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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: reaction behaviour, N-silylation ; Si—O bond splitting ; cyclodisilazanes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Silylation and Si—O Bond Splitting at the Reaction of Lithiated Siloxy-silylamino-silanes with ChlorotrimethylsilaneLithiated Siloxy-silylamino-silanes were allowed to react in tetrahydrofurane (THF) and in n-octane (favoured) and n-hexane, resp., with chlorotrimethylsilane.The monoamide (Me3SiO)Me2Si(NLiSiMe3) gives in THF and in n-octane the N-substitution product (Me3SiO)Me2Si · [N(SiMe3)2] 1, the diamide (Me3SiO)MeSi(NLiSiMe3)2 only in THF the N-substitution products (Me3SiO)MeSi[N(SiMe3)2]2 2 (main product) and (Me3SiO)MeSi[N(SiMe3)2](NHSiMe3) 3. In n-octane the diamide reacts mainly under Si—O bond splitting. The cyclodisilazane [(Me3SiNH)MeSi—NSiMe3]2 6 is obtained as the main product. Byproducts are 2, 3 and the tris(trimethylsilylamino) substituted disilazane (Me3SiO)(Me3SiNH)MeSi—N · (SiMe3)—SiMe(NHSiMe3)2 7. The triamide (Me3SiO)Si · (NLiSiMe3)3 reacts under Si—O and Si—N bond splitting in n-octane as well as in THF. The cyclodisilazanes [(Me3SiNH)2 · Si—NSiMe3]2 10 and (11: R = Me3SiNH, 12: R = (Me3Si)2N) are formed. in THF furthermore the N-substitution products (Me3SiO)Si[N(SiMe3)2] · (NHSiMe3)2 4 and (Me3SiO)Si[N(SiMe3)2]2(NHSiMe3) 5.The Si—O bond splitting occurs in boiling n-octane also in absence of the chlorotrimethylsilane.An amide solution of (Me3SiO)MeSi(NHSiMe3)2 with n-butyllithium in the molar ratio 1 : 1 leads in n-octane and n-hexane to 6 and 7, in THF to 3. The amide solutions of (Me3SiO)Si · (NHSiMe3)3 with n-butyllithium the molar ratio 1 : 1 and 1 : 2 give in THF 4 and 5, respectively.
    Notes: Lithiierte Siloxy-silylamino-silane wurden in Tetrahydrofuran (THF) und in n-Octan (bevorzugt) bzw. n-Hexan mit Chlortrimethylsilan umgesetzt.Das Monoamid (Me3SiO)Me2Si(NLiSiMe3) ergibt in THF und in n-Octan das N-Substitutionsprodukt (Me3SiO)Me2Si · [N(SiMe3)2] 1, das Diamid (Me3SiO)MeSi(NLiSiMe3)2 nur in THF die N-Substitutionsprodukte (Me3SiO)MeSi[N(SiMe3)2]2 2 (Hauptprodukt) und (Me3SiO)MeSi[N(SiMe3)2](NHSiMe3) 3. In n-Octan reagiert das Diamid hauptsächlich unter Si—O-Bindungsspaltung. Als Hauptprodukt wird das Cyclodisilazan [(Me3SiNH)MeSi—NSiMe3]2 6 erhalten. Nebenprodukte sind 2, 3 und das tris(trimethylsilylamino)-substituierte Disilazan (Me3SiO)(Me3SiNH)MeSi—N(SiMe3)—SiMe(NHSiMe3)2 7.Das Triamid (Me3SiO)Si(NLiSiMe3)3 reagiert sowohl in n-Octan als auch in THF unter Si—O- und Si—N-Bindungsspaltung. Es werden die Cyclodisilazane [(Me3SiNH)2Si—NSiMe3]2 10 und (11: R = Me3SiNH, 12: R = (Me3Si)2N) gebildet, in THF weiterhin die N-Substitutionsprodukte (Me3SiO)Si[N(SiMe3)2] · (NHSiMe3)2 4 und (Me3SiO)Si[N(SiMe3)2]2(NHSiMe3) 5.Die Si—O-Bindungsspaltung findet in siedendem n-Octan auch in Abwesenheit von Chlortrimethylsilan statt.Eine Amidlösung aus (Me3SiO)MeSi(NHSiMe3)2 mit n-Butyllithium im Molverhältnis 1 : 1 führt in n-Octan und n-Hexan zu 6 und 7, in THF zu 3. Amidlösungen aus (Me3SiO)Si · (NHSiMe)3 mit n-Butyllithium im Molverhältnis 1 : 1 und 1 : 2 ergeben in THF 4 bzw. 5.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lithiumhydridosiloxysilylamides ; reaction behaviour ; N-silylation ; Si—O bond splitting ; cyclodisilazanes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lithium Hydridosiloxysilylamides - Reactions in n-Octane and Tetrahydrofuran in Presence of ChlorotrimethylsilaneThe hydrido-siloxy-silylamino-silanes (Me3SiO)HSiMe(NHSiMe3) 1, (Me3SiO)HSi(NHSiMe3)2 2 and (Me3SiO)2HSi(NHSiMe3) 3 were prepared by coammonolysis of the chlorosiloxysilanes (Me3SiO)HSiMeCl and (Me3SiO)3-nHSiCln (n = 1, 2) with chlorotrimethylsilane. The reaction behaviour of lithiated compounds 1, 2 and 3 has been investigated in n-octane and tetrahydrofuran (THF) in presence of chlorotrimethylsilane.
