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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1042-1046 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Tribromoselenium (+) ; Triiodotellurium (+) ; Tetrabromoaluminate (-) ; Tetraiodoaluminate (-) ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: SeBr3[AlBr4] and TeI3[AlI4] - two further Compounds in the SCl3[AlCl4] Structure TypeThe reaction of SeBr4 and AlBr3 in a closed glass ampoule at 150°C yields quantitatively SeBr3[AlBr4] in form of yellow moisture sensitive crystals. From Te, two equivalents of I2, and AlI3 one obtains TeI3[AlI4] in form of dark red, moisture sensitive crystals. Both compounds crystallize monoclinic in the space group Pc (SeBr3[AlBr4]: a = 670.7(7) pm, b = 663.9(5) pm, c = 1 428.6(2) pm, β = 101.21(9)°, TeI3[AlI4]: a = 731.9(1) pm, b = 730.8(1) pm, c = 1 565.5(3) pm, β = 102.01(2)°). They are isotypic and have the SCl3[AlCl4] structure type. The structures are built of tetrahedral AlX4- ions and of pyramidal EX3+ ions (E = S, Se, Te; X = Cl, Br, I). The chalcogen atoms are additionally coordinated by halogen atoms of surrounding AlX4- ions, corresponding to a strongly distorted octahedral coordination EX3+3.
    Notizen: Durch Reaktion von SeBr4 mit AlBr3 in einer geschlossenen Ampulle bei 150°C entsteht SeBr3[AlBr4] in Form gelber, hydrolyseempfindlicher Kristalle in quantitativer Ausbeute. Aus Te, AlI3 und zwei Äquivalenten I2 entsteht unter gleichen Bedingungen TeI3[AlI4] in Form dunkelroter, ebenfalls hydrolyseempfindlicher Kristalle. Beide Verbindungen kristallisieren monoklin, Raumgruppe Pc (SeBr3[AlBr4]: a = 670,7(7) pm, b = 663,9(5) pm, c = 1 428,6(2) pm, β = 101,21(9)°, TeI3[AlI4]: a = 731,9(1) pm, b = 730,8(1) pm, c = 1 565,5(3) pm, β = 102,01(2)°). Sie sind isotyp zu SCl3[AlCl4]. Die Strukturen sind aus tetraedrischen AlX4--Ionen und aus pyramidalen EX3+-Ionen (E = S, Se, Te; X = Cl, Br, I) aufgebaut. Das Chalkogen ist dabei von Halogenatomen benachbarter AlX4--Ionen zusätzlich so koordiniert, daß es eine stark verzerrte oktaedrische EX3+3-Koordination aufweist.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Tellurium polycations ; tellurium subhalides ; oxotetrahalogeno-metallates ; molybdenum halides, tungsten halides ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Modifizierte Tellursubhalogenide in dem neuen Strukturtyp [Te15X4]n[MOX4]2n (M = Mo, W; X = Cl, Br)Die Reaktionen von Te2Br mit MoOBr3, von TeCl4 mit MoNCl2/MoOCl3 und Tellur mit WBr5/WOBr3 führen zu schwarzen, nadelförmigen Kristallen von [Te15X4][MOX4]2 (M = Mo, W; X = Cl, Br). Die Kristallstrukturbestimmungen [Te15Br4][MoOCl4]2: monoklin, C2/m, a = 1595,9(4) pm, b = 403,6(1) pm, c = 1600,4(4) pm, β = 112,02(2)°; [Te15Cl4][MoOCl4]2: C2/m, a = 1535,3(5) pm, b = 402,8(2) pm, c = 1569,6(5) pm, β = 112,02(2)°; [Te15Br4][WOBr4]2: C2, a = 1592,4(4) pm, b = 397,5(1) pm, c = 1593,4(5) pm, β = 111,76(2)° zeigen, daß alle drei Verbindungen isotyp und aus eindimensionalen Strängen von ([Te15X4]2+)n und ([MOX4]-)n aufgebaut sind. Die Strukturen der kationischen Stränge sind eng verwandt mit den Tellursubhalogeniden Te2X (X = Br, I). Eine der beiden Reihen von Halogenatomen, welche die Bänder aus kondensierten Te6-Ringen überbrücken, ist abgespalten, zusätzlich ist eine Te-Position nur zu 75% besetzt, was zur Formel ([Te15X4]2+)n (X = Cl, Br) führt. Die anionische Teilstruktur besteht aus Tetrahalogenooxometallat-Ionen [MOX4]-, die über lineare O-Brücken zu polymeren Strängen verknüpft sind. Die Verbindungen sind paramagnetisch mit einem ungepaarten Elektron pro Metallatom, was die Oxidationsstufe +V anzeigt, und schwache Halbleiter.
