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  • Polymer and Materials Science  (129)
  • ddc:330
Collection
Keywords
Publisher
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition 20 (1982), S. 1279-1285 
    ISSN: 0360-6376
    Keywords: Physics ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The copolymerization of β-pinene with styrene oxide (SO) and β-pinene with N-vinylpyrrolidone (VP) was investigated by using SnCl4 in dichloromethane diluent at low temperature. Monomer reactivity ratios were evaluated for both copolymers at -80°C; these are r1(SO) = 2.979 and r2(β-pinene) = 0.002 and r1(VP) = 0.096 and r2(β-pinene) = 0.294.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Advanced Materials 7 (1995), S. 226-228 
    ISSN: 0935-9648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 26 (1975), S. 703-706 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Autoclave arrangement for oxidation and corrosion tests of materials in pressurized waterThe authors describe an arrangement with an autoclave for corrosion and oxidation tests in pressurized water and steam. The autoclave has been conceived for a pressure of 250 bar at 500 °C. It is equipped with four locks enabling the specimens to be exchanged during operation without any markable influence on the working conditions. The aggressive medium can be exchanged continuously at a rate of 2,5 l/h. In addition to pressure and temperature controls the arrangement is equipped with a water quality control system.
    Notes: Es wird eine Autoklavenanlage für Korrosions-und Oxidationsuntersuchungen mit Hochdruckwasser bzw. Wasserdampf beschrieben. Die Auslegungsdaten des Autoklaven sind 250 bar bei 500 °C. Der Autoklav besitzt 4 Schleusen, über die während des Betriebes ein Probenwechsel ohne größeren Einfluß auf die Betriebsbedingungen möglich ist. Das korrodierende Medium kann kontinuierlich mit einer max. Rate von 2,5 l/h ausgetauscht werden. Neben der Druck- und Temperaturkontrolle ist eine Überwachung der Wasserqualität vorgesehen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 28 (1977), S. 676-683 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Phase transformations of the ZrNb 3 Sn 1 alloyThe phases transformations of cold-worked Zr-Nb 3-Sn 1-alloy have been studied as a function of heat tratements between 500-600°C in vacuum. Microscopic and X-ray diffraction analyses reveal allow us to state that again of a 50% cold-worked Zr-Bb 3-Sn 1-alloy at 597°C gives rise to a maximum ß-Nb content in the ß-Zr-matrix after 4 hours annealing.
    Notes: Die Phasenumwandlungen der Zr-Nb3-Sn 1-Legierung mit verschiedenen Kaltverformungen wurden in Abhängigkeit der Wärmebehandlung bei Temperaturen zwischen 500 und 600°C im Vakuum untersucht. Durch lichtmikroskopische Beobachtung und Röntgenbeugungsanalyse konnte im Fall einer Zr-Nb 3-Sn 10-Legierung mit 50%iger Kaltverformung, die einer Wärmebehandlung bei 597°C unterworfen wurde, nachgewiesen werden. Daß die ß-Nb-Konzentration in der ß-Zr-Matrix nach etwa 4 Stunden Wärmebehandlungszeit praktisch ein Maximum erreicht hat.
    Additional Material: 19 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 29 (1978), S. 258-265 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Influence of a mechanical treatment on the oxidation behaviour of ZrNb 3 Sn 1 alloy in oxygenIt has been found by means of gravimetric, microscopic, screen electron microscopic and x-ray diffraction investigations that the corrosion resistance of a Zr-Nb 3-Sn 1 alloy in oxygen (po2 = 3.3 × 104 Pa) between 400 and 460° C increases with increasing extent of cold rolling between 10 and 50%. Initially, the oxidation obeys a parabolic rate law with an activation energy the value of which becomes larger with increasing cold forming. After a critical thickness of the oxide layer is reached a transfer to a linear rate law occurs. The time of this transition becomes larger with increasing cold forming. Form the three processes which are responsible to the oxide layer growth mainly the diffusion of oxygen through the oxide layer via oxygen ion vacancies is the rate-determining step. In the later period of oxidation, however, a diffusion via grain boundaries must also be considered. The manner of the oxide growth is decisively determined by the cold forming regarding to a preferred orientation of the α-Zr grains in the alloy and to an epitaxial formation of oxide nucleus and of oxide crystals in the later period of oxidation.