    Notes: Durch Koammonolyse der Chlorsiloxysilane (Me3SiO)HSiMeCl und (Me3SiO)3-nHSiCln (n = 1, 2) mit Chlortrimethylsilan wurden die Hydrido-siloxy-silylamino-silane (Me3SiO)HSiMe(NHSiMe3) 1, (Me3SiO)HSi(NHSiMe3)2 2 und (Me3SiO)2HSi(NHSiMe3) 3 dargestellt und das Reaktionsverhalten der lithiierten Verbindungen 1, 2 und 3 in n-Octan und Tetrahydrofuran (THF) in Gegenwart von Chlortrimethylsilan untersucht.Sowohl das Monoamid (Me3SiO)HSiMe(NLiSiMe3) als auch das Diamid (Me3SiO)HSi(NLiSiMe3)2 reagieren unter N-Silylierung zu N-Substitutionsprodukten und unter Si—O-Bindungsspaltung und LiOSiMe3-Eliminierung zu Cyclodisilazanen, wobei THF die N-Silylierung, n-Octan die Bildung von Cyclodisilazanen begünstigt. Das Monoamid ergibt in n-Octan (Me3SiO)HSiMe[N(SiMe3)2] 4, [Me(H)Si-NSiMe3]2 5 (Hauptprodukt) und 6, in THF 4 als Hauptprodukt und 5. Aus dem Diamid werden in THF (Me3SiO)HSi[N(SiMe3)2](NHSiMe3) 7, bevorzugt (Me3SiO)HSi[N(SiMe3)2]2 8, [(Me3SiNH)HSi—NSiMe3]2 9 und 10 gebildet, in n-Octan 7, bevorzugt 9 und 10.Hauptprodukt der Reaktion des Amids (Me3SiO)2HSi(NLiSiMe3) in THF und n-Octan ist das N-Silylierungsprodukt (Me3SiO)2HSiN(SiMe3)2 11.Eine Reaktion unter Beteiligung der Si—H-Gruppe wird nur im Falle von (Me3SiO)HSiMe(NLiSiMe3) beobachtet, Produkt dieser Reaktion ist 6.The monoamide (Me3SiO)HSiMe(NLiSiMe3) and the diamide (Me3SiO)HSi(NLiSiMe3)2 react under N-silylation to N-substitution products and under Si—O-bond splitting and LiOSiMe3-elimination to cyclodisilazanes in n-octane as well as in THF. The favour reaction is in THF the N-silylation, in n-octane the formation of cyclodisilazanes. The monoamide gives in n-octane (Me3SiO)HSiMe[N(SiMe3)2] 4, [Me(H)Si-NSiMe3]2 5 (main product) and 6, in THF as main product 4 and 5. The diamide reacts in THF to give (Me3SiO)HSi[N(SiMe3)2](NHSiMe3) 7, mainly (Me3SiO)HSi[N(SiMe3)2]2 8, [(Me3SiNH)HSi—NSiMe3]2 9 and 10, in n-octane 7, mainly 9 and 10.The N-silylation product (Me3SiO)2HSiN(SiMe3)2 11 is the main product of the reaction of (Me3SiO)2HSi(NLiSiMe3) in THF and in n-octane.A reaction with participation of the Si-H group is only observed in the case of (Me3SiO)HSiMe(NLiSiMe3). 6 is the product of this reaction.