    Notizen: The reactions of Te2Br with MoOBr3, TeCl4 with MoNCl2/MoOCl3, and Te with WBr5/WOBr3 yield black, needle-like crystals of [Te15X4][MOX4]2 (M = Mo, W; X = Cl, Br). The crystal structure determinations [Te15Br4][MoOBr4]2: monoclinic, Z = 1, C2/m, a = 1595.9(4) pm, b = 403.6(1) pm, c = 1600.4(4) pm, β = 112.02(2)°; [Te15Cl4][MoOCl4]2: C2/m, a = 1535.3(5) pm, b = 402.8(2) pm, c = 1569.6(5) pm, β = 112.02(2)°; [Te15Br4][WOBr4]2: C2, a = 1592.4(4) pm, b = 397.5(1) pm, c = 1593.4(5) pm, β = 111.76(2)° show that all three compounds are isotypic and consist of one-dimensional ([Te15X4]2+)n and ([MOX4]-)n strands. The structures of the cationic strands are closely related to the tellurium subhalides Te2X (X = Br, I). One of the two rows of halogen atoms that bridges the band of condensed Te6 rings is stripped off, and additionally one Te position has only 75% occupancy which leads to the formula ([Te15X4]2+)n (X = Cl, Br) for the cation. The anionic substructures consist of tetrahalogenooxometalate ions [MOX4]- that are linked by linear oxygen bridges to polymeric strands. The compounds are paramagnetic with one unpaired electron per metal atom indicating oxidation state Mv, and are weak semiconductors.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Cadmium(II) complex ; 1,2-bis(phenyltriazeno)benzene ligand ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The First Metal Complex with Neutral 1,2-Bis(phenyltriazeno)-benzene as Ligand: Synthesis and Crystal Structure of [Cd{PhN3(H)C6H4N3(H)Ph}{PhN3C6H4N3(H)Ph}2][Cd{PhN3(H)C6H4N3(H)Ph}{PhN3C6H4N3(H)Ph}2] is obtained in aqueous ammonia by the reaction of CdSO4 with an excess of 1,2-bis(phenyltriazeno)benzene. It forms orange red, air stable prismatic crystals with the monoclinic space group P21/c and a = 1217.7(2); b = 2161.8(6); c = 2008.3(5) pm; β = 100.07(6)º; Z = 4. The compound is composed of mononuclear complexes in which the Cd atom is coordinated by one chelating bis(phenyltriazeno)benzene and two monodentate 1-phenyltriazenido-2-phenyltriazeno benzene anions in a distorted tetrahedral arrangement. The Cd - N distances are in the range of 220.7 to 239.7 pm.
    Notizen: [Cd{PhN3(H)C6H4N3(H)Ph}{PhN3C6H4N3(H)Ph}2] entsteht in ammoniakalischer Lösung aus CdSO4 und einem Überschuß an 1,2-Bis(phenyltriazeno)benzol in Form orangeroter, luftstabiler Kristalle. Es kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit a = 1217,7(2); b = 2161,8(6); c = 2008,3(5) pm; β = 100,07(6)º; Z = 4. Die Verbindung bildet einkernige Komplexe, in denen das Cd-Kation von einem chelatartig gebundenen Bis(phenyltriazeno)benzol und zwei einzähnig koordinierenden 1-Phenyltriazenido-2-phenyltriazenobenzol-Anionen verzerrt tetraedrisch umgeben ist. Die Cd - N-Abstände liegen im Bereich zwischen 220,7 und 239,7 pm.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Cyclopentadienyl nitrosyl molybdenum complexes ; α-aminocarboxylate ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Metal Complexes of Biologically Important Ligands. XC [1]. Chiral Cyclopentadienyl-Nitrosyl-Molybdenum Complexes of α-Amino Carboxylates: (η5-C5R5)(ON)(I)Mo(α-aminocarboxylate) (R = H, Me)The reactions of [(η5-C5H5)Mo(NO)I2]2 with glycinate, D-phenylglycinate, L-prolinate and L-azetidine-2-carboxylate give the chiral chelate complexes (η5-C5H5)(ON)(I)Mo(η-aminocarboxylate) as mixtures of isomers. The x-ray diffraction of a crystal of shows trans configuration of the amino acid and nitrosyl donors in a tetragonal pyramid.