    Notes: Mittels gravimetrischer, lichtmikroskopischer, rasterelektronenmikroskopischer und röntgendiffraktometrischer Untersuchungen wurde unmittelbar bestätigt, daß sich die Oxidationsbeständigkeit der Zr-Nb 3-Sn 1-Legierung im Sauerstoff (po2 = 3,33 × 104 Pa) bei Temperaturen zwischen 400 und 460 °C mit zunehmender Kaltverformung (zwischen 10 und 50% Kaltverformungsgrad) erhöht. Die Oxidation folgt zuerst einem parabolischen Zeitgesetz mit einer Aktivierungsenergie, deren Wert mit steigender Kaltverformung zunimmt. Nach Erreichen einer kritischen Schichtdicke wird ein Übergang zu einem linearen Zeitgesetz beobachtet. Die Übergangszeit ihrerseits nimmt mit steigender Kaltverformung zu. Obwohl während des Aufbaus des Zunders drei miteinander verknüpfte Vorgänge erfolgen, stellt die Diffusion von Sauerstoff durch die Oxidschicht über Sauerstoffionen-Leerstellen und längs von Kanten und Korngrenzen den reaktionsbestimmenden Schritt dar. Die Kaltverformung bestimmt die Art des Wachstums des Zirkonoxids, zunächst durch eine bevorzugte Orientierung der α-Zr-Körner in der Legierung und danach durch eine epitaktische Ausbildung der Oxidkeime und der Oxidkristallite im weiteren Verlauf der Oxidation.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 133 (1985), S. 97-109 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Neue Epoxyharze mit Imidgruppen wurden durch Reaktion einer Säure, die durch Kondensation von Trimellitsäureanhydrid und Diaminen (aromatischen oder aliphatischen) gewonnen wurde, und deren Glycidylesterderivat hergestellt. Die Reaktion wurde in N-Methylpyrrolidon (NMP) in verschiedenen Molverhältnissen durchgeführt.Die Struktur des Polymeren wurde durch IR-, NMR-Spektren und Elementaranalyse ermittelt.Die neuen Polymeren sind in polaren organischen Lösungsmitteln löslich und zeigen gute thermische Beständigkeit. Zwischen den Polymeren, die aliphatische oder aromatische Diamine enthalten, wurden Unterschiede beobachtet.
    Notes: New epoxy resins have been synthesized by the reaction of diimide-diacids trimellitimide derivatives containing different aliphatic and aromatic fragments in N-methyl pyrrolidone (NMP) with their corresponding diglycidylesters, using several molar ratios. The polymer composition has been determinated by chemical and elemental analyses. Their IR, 1H, and 13C NMR spectral data allowed to confirm the structural unit. Epoxy polyesterimides are soluble in polar organic solvents and show good thermal resistance. Differences on the basis of the introduced aliphatic or aromatic fragments were observed.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 152 (1987), S. 79-91 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Diese Untersuchung befaßt sich mit einigen kinetischen Merkmalen der Reaktion von n-Butylisocyanat mit Polyvinylalkohol ohne jeden Katalysator und unter Verwendung von Triethylendiamin als Katalysator. Die Struktur der resultierenden Polymeren wurde mit Hilfe der IR-, 1H-, und 13C-NMR-Spektroskopie und chemischer Analyse ermittelt. Es wurden Vinylalkohol-Vinylbutylurethancopolymere (VAL-VBU) erhalten. Es ergab sich eine lineare Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit von Polymer-, n-Butylisocyanat- und Triethylendiaminkonzentration. Die Reaktionsgeschwindigkeitskonstante nimmt mit zunehmender Reaktionszeit ab. Das kann mit der sterischen Hinderung durch die Urethangruppen, die entlang der Polymerkette eingebaut sind, erklärt werden. Die Aktivierungsenergie ergab sich zu 49,9 kJ/mol. Eine kinetische Untersuchung der homogenen Hydrolyse von VAL-VBU-Copolymeren wurde durchgefilhrt als Funktion der Basenkonzentration, der Temperatur und des VBU Gehalts. Es zeigte sich, daß die homogene Hydrolyse als Reaktion 1 . Ordnung verliluft, sowohl im Hinblick auf die Hydroxylionen als auch auf den VBU-Gehalt. Die Aktivierungsenergie filr die basenkatalysierte Hydrolyse betragt 79,3 kJ/mol. Die heterogene Hydrolyse von VAL-VBU-Copolymeren im basischen Medium zeigte, daß keine Hydrolyse unter diesen Bedingungen stattfand.
