Abstract
Acylations of 2-amino-3.3-diphenyl-5-methyl-1-pyrroline (1) and 2-amino-3.3-diphenyl-1-pyrroline (2) occur at the N-2-(exo)-nitrogen. However, reaction of1 and2 with BrCN yields not only the N-2-(exo)-cyanoamidines but also the N-1-(endo)-isomers. Either is converted into the corresponding carbamoyl and thiocarbamoyl amidines.
Zusammenfassung
Die Acylierung von 2-Amino-3.3-diphenyl-5-methyl-1-pyrrolin (1) und 2-Amino-3.3-diphenyl-1-pyrrolin (2) erfolgt in den hier untersuchten Fällen am N-2-(exo)-Stickstoff. Die Umsetzung der cyclischen Amidine1 und2 mit BrCN gibt jedoch neben den N-2-(exo)-auch die N-1-(endo)-Cyanamidine. Diese werden in die entsprechenden Carbamoyl- und Thiocarbamoylamidine umgewandelt.
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3. Mitt.:W. Klötzer undB. Schmidt, Mh. Chem.102, 180 (1971).
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Klötzer, W., Schmidt, B., Franzmair, R. et al. Acylderivate von 2-Amino-p-pyrrolinen. Monatshefte für Chemie 102, 627–634 (1971). https://doi.org/10.1007/BF00909361
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00909361