Mischungen von primären aliphatischen Alkoholen mit Chlorex und anderen organischen Stoffen

Zusammenfassung

• 1. Die untersuchten Chlorex-n-Alkoholsysteme zeigen hohe endotherme Mischungswärmen, die sich mit steigender Temperatur noch vergrößern.

• 2. Bei den niederen Alkoholsystemen treten Volumkontraktionen, bei den höheren Volumdilatationen auf.

• 3. Das System Chlorex-Methanol ist in flüssiger Phase unbeschränkt mischbar; sämtliche anderen Alkoholsysteme besitzen Mischungslücken. Die KLT-Werte steigen mit wachsendem Molgewicht des Alkohols an, und zwar ab C₃H₇OH ziemlich regelmäßig oszillierend.

• 4. Mit steigendem Molgewicht der Alkohole verschieben sich die ΔH _max-Werte in das Alkohol-reichere, dagegen die ΔV _max- und KLT-Werte ins Chlorex-reichere Gebiet. Die Systemreihen n-Alkohole-Benzol und n-Alkohole-n-Hexan weisen ganz ähnliche Anomalien auf, die offenbar in der Assoziation und dem mit der Temperatur veränderlichen Assoziationsgrad der Alkoholkomponente begründet sind.

• 5. Chlorex stellt für die niederen n-Alkohole ein selektives Lösungsmittel dar, währendAnilin mit denselben Alkoholen (bis C₈H₁₇OH) in flüssiger Phase unbeschränkt mischbar ist.