    Notes: This study is concerned with some kinetic features of the reaction of n-butyl isocyanate with poly(vinyl alcohol) without any catalyst and using triethylene diamine as catalyst. The structure of the resulting polymers was determined by means of IR, 1H- and 13C-NMR spectroscopy as well as by chemical analysis. Vinyl alcohol-vinyl butyl urethane (VAL-VBU) copolymers were obtained. It has been found a linear dependence of reaction rate on polymer, n-butyl isocyanate, and triethylene diamine concentrations. Reaction rate constant decreases as reaction time increases. It can be explained by steric hindrance phenomena due to urethane groups incorporated along the polymeric chain. The activation energy was found to be 49.9 kJ/mol. A kinetic study of the homogeneous hydrolysis of VAL-VBU copolymers has been made as a function of the base concentration, the temperature, and the VBU content. The homogeneous hydrolysis was found to be first order with respect to both hydroxyl ion and VBU contents. The activation energy for the base catalyzed homogeneous hydrolysis was found to be 79.3 kJ/mol. The heterogeneous hydrolysis of VAL-VBU copolymers in basic medium showed that no hydrolysis takes place under the conditions employed.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 156 (1988), S. 37-48 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Neue Diglycidylester wurden in Gegenwart von quaternären Ammoniumsalzen als Katalysator aus ihren entsprechenden Dicarbonsäuren und Epichlorhydrin hergestellt. Die neuen unsymmetrischen Produkte wurden durch spektroskopische Methoden identifiziert und als Monomere in einer Aushärtungsreaktion eingesetzt. Der Reaktionsverlauf wurde mittels IR-Spektroskopie verfolgt. Die Struktur einiger 1öslicher Zwischenprodukte wurde durch 13C-NMR-Spektroskopie ermittelt. Das thermische Verhalten dieser ausgehärteten Epoxidharze wurde ebenfalls untersucht.
    Notes: New diglycidyl esters coming from the corresponding diacids and epichlorohydrin were synthetized using a quaternary ammonium salt as a catalyst. The new asymmetric compounds were characterized by spectroscopic methods and employed as starting monomers in a crosslinking process. The course of the reactions was followed by IR spectroscopy. Some intermediate species were identified in the onset of the reactions by recording 13C-NMR spectra until the products became insoluble in the usual deuterated solvents. The thermal behaviour of these cured epoxy resins was also studied.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Composites von Siliciumdioxid mit aufgepfropftem Poly(furfurylalkoho1) mit unterschiedlichen Pfropfgraden wurden mittels Rasterelektronenmikroskopie, Elementaranalyse und UV/Vis-Reflexionsspektroskopie untersucht. Die Größe der für die Pfropfung verwendeten Siliciumdioxid-Partikel bleibt bis zu einem Pfropfgrad von 30% unverändert. Ein Gehalt von mehr als 35 Gew.-% Polymerem verbessert die Bindung der Partikel untereinander, da eine Vernetzung des auf der Oberfläche gebundenen Poly(furfurylalkoho1)s mit dem sich in Lösung befindenden zum Agglomerieren der Partikel führt. Ein allgemeines Modell für vernetzte Poyl(furfurylalkoho1)-Silici-umdioxid-Composites wird vorgeschlagen.
    Notes: Composites of poly(furfuryl alcohol) grafted onto silica, with different percentage of grafting, have been investigated by scanning electron microscopy, elemental analysis and UV/Vis-reflectance spectroscopy. The size of the silica particles used for the coating procedure is not changed till a percentage of grafting to around 30%. A content of polymer higher than 35 wt.-% enhances the bonding between the particles due to the crosslinking of poly(furfuryl alcohol) on the surface with those in solution leading to the agglomeration of the particles. A general model of cross-linked poly(furfuryl alcohol)-silica composites is suggested.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 138 (1986), S. 185-192 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Spektroskopische Daten von Epoxidharzen, die aus Pyromellitsäuredianhydrid synthetisiert wurden, haben zwei Angriffsmöglichkeiten auf die zwei Kohlenstoffatome der Oxirangruppe gezeigt, indem sie der normalen und anormalen Öffnung des Ringes stattgeben. Die physikalischen Eigenschaften der Polymeren sowie ihre Löslichkeit werden beschrieben. Die thermische Analyse dieser Epoxidpolyesterimide zeigt deren gute Eigenschaften.
    Notes: Spectroscopic data of epoxy resins, derivatives of pyromellitimide, have shown two types of attack on the two carbons of the oxirane group, giving rise to normal and abnormal opening of the ring. Thus, primary and secondary hydroxy groups were obtained. The physical characteristics of the obtained new polymers and also their solubilities are reported. Thermal analysis of these epoxy polyesterimides showed their good thermal properties.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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