    Notizen: Die iodoverbrückten Komplexe [(η5-C5H5)Mo(NO)I2]2 setzen sich mit Glycinat, D-Phenylglycinat, L-Prolinat und L-Azetidin-2-carboxylat zu den chiralen Chelat-Komplexen (η5-C5H5)(ON)(I)Mo(α-Aminocarboxylat) um, die als Mischung von Isomeren entstehen. Die Röntgenstrukturanalyse eines Kristalls von zeigt die trans-Konfiguration der Amino- und Nitrosyl-Liganden in einer tetragonalen Pyramide.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 780-784 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Heptadecaselenium(2+) ; Hexachloroniobate(-) ; Hexabromotantalate(-) ; solvothermal reactions ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Se17[NbCl6]2 and Se17[TaBr6]2 - Two New Compounds in the Structure Type Sel7[MX6]2The reaction of Se, SeCl4 and NbCl5 in SnCl4 in a sealed glass ampoule at 150°C yields Se17[NbCl6]2 and from Se, SeBr4 and TaBr5 in SiBr4 under the same conditions Se17[TaBr6]2 is formed. Both compounds crystallize triclinic in form of black moisture sensitive crystals, space group P1, Z = 2 (Se17[NbCl6]2: a = 1322.3(5) pm, b = 1309.0(6) pm, c = 1144.9(4) pm, α = 99.18(3)°, β = 99.55(3)°, γ = 112.17(3)°; Se17[TaBr6]2; 1354.5(7) pm, b = 1346.0(9) pm c = 1179.5(6) pm, α = 99.26(5)°, β = 97.81(4)°, γ = 112.52(5)°). Both are isotypic to the previously reported Se17[WCl6]2. The structures are built of octahedral [NbCl6] and [TaBr6] ions, respectively, and of (Se17)2+ ions The cations consist of two Se7 rings which are connected by a Se3 chain, and thus contain two three-coordinate Se atoms which carry formally the positive charge.
    Notizen: Durch solvothermale Reaktion von Se, SeCl4 und NbCl5 in SnCl4 in einer geschlossenen Ampulle bei 150°C entsteht Se17[NbCl6]2 und aus Se, SeBr4 und TaBr5 in SiBr4 unter analogen Bedingungen Se17[TaBr6]2. Beide Verbindungen kristallisieren triklin in Form schwarzer, hydrolyseempfindlicher Kristalle, Raumgruppe P1, Z = 2 (Se17[NbCl6]2: a = 1322,3(5) pm, b = 1309,0(6) pm, c = 1144,9(4) pm, α = 99,18(3)°, β = 99,55(3)°, γ = 112,17(3)°; Se17[TaBr6]2: 1354,5(7) pm, b = 1346,0(9) pm, c = 1179,5(6) pm, α = 99,26(5)° β = 97,81(4)°, γ = 112,52(5)°) und sind isotyp zu Se17[WCl6]2 Die Strukturen sind aus oktaedrischen [NbCl6]- - bzw. [TaBr6]-- und aus (Se17)2+-Ionen aufgebaut, die aus jeweils zwei Se7-Ringen bestehen, die über eine Se3-Brücke verknüpft sind. Jedes Ion enthält zwei dreibindige Se-Atome, die formal die positive Ladung tragen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1011-1016 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Lanthanoide ; gadolinium nitride oxide halide ; Na2Gd4Cl9NO ; crystal structure ; oxide nitride ; condensed clusters ; range of homogeneity ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Structure and Range of Homogeneity of Na2Gd4Cl9NONa2Gd4Cl9NO could be prepared as colourless compound by heating NaCl, GdN. Gd2O3 and GdCl3 in the ratio of 6 : 3 : 1 : 7 for several months at 810 K in a closed tantalum crucible (space group P21/m, a = 796,1(6) pm, b = 1112.3(5) pm, c = 916.1(7) pm, β = 106.45(6)°, Z = 2 and V = 778.0(9) · 106 pm3). The structure is built from chains of trans edge-shared [Gd4Z]-tetrahedra (Z = N or O). It is isotypic with Na2Pr4Cl9O2 and Na2Pr4Br9NO. X-ray structure determinations from two different single crystals give a hint to a range of homogeneity, Na2-xGd4Cl9N1-xO1+x, which conserves the purely salt like character of the compound via Na+ vacancies.
