Zusammenfassung
Eine neue Methode zur jodometrischen Bestimmung des Wasserstoffgehaltes organischer Verbindungen wird beschrieben. Die Probe wird mit Schwefelpulver vermischt und bei 1200° C im Stickstoff strom über Quarzwolle oder einem Platin- Quarzwollekatalysator zersetzt. Aus den schwefelhaltigen Pyrolyseprodukten bildet sich Schwefelwasserstoff, der in einer Zinksulfat-Natriumacetatlösung absorbiert und jodometrisch titriert wird. Die optimalen Reaktionsbedingungen wurden eingehend untersucht und auch in theoretischer Hinsicht erklärt.
Summary
A new method for the iodometric determination of the hydrogen content of organic materials has been described. The sample is mixed with powdered sulfur and decomposed at 1200° C in a stream of nitrogen over quartz wool or a platinum-quartz wool catalyst. The sulfur-bearing pyrolysis products yield hydrogen sulfide that is then, absorbed in a zinc sulfate-sodium acetate solution and titrated iodometrically. The optimal reaction conditions were thoroughly studied and also explained from the theoretical standpoint.
Literatur
S. Mlinkó, Mikrochim. Acta [Wien]1962, 638.
S. Mlinkó undM. Kerecsényi Hermann, Mikrochim. Acta [Wien]1967, 872.
S. Mlinkó, Mikrochim. Acta [Wien]1963, 456.
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Mlinkó, S., Hermann, M.K. Schnellverfahren zur jodometrischen Bestimmung des Wasserstoffgehaltes organischer Verbindungen. Mikrochim Acta 55, 920–928 (1967). https://doi.org/10.1007/BF01216837
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF01216837