Окисление окиси утлерода на никелевых катализаторах, приготовленных взаимодействием бис-π-аллилникеля с силикагелем

Abstract

Для окисления CO были использованы никелевые катализаторы с носителем, полученные взаимодействием бис-π-аллилникеля с силикагелем с дальнейшим окислением. Атомная каталитическая активность /АКА/ этих катализаторов не изменяется в интервале концентраций никеля 1,7·10¹⁷>+2·10¹⁸ ионов/м²·С дальнейшим увеличением концентрации никеля до 3,7·10¹⁸ ионов/м² АКА значительно увеличивается, оставаясь, однако, ниже (приблизительно на целый порядок) АКА “стандартных” катализаторов с никелем в фазе NiO. Т.о., в случае никелевых катализаторов с носителем SiO₂ АКА изолированных ионов Ni⁺² в окислении CO ниже АКА ионов в фазе NiO.

Abstract

Supported nickel catalysts obtained by interacting bis(π-allyl) nickel with silica followed by oxidation have been used in the oxidation of CO. The atomic catalytic activity (ACA) does not change in the nickel concentration range of 1.7×10¹⁷–2×10¹⁸ ions/m². The ACA increases considerably upon increasing the nickel concentration to 3.7×10¹⁸ ions/m², however, it remains smaller by about one order of magnitude than the ACA of “traditional” catalysts containing the phase NiO. Thus for nickel catalysts supported on SiO₂, the ACA of isolated Ni²⁺ ions is lower for the oxidation of CO than that of ions in the NiO phase.