    Notizen: Na2Gd4Cl9NO wurde durch Tempern von Nacl, GdN, Gd2O3 und GdCl3 im Verhältnis 6:3:1:7 bei 810 K im zugeschmolzenen Tantaltiegel in Form farbloser Kristalle erhalten (Raumgruppe P21/m, a = 796.1(6) pm, b = 1112.3(5) pm, c = 916.1(7) pm, β = 106.45(6)°, Z = 2, V = 778.0(9) · 106 pm3). Die Struktur ist aus Ketten trans-kantenkondensierter [Gd4Z]-Tetraeder (Z = N, O) aufgebaut Die Phase ist isotyp mit den bereits beschriebenen Verbindungen Na2Pr4Cl9O2 und Na2Pr4Br9NO. Röntgenstrukturanalysen zweier Kristalle geben Hinweise auf das Vorliegen einer Phasenbreite Na2-xGd4Cl9N1-xO1+x mit Erhalt des Charakters einer normalen Valenzverbindung.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 7
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 131-136 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Tetraselenium(2+) bis(tetrachlorooxomolybdate)-(2-) ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis, Crystal Structure, and Phase Transition of Se4(MoOCl4)2Dark green, very air sensitive crystals of Se4(MoOCl4)2 are formed from selenium and MoOCl4 at 190°C in a sealed, evacuated glass ampoule in quantitative yield. The structure is built of nearly square planar Se42+ ions and centrosymmetric dimeric MoOCl4- ions which are linked by bridging Cl atoms. At -21°C Se4(MoOCl4)2 undergoes a reversible solid state phase transition of first order. Structure determinations at -70°C and 23°C show that during the phase transition the structures of the ions remain unchanged, while the orientations of the ions with respect to each other change in such a way that in the low temperature form the Se42+ ions obtain a higher coordination number by Cl and O atoms of neighboring MoOCl4- ions.
    Notizen: Bei 190°C entstehen aus Selen und MoOCl4 in einer evakuierten, zugeschmolzenen Glasampulle in quantitativer Ausbeute dunkelgrüne, sehr hydrolyseempfindliche Kristalle von Se4(MoOCl4)2. Die Struktur ist aus nahezu quadratisch planaren Se42+-Ionen und aus zentrosymmetrischen, über verbrückende Chloratome dimerisierten (MoOCl4-)2-Ionen aufgebaut. Bei -21°C durchläuft Se4(MoOCl4)2 eine reversible, diskontinuierliche Phasenumwandlung nach der 1. Ordnung. Strukturbestimmungen bei -70°C und bei 23°C zeigen, daß beim Phasenübergang die Strukturen der Ionen erhalten bleiben, sich jedoch die Orientierungen der Ionen zueinander in der Weise ändern, daß in der Tieftemperaturform die Se42+-Ionen eine höhere Koordination durch O- und Cl-Atome benachbarter MoOCl4--Ionen erhalten.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1971-1975 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Tellurium ; niobium oxytrihalides ; poly(heptatellurium(2+)) ; tetrachlorooxoniobate (1-) ; tetrabromooxoniobate (1-) ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Tellurium Cations stabilized by Niobium Oxytrihalides: Synthesis and Crystal Structure of Te7NbOBr5 and Te7NbOCl5The reaction of Te2Br with NbOBr3 in a sealed evacuated glass ampoule at 225°C yields Te7NbOBr5 in form of bright black needles. Te7NbOCl5 is obtained from tellurium, TeCl4 and NbOCl3 at 220°C. Both compounds crystallize orthorhombic in the space group Pcca (Te7NbOBr5: a = 2 651,9(4) pm, b = 836.6(1) pm, c = 794.6(1) pm; Te7NbOCl5: a = 2 597.7(5) pm, b = 805.1(1) pm, c = 791.2(1) pm). The crystal structure determinations show that Te7NbOBr5 and Te7NbOCl5 are built of one-dimensional polymeric tellurium cations, one-dimensional associated pyramidal NbOX4 groups (X = Cl, Br) and isolated halide anions. Magnetic properties of Te7NbOX5 were determined and confirm the expected diamagnetism. Te7NbOX5 can thus be formulated as ∞1[Te72+] ∞1[NbOX4-] (X-). The charge distribution in the structure type Te7MOX5 (M = W, Nb; X = Cl, Br) became clear by synthesis and characterisation of the two niobium containing compounds.
