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Verlag/Herausgeber
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Zeitschrift
Thema
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Brechungsindex von Dipolgasgemischen bei Dezimeferwellen (1953)
    Springer
    Naturwissenschaften 40 (1953), S. 17-18 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Allgemeine Naturwissenschaft
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00595716
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  • 2
    Digitale Medien
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    Transformation of Cubic Boron Nitride to a Graphitic Form of Hexagonal Boron Nitride (1959)
    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 184 (1959), S. 715-715 
    Details
    ISSN: 1476-4687
    Quelle: Nature Archives 1869 - 2009
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Notizen: [Auszug] The crystals retained their shape after conversion, but yellow crystals turned black. The partially converted and some of the specimens completely converted at 1800C. showed preferred orientation, which Laue photographs indicated was of the same kind as that found for partially graphitized diamond. ...
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1038/184715a0
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  • 3
    Digitale Medien
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    Komplexe von Vanadium und Titan mit Salicylaldehyd-benzoylhydrazon und 2-(2′-Hydroxyphenyl)-chinolin-8-ol. Kristallstruktur von μ-Oxo-bis[oxo{2-(2′-Hydroxyphenyl)-chinolin-8-olato(2-)}-vanadium(V)] (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 669-674 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Titanium and Vanadium Complexes ; Tridentate diacidic ligands ; Salicylaldehyde benzoylhydrazone ; 2-(2′-Hydroxyphenyl)-8-quinolinol ; Mass spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Complexes of Vanadium and Titanium with Salicylaldehyde benzoylhydrazone and 2-(2′-Hydroxyphenyl)-8-quinolinol. Crystal Structure of μ-Oxo-bis[oxo{2-(2′-hydroxyphenyl)-8-quinolinato(2-)}-vanadium(V)].By reaction of titanium(IV)-isopropoxide and bis(acetylacetonato)-oxovanadium(IV) with salicylaldehyde benzoylhydrazone and 2-(2′hydroxyphenyl)-8-quinolinol, respectively, the metal complexes of the tridentate diacidic ligands were synthesized and characterized mass spectrometrically. The mass spectra of the titanium compounds correspond to the expected bisligand complexes whereas several species are demonstrable in the case of vanadium. Crystals of μ-oxo-bis[oxo{2-(2′-hydroxyphenyl)-8-quinolinolato(2-)}-vanadium(V)] were isolated and characterized by X-ray structural analysis.The complex exhibits C2 symmetry, accordingly the μ2-oxygen atom is situated on the 4 axis. The VOV bridge is angular with the unusually small bond angle of 107.3°.The coordination polyhedron is distorted octahedral. The compound additionally contains one molecule of chloroform per formula unit which is disordered in two positions.Crystallographic data see “Inhaltsübersicht”.
    Notizen: Durch Umsetzung von Titan(IV)-isopropoxid und Bis(acetylacetonato)-oxovanadium(IV) mit Salicylaldehyd-benzoylhydrazon bzw. 2-(2′-Hydroxyphenyl)-chinolin-8-ol wurden die Metallkomplexe der dreizähnigen diaciden Liganden dargestellt und massenspektrometrisch charakterisiert. Die Massenspektren der Titanverbindungen entsprechen den erwarteten Bis-Ligand-Komplexen, während beim Vanadium mehrere Spezies nachweisbar sind. Als Reaktionsprodukt wurde μ-Oxo-bis[oxo{2-(2′-hydroxyphenyl)-chinolin-8-olato-(2-)}-vanadium(V)] isoliert und durch Röntgenkristallstrukturanalyse charakterisiert. Es liegt C2-Symmetrie vor, entsprechend befindet sich das μ2-O-Atom auf der 4-Achse. Die VOV-Brücke ist gewinkelt mit dem ungewöhnlich kleinen Bindungswinkel von 107,3°. Das Koordinationspolyeder an den Vanadiumatomen ist verzerrt oktaedrisch. Zusätzlich enthält die Verbindung pro Formeleinheit ein in zwei Positionen fehlgeordnetes Chloroformmolekül.Raumgruppe I 41/a, Z = 8, 1287 beobachtete, unabhängige Reflexe, R = 5,4%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = b = 1 456,5(2), c = 2 816,1(4) pm.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190408
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  • 4
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    Chelate von Chinolin-8-ol-Derivaten. XIIXI. Mitt. s. [1].. Die Kristall- und Molekülstruktur von Bis(7-isopropylchinolin-8-olato)nickel(II) (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 615 (1992), S. 39-42 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Bis(7-isopropyl-8-quinolinato)nickel(II) ; crystal structure ; association of nickel 8-quinolates ; steric hindrance ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chelates of 8-Quinolinol Derivatives. XII. Crystal and Molecular Structure of Bis(7-isopropyl-8-quinolinato)nickel(II)The crystal and molecular structure of bis(7-isopropyl-8-quinolinato)nickel(II) was determined by X-ray diffraction. The structure is monoclinic with the space group P21/n (Z = 2, 1403 observed independent reflections, R = 0.049. Lattice dimensions at 20°C: a = 1328.3(5) pm, b = 632.8(2) pm, c = 1330.0(5) pm, β = 112.99(3)°). The coordination of the nickel atom is planar with the quinoline rings in trans position.
