden tert. Aminoalkyliden-Verbindungen (V a–c) wird eine spezielle Für sek. Aminoalkyliden-Derivate (Va–c) wird eine spezielle Darstellungsvariante beschrieben. Strukturelle Zusammenhänge der Verbindungen vom Typ V a–c mit therapeutisch bekannten psychotropen Stoffen werden diskutiert.
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In der vorliegenden Fassung: am 30. Mai 1962.
Mitt.:K. Stach undH. Spingler, Mh. Chem.93, 889 (1962).
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Stach, K., Bickelhaupt, F. Beiträge zur Entwicklung psychotroperStoffe, 2. Mitt.: Basisch substituierte Dibenzo-oxepin-, Dibenzo-thiepin- und Dibenzo-cycloocten-Derivate. Monatshefte für Chemie 93, 896–904 (1962). https://doi.org/10.1007/BF00904459
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00904459