    Notizen: Durch Reaktion von Te2Br mit NbOBr3 in einer evakuierten Glasampulle bei 225°C entsteht Te7NbOBr5 in Form von schwarzglänzenden, stäbchenförmigen Kristallen. Te7NbOCl5 wird aus Te, TeCl4 und NbOCl3 bei 220°C erhalten. Beide Verbindungen kristallisieren im orthorhombischen Kristallsystem in der Raumgruppe Pcca (Te7NbOBr5: a = 2 651,9(4) pm, b = 836,6(1) pm, c = 794,6(1) pm; Te7NbOCl5: a = 2 597,7(5) pm, b = 805,1(1) pm, c = 791,2(1) pm). Die Kristallstrukturanalysen zeigen, daß Te7NbOBr5 und Te7NbOCl5 aus eindimensionalen polymeren Tellur-Kationen, eindimensionalen Strängen von pyramidalen, über O-Atome assoziierten NbOX4-Einheiten und aus isolierten Halogenidionen aufgebaut sind. Magnetische Messungen bestätigen den erwarteten Diamagnetismus und zeigen, daß Nb in der formalen Oxidationsstufe + V vorliegt. Die ionische Schreibweise lautet daher ∞1[Te72+] ∞1[NbOX4-] (X-). Die Synthese und Charakterisierung der beiden niobhaltigen Vertreter klärt die Ladungsverteilung im Strukturtyp Te7MOX5 (M = W, Nb; X = Cl, Br).
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1810-1814 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Gold trichloride ; gold tribromide ; bismuth trichloride ; bismuth tribromide ; solvothermal synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Lewis-Acid-Base-Reactions of Gold Trihalides with Bismuth Trihalides - Synthesis and Structures of AuBiX6 (X = CI, Br)Gold trihalides AuX3 (X = Cl, Br) react with bismuth trihalides in sealed glass ampoules to the 1 : 1 adducts AuBiX6 (X = Cl, Br). AuBiCl6 is obtained by a chemical transport reaction at 220°C, whereas AuBiBr6 was synthesized by solvothermal reaction in SiBr4 at 150°C. Both compounds crystallize triclinic, space group P1, Z = 4. AuBiCl6; a = 698.3(4) pm; b = 1009.3(5) pm; c = 1381(1) pm; α = 104.98(5)°; β = 94.73(5)°; γ = 110.06(3)°; V = 867(1) · 106 pm3. AuBiBr6: a = 735.7(4) pm; b = 1055.7(5) pm; c = 1445(1) pm; α =104.88(5)°; β = 94.25(5)°; γ = 110.18(4)°; V =1001(1) ·106pm3. The structures are build formally of square-planar [AuX4]- and chains of edge-connected ([BiX4/2]+)n units. Since each Bi ion is surrounded by eight halogenide ions in a square-antiprismatic form, the structure can alternatively be described as consisting of chains of edge sharing ([BiX4X4/2]3-)n antiprisms connected by Au3+ ions.