    Notizen: Die Kristallstruktur von Bis(7-isopropylchinolin-8-olato)nickel(II) wurde durch eine Röntgenkristallstrukturuntersuchung bestimmt. Es liegt ein monoklines Kristallsystem mit der Raumgruppe P21/n vor (Z = 2, beobachtete unabhängige Reflexe 1403, R = 4,9%, Gitterabmessungen bei 20°C: a = 1328,3(5) pm, b = 632,8(2) pm, c = 1330,0(5) pm, β = 112,99(3)°). Das Nickelatom ist planar koordiniert mit den beiden Chinolinringen in trans-Stellung.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926150908
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  • 5
    Digitale Medien
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    Tetrakis(triphenylphosphaniminato)tantalonium-hexachlorotantalat, [Ta(NPPh3)4]TaCl6. Synthese, IR-Spektrum, Kristallstruktur und Ab-initio-Rechnungen am [Ta(NPH3)4]+-Ion (1992)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 615 (1992), S. 86-92 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Phosphorane iminato complex of tantalum ; synthesis ; IR spectrum ; crystal structure ; ab initio calculation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Tetrakis(triphenylphosphane-iminato)tantalonium hexachlorotantalate, [Ta(NPPh3)4]TaCl6. Synthesis, IR Spectrum, Crystal Structure, and ab initio Calculations of the [Ta(NPH3)4]+ IonThe title compound has been prepared by the reaction of tantalum pentachloride with Me3SiNPPh3 in acetonitrile, forming colourless moisture sensitive crystals, which were characterized by IR spectroscopy and by an X-ray structure determination (Space group P1, Z = 4, 6479 observed unique reflections, R = 0.053. Lattice dimensions at 20°C: a = 1268.4(3), b = 2361.0(6), c = 2400.0(6) pm, α = 85.81(2)°, β = 87.47(3)°, γ = 87.27(3)°). The compound consists of two symmetry-independent cations [Ta(NPPh3)4]+ and anions TaCl6-, respectively. In the cations the tantalum atoms are surrounded in a distorted tetrahedral fashion by the four nitrogen atoms of the phosphane-iminato ligands. The TaN and PN bond lengths in both individuals correspond well with double bonds. According to twisting phenomena of the phenyl rings the TaNP bond angles are different in the two cation species. The investigation is supplemented by ab initio calculations of the [Ta(NPH3)4]+ ion.
    Notizen: Die Titelverbindung entsteht aus Tantalpentachlorid und Me3SiNPPh3 in Acetonitril in Form farbloser, feuchtigkeitsempfindlicher Kristalle, die durch das IR-Spektrum und eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert werden (Raumgruppe P1, Z = 4, 6479 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 5,3%. Gitterkonstanten bei 20°C: a = 1268,4(3); b = 2361,0(6); c = 2400,0(6) pm, α = 85,81(2)°; β = 87,47(3)°; γ = 87,27(3)°). Die Verbindung besteht aus je zwei symmetrieunabhängigen Kationen [Ta(NPPh3)4]+ und Anionen TaCl6-. In den Kationen sind die Tantalatome verzerrt tetraedrisch von den N-Atomen der Triphenylphosphaniminatoliganden umgeben. Die TaN- und die PN-Abstände entsprechen in beiden Individuen recht gut Doppelbindungen. Als Folge von Verdrillungseffekten der Phenylringe unterscheiden sich die TaNP-Bindungswinkel in den beiden Kationen erheblich. Die Untersuchungen werden durch Ab-initio-Rechnungen am [Ta(NPH3)4]+-Ion ergänzt.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926150917
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  • 6
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    Über die Reaktion von Cp2TiCl2 mit [C(NMe2)3][(CO)4FeC(O)NMe2] - Kristallstruktur von [C(NMe2)3]2[FeCl4] (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 343-345 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Hexamethyl guanidinium cation ; tetrachloro iron(II) anion ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Concerning the Reaction of Cp2TiCl2 with [C(NMe2)3][(CO)4FeC(O)NMe2] - Crystal Structure of [C(NMe2)3]2[FeCl4]The title compound forms by the reaction of Cp2TiCl2 with [C(NMe2)3][(CO)4FeC(O)NMe2] in THF solution. It crystallizes in the space group Pbcn with a = 1 566.6(3); b = 976.4(2); c = 1 580.4(4) pm; Z = 4; R = 3.8%. Each [FeCl4]2- in is surrounded by eight cations. Two cations each are connected with one Cl atom by relatively short H … Cl contacts leading to a distortion of the tetrahedral geometry of the anion.
