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  • Organic Chemistry  (2)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chelate des Bis-Salicylaldehyd-β,β′-diiminodiäthylamins (1964)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 130-136 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In der vorliegenden Arbeit werden die Fe(III)-, Co(II)-, Ni(II)-, Cu(II)-, Zn(II),-VVIO- und UVIO2-Chelate des Bis-Salicylaldehyd-β,β′-diiminodiäthylamins beschrieben. Zur Charakterisierung wurden die IR-Spektren herangezogen. Es handelt sich durchweg um 1:1-Chelate, wobei möglicherweise nur im Falle des Uranylchelats alle 5 Donatorgruppen an der Chelatbildung beteiligt sind. Für die Co(II)- und die Cu(II)-Chelate ergaben sich eindeutig planare Ausrichtungen der vier dsp2-Hybridbahnen, während die Zn(II)- und UVIO2-Chelate räumliche Anordnung zeigen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19640260304
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zum katalytischen Verhalten von Organoübergangsmetallverbindungen. I. Acyclische Oligomerisierung von Butadien-(1,3) mit Kobaltverbindungen (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 503-509 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Oligomerisierung von Butadien-(1,3) in Gegenwart von π-Methylheptadienyl-π-butadien-(1,3)-kobalt(I) 1, π-Cyclooctenyl-π-cyclooctadien-(1,5)-kobalt(I) 2, π-Crotyl-π-butadien-(1,3)-tricyclohexylphosphin-kobalt(I) 3, π-Crotyl-π-butadien-(1,3)-tri-n-butylphosphinkobalt(I) 4 und π-Crotyl-π-butadien-(1,3)-triphenylphosphin-kobalt(I) 5 wird beschrieben. Für alle diese π-Komplexe gilt, daß die Bildung offenkettiger Oligomere gegenüber der Cyclooligomerisierung stark begünstigt ist. Koordinierte Phosphine beeinflussen den selektiven Ablauf der acyclischen Butadienoligomerisierung nicht.Die katalytische Wirksamkeit der Phosphinkomplexe wird durch die Substituenten am Phosphor beeinflußt. Die große Zahl an gebildeten Oligomeren läßt sich auf wenige Reaktionsschritte zurückführen.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170318
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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