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Siloxysilylaminosilanes ; siloxysilylamidosilanes ; cyclodisilazanes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lithiated Siloxy-silylamino-silanes  -  Preparation and Reactions with ChlorodimethylsilaneThe siloxy-silylamino-silanes (Me3SiO)Me3-nSi(NHSiMe3)n (1: n = 1, 2: n = 2, 3: n = 3) are obtained by coammonolysis of the chlorosiloxysilanes (Me3SiO)Me3-nSiCln (n = 1-3) with chlorotrimethylsilane.The reaction of 1, 2, and 3 with n-butyllithium in appropriate molar ratio in n-hexane gives the siloxy-silylamido-silanes (Me3SiO)Me3-nSi(NLiSiMe3)n (4: n = 1, 5: n = 2, 6: n = 3), which were spectroscopically characterized (IR, 1H-, 7Li-, 29Si-NMR) and allowed to react in solution (n-hexane, THF) with Me2Si(H)Cl.4 reacts to the N-substitution product (Me3SiO)Me2SiN(SiMe3)SiMe2H 7, 5 to (Me3SiO)MeSi[N(SiMe3)SiMe2H](NHSiMe3) 8, (Me3SiO)MeSi[N(SiMe3)SiMe2H]2 9 and to the cyclodisilazane 10. 6 gives in THF the cyclodisilazanes 11: R = H; 12: R = HMe2Si) and ( 13, in n-hexane only 11 in small amounts. An amide solution of 2 with n-butyllithium in the molar ratio 1:1 in n-hexane leads to 8 (main product), 2 and 10; in THF 10 and 2 are obtained nearly in same amounts and 8 and 9 as byproducts. The amide solutions of 3 with n-butyllithium in the molar ratio 1:1 and 1:2, resp., show nearly the same behaviour in n-hexane and THF. In THF 3, 11, and 12 and in n-hexane 3, 11, 12, and (Me3SiO)Si[N(SiMe3)SiMe2H](NHSiMe3)2 14 are formed.
    Notes: Durch Koammonolyse der Chlorsiloxysilane (Me3SiO)Me3-nSiCln (n = 1-3) mit Chlortrimethylsilan wurden die Siloxy-silylamino-silane (Me3SiO)Me3-nSi(NHSiMe3)n (1: n = 1, 2: n = 2, 3: n = 3) dargestellt.Die Reaktion von 1, 2 und 3 mit n-Butyllithium im jeweils erforderlichen Molverhältnis in n-Hexan ergibt die Siloxy-silylamido-silane (Me3SiO)Me3-nSi(NLiSiMe3)n (4: n = 1, 5: n = 2, 6: n = 3), die spektroskopisch (IR, 1H-, 7Li-, 29Si-NMR) charakterisiert und in Lösung (n-Hexan und Tetrahydrofuran) mit Me2Si(H)Cl umgesetzt wurden.4 reagiert zum N-Substitutionsprodukt (Me3SiO)Me2SiN(SiMe3)SiMe2H 7, 5 zu (Me3SiO)MeSi[N(SiMe3)SiMe2H](NHSiMe3) 8, (Me3SiO)MeSi[N(SiMe3)SiMe2H]2 9 und zum Cyclodisilazan 10. 6 gibt in THF die Cyclodisilazane (11: R = H; 12: R = HMe2Si) und 13, in n-Hexan nur 11 in geringen Mengen. Eine Amidlösung aus 2 mit n-Butyllithium im Molverhältnis 1:1 führt in n-Hexan zu 8 (Hauptprodukt) sowie zu 2 und 10, in THF entstehen 10 und 2 in annähernd gleichen Teilen sowie als Nebenprodukte 8 und 9. Amidlösungen aus 3 mit n-Butyllithium-im Molverhältnis 1:1 bzw. 1:2 zeigen in n-Hexan und THF annähernd gleiches Verhalten. In THF werden 3, 11 und 12 und in n-Hexan 3, 11, 12 und (Me3SiO)Si[N(SiMe3)SiMe2H](NHSiMe3)2 14 gebildet.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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