    Notizen: Die Titelverbindung entsteht bei der Umsetzung von Cp2TiCl2 mit [C(NMe2)3][(CO)4FeC(O)NMe2] in THF-Lösung. Sie kristallisiert in der Raumgruppe Pbcn mit a = 1 566,6(3); b = 976,4(2); c = 1 580,4(4) pm; Z = 4; R = 3,8%. Jedes [FeCl4]2- Ion ist von acht Kationen umgeben. Je zwei Kationen sind über relativ kurze H … Cl Kontakte mit einem Cl-Atom verbunden, was zu einer Verzerrung der Tetraedergeometrie des Anions führt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200223
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  • 7
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    Template-Reaktion von Bis(acetylacetonato)-dioxo-molybdän(VI) mit Benzoylhydrazin (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 357-360 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Template Reaction ; Benzolhydrazido(2-)-acetylacetonebenzoylhydrazonato(2-)-oxomolybdenum(VI) ; Acetylacetonebenzoylhydrazone ; Mass Spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Template Reaction of Bis(acetylacetonato)-dioxo-molybdenum(VI) with BenzoylhydrazoneBy reaction of bis(acetylacetonato)-dioxo-molybdenum(VI) with benzoylhydrazine benzoylhydrazido(2-)-acetylacetonebenzoylhydrazonato(2-)-oxo-molybdenum(VI) was formed beside another species. The compound was characterized by mass spectrometry and X-ray structural analysis. Crystallographic data see „Inhaltsübersicht“.
    Notizen: Als Reaktionsprodukt der Umsetzung von Bis(acetylacetonato)-dioxo-molybdän(VI) mit Benzoylhydrazin in Gegenwart von Triphenylphosphan wurde Benzoylhydrazido-(2-)-acetylacetonbenzoylhydrazonato(2-)-oxo-molybdän(VI) neben einem weiteren Molybdänkomplex erhalten und massenspektrometrisch sowie röntgenkristallstrukturanalytisch charakterisiert. (Raumgruppe Cc, Z = 4, 2 020 beobachtete Reflexe, R = 3,7%. Gitterabmessungen bei 19°C: a = 1 188,5(2) pm, b = 2 110,2(2) pm, c = 813,2(2) pm, β = 105,77(2)°).
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200226
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  • 8
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    [Sb(NPPh3)4]+SbF6-: Synthese, Kristallstruktur und 121Sb-Mößbauer-SpektrumProfessor O. J. Scherer zum 60. Geburtstage gewidmet (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 67-72 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Phosphoraneiminato complex of antimony ; Synthesis ; IR-spectra ; 121Sb-Mössbauer spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: [Sb(NPPh3)4]+SbF6-: Synthesis, Crystal Structure, and 121Sb Mössbauer SpectrumThe title compound as well as the hexachloro antimonate [Sb(NPPh3)4]+SbCl6- have been prepared by the reaction of Me3SiNPPh3 with SbF5 and SbCl5, respectively, in acetonitrile solutions. The compounds form colourless, moisture sensitive crystals, which were characterized by IR spectroscopy, by 121Sb Mössbauer spectroscopy, and by crystal structure analyses. A complete crystal structure analysis, however, could be carried out with [Sb(NPPh3)4]+SbF6- only. The compound crystallizes orthorhombically in the space group Pccn with four formula units per unit cell. The structure determination was done with 3 972 observed unique reflections, R = 0.053. Lattice dimensions at 19°C: a = 1 658,6; b = 1 698.9, c = 2 361.9 pm. In the cation [Sb(NPPh3)4]+ the antimony atom is tetrahedrally coordinated by the four nitrogen atoms of the phosphoraneiminato ligands with extremely short Sb—N bond lengths of 193 pm.
