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Über die Verwendung des Pseudocholinesterase-Polymorphismus im Paternitätsgutachten

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Humangenetik Aims and scope Submit manuscript

Abstract

Today, pseudocholine-esterase variants can be routinely differentiated without very specialized technical equipment. Therefore this well known polymorphism should be taken into consideration in paternity cases.

In view of the distribution of gene frequencies, however, additional information is to be expected in very few cases only. If child and suspected father have a rare variant in common the likelihood for this man to be the father is very high (Essen-Möller's formula). The chance for wrongly accused men to be excluded is in the range of 1,5%. Some own observations are discussed.

Zusammenfassung

Pseudocholinesterase-Varianten können heute ohne großen Aufwand routinemäßig bestimmt werden. Es wurde deshalb die Frage geprüft, ob dieser Polymorphismus in der Paternitätsbegutachtung verwendet werden kann.

Wegen der ungünstigen Genverteilung ist nur in sehr wenigen Fällen eine zusätzliche Information zu erwarten. Stimmen Kind und fraglicher Vater indessen in einer seltenen Variante überein, so ist der Hinweiswert sehr hoch (Essen-Möller-Ansatz). Die Chance, von der Vaterschaft ausgeschlossen zu werden, liegt für zu Unrecht bezichtigte Männer bei etwa 1,5%. Dazu werden eigene Untersuchungen mitgeteilt.

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Goedde, H.W., Fuss, W., Ritter, H. et al. Über die Verwendung des Pseudocholinesterase-Polymorphismus im Paternitätsgutachten. Hum Genet 1, 311–318 (1965). https://doi.org/10.1007/BF00273972

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