    Notizen: Goldtrihalogenide AuX3 (X = CI, Br) reagieren mit den entsprechenden Bismuttrihalogeniden BiX3 (X = Cl, Br) in geschlossenen Ampullen zu den 1 : 1-Addukten AuBiX6. AuBiCl6 entsteht bei 220°C unter den Bedingungen des chemischen Transportes, während AuBiBr6 wegen der geringen thermischen Stabilität von AuBr3 unter solvothermalen Bedingungen in SiBr4 als Lösungsmittel bei 150°C dargestellt wurde. Beide Verbindungen sind isotyp und kristallisieren triklin in der Raumgruppe P1, Z = 4, mit den Gitterkonstanten a = 698,3(4) pm; b = 1009,3(5) pm; c = 1381(1) pm; α = 104,98(5)°; β = 94,73(5)°; γ = 110,06(3)° für AuBiCl6 und a = 735,7(4) pm; b = 1055,7(5) pm; c = 1445(1) pm; α = 104,88(5)°; β = 94,25(5)°; γ = 110,18(4)° für AuBiBr6. Die Strukturen sind aus quadratisch-planaren [AuX4]--Ionen und Ketten aus kantenverknüpften ([BiX4/2]+)n-Einheiten aufgebaut. Da die Bi-Ionen von acht Halogenid-Ionen in Form eines quadratischen Antiprismas umgeben sind, kann die Struktur alternativ so beschrieben werden, daß sie aus Ketten kantenverknüpfter ([BiX4X4/2]3- )n-Antiprismen besteht, die über Au3+ -Ionen verbunden sind.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Rhodium ; ruthenium ; iridium ; palladium ; proline ; amide complexes ; proline methylester complexes ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Metal Complexes of Biologically Important Ligands. XCV. η5-Pentamethylcyclopentadienyl Rhodium, Iridium, η6- Benzene Ruthenium, and Phosphine Palladium Complexes of Proline Methylester and Proline AmideProline methylester (L1) and proline amide (L2) give with the chloro bridged complexes [(η5 -C5Me5)MCl2]2 (M = Rh, Ir), [(η6 -benzene)RuCl2]2 and [Et3PPdCl2]2 N and N,O coordinated compounds: (η5 -C5Me5)M(Cl2)L1 (1, 2 M = Rh, Ir), [(η5-C5Me5) Rh(Cl)(L2)]+Cl- (5), [(η6- C6Me6) Ru(Cl)(L2)]+Cl- (6), [(η6-p-cymene)Ru(Cl)(L2)]+Cl- (7), [(eta;5-C5Me5)M(Cl)(L2-H+)] (9, 10 M = Rh, Ir), (Et3P)Pd(Cl)2L1 (3), and [(Et3P)Pd(Cl)(L2)]+Cl- (8). The NMR spectra indicate that for 5 and 6 only one diastereoisomer is formed. The complexes 1, 2, 3 and 5 were characterized by X-ray diffraction.
    Notizen: Prolinmethylester (L1) und Prolinamid (L2) bilden mit den chlorverbrückten Komplexen [(η5-C5Me5)MCl2]2 (M = Rh, Ir), [(η6-p-Cymol)RuCl2]2 und [Et3PPdCl2]2 Verbindungen mit N- und N,O-Koordination: (η5-C5Me5)M(Cl2)L1 (1, 2 M = Rh, Ir), [(η5-C5Me5) Rh(Cl) (L2)]+Cl- (5), [(η6- C6Me6)Ru(Cl) (L2)]+Cl- (6), [(η6-p- Cymol)Ru(Cl)(L2)]+Cl- (7), [(η5- C5Me5)M(Cl)(L2-H+)] (9, 10 M = Rh, Ir), (Et3P)Pd(Cl)2L1 (3) und [(Et3P)Pd(Cl)(L2)]+Cl- (8). Die NMR Spektren weisen darauf hin, daß von 5 und 6 jeweils nur ein Diastereoisomeres entsteht. Die Komplexe 1, 2, 3 und 5 wurden durch Röntgenstrukturanalyse charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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