    Notizen: Die Titelverbindung entsteht ebenso wie das Hexachloroantimonat [Sb(NPPh3)4]+SbCl6- durch Reaktion von Me3SiNPPh3 auf SbF5 bzw. SbCl5 in Acetonitrillösung. Die Verbindungen bilden farblose, feuchtigkeitsempfindliche Kristalle, die wir durch ihre IR-Spektren, durch 121Sb-Mößbauer-Spektren und durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert haben. Eine vollständige Strukturanalyse gelang jedoch nur an [Sb(NPPh3)4]+SbF6-. Die Verbindung kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pccn mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle. Strukturlösung mit 3 972 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,053. Die Gitterkonstanten sind bei 19°C: a = 1 658,6; b = 1 698,9; c = 2 361,9 pm. In dem Kation [Sb(NPPh3)4]+ ist das Antimonatom tetraedrisch von den vier Stickstoffatomen der Triphenylphosphaniminatoliganden umgeben. Die Sb—N-Bindungslängen sind mit 193 pm extrem kurz.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200111
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  • 9
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    Template-Reaktion von Bis(acetylacetonato)-dioxo-molybdän(VI) mit Benzoylhydrazin und Triphenylphosphan (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 955-958 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Template Reactions ; Benzoylhydrazine ; Hydrazide Ligands ; Molybdenum Complexes ; Crystal Structure ; Triphenylphosphane ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Template Reactions of Bis(acetylacetonato)-dioxo-molybdenum(VI) with Benzoylhydrazine and TriphenylphosphaneBy reaction of MoO2(acac)2 with C6H5—CO—NH—NH2 in the presence of P(C6H5)3 Mo(NNCOC6H5)((CH3)2CNNCOC6H5)(P(C6H5)) was obtained besides MoO(acac-NNHCOC6H5)(NNHCOC6H5). The earlier compound was characterized by X-ray structural analysis. Crystallographic data see „Inhaltsübersicht“.
    Notizen: Bei der Umsetzung von MoO2(acac)2 mit C6H5—CONH—NH2 in Gegenwart von P(C6H5)3 wurde neben MoO(acac-NNHCOC6H5)(NNHCOC6H5) als weitere Substanz Mo(NNCOC6H5)(NNHCOC6H5)((CH3)2CNNCOC6H5) · (P(C6H5)3) erhalten, welche Benzoylhydrazidoliganden in verschiedenen Bindungsformen aufweist. Die Verbindung wurde durch Röntgenkristallstrukturanalyse charakterisiert.Raumgruppe P 21/c, Z = 4, 2 632 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 5,9%, Gitterabmessungen bei 19°C: a = 1 583,6(2) pm, b = 1 485,0(2) pm, c = 1 656,1(2) pm, β = 100,79(1)°C.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200535
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  • 10
    Digitale Medien
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    Phosphaniminato-Komplexe des Titans. Synthese und Kristallstrukturen von CpTiCl2(NPMe3), [TiCl3(NPMe3)]2, [Ti2Cl5(NPMe2Ph)3] und [Ti3Cl6(NPMe3)5][BPh4]Professor Reinhard Schmutzler zum 60. Geburtstage gewidmet (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1741-1749 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Phosphoraneiminato ; Complexes of Titanium ; Synthesis ; IR Spectra ; Crystal Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Phosphoraneiminato Complexes of Titanium. Synthesis and Crystal Structures of CpTiCl2(NPMe3), [TiCl3(NPMe3)]2, [Ti2Cl5(NPMe2Ph)3], and [Ti3Cl6(NPMe3)5][BPh4]The title compounds are formed from Cp2TiCl2 and titanium tetrachloride, respectively, and the corresponding phosphane imino compounds Me3SiNPMe3 and Me3SiNPMe2Ph. The tetraphenyl borate salt yielded from the reaction of [Ti3Cl6(NPMe3)5]Cl with NaBPh4. All compounds form yellow crystals which are sensitive to moisture. They were characterized by IR-spectroscopy and crystal structure analyses.CpTiCl2(NPMe3) (1): Space group Pbca, Z = 8, solution of the structure with 1632 observed independent reflections, R = 0.037. Lattice dimensions at 19°C: a = 1202.6, b = 1224.2, c = 1766.7 pm. The molecules of the compound are monomeric with the (NPMe3)- ligand in almost linear array (bond angle Ti—N—P 170.7°).