ISSN:
0075-4617
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Die Oxydation von Cyclooctandion-(1.2)-bis-hydrazon mit Quecksilberoxid ergibt - neben wenig Cyclooctin (1) - vor allem Triazol-Systeme und ihre Quecksilber-Derivate. Die Struktur 4 des Hauptproduktes C32H48N6Hg konnte durch Abbau-Reaktionen und spektroskopische Untersuchungen aufgeklärt werden. Als Vergleichssubstanzen wurden die Benztriazolquecksilber-Verbindungen 12 und 13 hergestellt, bei denen sich die Stellung des Quecksilbers mit Hilfe der Kopplungskonstanten aus den NMR-Spektren bestimmen läßt. - Durch die Bildung beträchtlicher Mengen Hg-organischer Verbindungen wird die Ausbeute an 1 stark gesenkt (10%). Für die präparative Darstellung von Cyclooctin ist die HgO-Oxydation der Bis-hydrazone nicht geeignetAnmerkung bei der Korrektur: Cyclooctin wurde inzwischen in 70proz. Ausbeute dargestellt von G. Wittig und H. L. Dorsch, Liebigs Ann. Chem. 711, 46 (1968)..
Zusätzliches Material:
1 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19687160103
Permalink