[TiCl3(NPMe3)]2 (2): Space group Pbca, Z = 8, structure solution with 698 observed independent reflections, R = 0.030. Lattice dimensions at -60°C: a = 1140.5, b = 1112.2, c = 1589.4 pm. In 2 the titanium atoms, which occur in trigonal bipyramidal coordination, are linked by the N atoms of the (NPMe3)- groups to form a centrosymmetric dimer with Ti—N bond lengths of 184.3 and 208.2 pm.[Ti2Cl5(NPMe2Ph)3] · CH2Cl2 (3): Space group Pca21, Z = 4, structure solution with 8477 observed independent reflections, R = 0.051. The lattice dimensions at 20°C are: a = 1221.0; b = 1407.5, c = 2139.3 pm. 3 can be understood as a reaction product of TiCl2(NPMe2Ph)2 and TiCl3(NPMe2Ph). In the resulting, heavily distorted Ti2N2-four-membered ring the Ti—N bond lenghts are 1804., 194.4, 199.2, and 234.6 pm. The longest Ti—N bond is in trans-position to the N atom of the terminal (NPMe2Ph)- ligand, in which the Ti—N distance is 175.6 pm. .[Ti3CL6(NPMe3)5][BPh4] (4): Space group P21/n, structure solution with 2846 observed independent reflections, R = 0.062. The lattice dimensions at 20°C are: a = 1495.2, b = 2335.4, c = 155,8 pm, β = 93.28°. In the cation of 4 the three titanium atoms along with three (NPMe3)- groups with μ2- N functions and two (NPMe3)- groups with μ3- N functions form a nation number 6 with two terminal chlorine atoms.
    Notizen: Die Titelverbindungen entstehen aus Cp2TiCl2 bzw. Titantetrachlorid und den entsprechenden silylierten Phosphaniminen Me3SiNPMe3 bzw. Me3SiNPMe2Ph. Das Tetraphenyloborat-Derivat erhielten wir durch Umsetzung von [Ti3Cl6(NPMe3)5]Cl mit NaBPh4. Alle Verbindungen bilden gelbe, feuchtigkeitsempfindliche Kristalle, die durch IR-Spektroskopie und durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert wurden.CpTiCl2(NPMe3) (1): Raumgruppe Pbca, Z = 8, Strukturlösung mit 1632 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,037. Gitterabmessungen bei 19°C: a = 1202,6; b = 1224,2; c = 1766,7 pm. Die Verbindung bildet monomere Moleküle mit dem (NPMe3)--Liganden in nahezu gestreckter Anordnung TiNP (Bindungswinkel 170,7°).[TiCl3(NPMe3)]2 (2): Raumgruppe Pbca, Z = 8, Strukturlösung mit 698 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,030. Gitterabmessungen bei -60°C: a = 1140,5; b = 1112,2; c = 1589,4 pm. In 2 sind die trigonal-bipyramidal koordinierten Titanatome über die N-Atome der (NPMe3)- - Gruppen zu einem zentrosymmetrischen Dimer mit TiN-Abständen von 184,3 und 208,2 pm verknüpft.[Ti2Cl5(NPMe2Ph)3] · CH2Cl2 (3): Raumgruppe Pca21, Z = 4, Strukturlösung mit 8477 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,051. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 1221,0; b = 1407,5; c = 2139,3 pm. 3 läßt sich als Dimerisierungsprodukt aus TiCl2(NPMe2Ph)2 und TiCl3(NPMe2Ph) auffassen, wobei ein stark verzerrter ebener Ti2N2-Vierring mit TiN-Abständen von 180,4, 194,4, 199,2, und 234,6 pm entsteht. Die längste TiN-Bindung befindet sich in trans-Stellung zu dem N-Atom des terminal gebundenen (NPMe2Ph)--Liganden, der eine TiN-Bindungslänge von 175,6 pm aufweist.[Ti3Cl6(NPMe3)5][BPh4] (4): Raumgruppe P21/n, Z = 4, Strukturlösung mit 2846 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,062. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 1495,2; b = 2335,4; c = 1555,8 pm, β = 93,28°. In dem Kation von 4 bilden die drei Titanatome zusammen mit drei (NPMe3)--Gruppen mit μ2-N-Funktion und zwei (NPMe3)--Gruppen mit μ3-N-Funktion eine trigonale Bipyramide. Zusammen mit den terminal gebundenen Chloratomen erreichen die Titanatome die Koordinationszahl sechs.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946201014
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