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  • Organic Chemistry  (48)
  • Optical activity  (1)
  • 1
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyhydroxyamino Compounds via Diene Synthesis of Nitroso Compounds, III1).Preparation and Stereochemistry of 1-p- Chloroanilino-2,3,4-trihydroxycyclohexene DerivativesThe preparation of 5 stereoisomeric N-acetyl-l-[p-chloroanilino]-2,3,4-triacetoxycyclo-hexanes (4a-e) is described; their configurations follow from the synthetic route and their properties.
    Notes: Die Darstellung von 5 stereoisomeren N-Acetyl-l -[p-chlor-anilino]-2.3.4-triacetoxy-cyclo-hexanen (4a-e) wird beschrieben. Ihre Konfigurationen folgen aus dem Syntheseweg und ihren Eigenschaften.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with N-Sulfinyl Compounds, XI1). - Orientation in the Diene Synthesis of N-Sulfinyl-p-toluene SulfonamideThe 2-substituted dienes 2 yield by Diels-Alder reaction with N-sulfinyltosylamide (3) only the 5-substituted 3,6-dihydro-1,2-thiazine 1-oxides 6. 1-tert.-Butylbutadiene (1e) and methyl vinylacrylate (1f) give with 3 only the 6-substituted adducts 4e or 4f. With 1.3-pentadiene (1d) and with the 1-arylbutadienes 1a-c the 3- or 6-substituted adducts 5 or 4 are formed, depending on the reaction temperature. The adducts of the 1-substituted dienes 1 with 3 are mixtures of diastereoisomers.
    Notes: Die 2-substituierten Diene 2 setzen sich bei der Diels-Alder-Reaktion mit N-Sulfinyl-p-toluolsulfonamid (3) nur zu den 5-substituierten 3.6-Dihydro-1.2-thiazin-1-oxiden 6 um. 1-tert.-Butyl-butadien (1e) und Vinylacrylsäuremethylester (1f) reagieren mit 3 dagegen zu den 6-substituierten Addukten 4e bzw. f, während 1.3-Pentadien (1d) sowie die 1-Aryl-butadiene 1a-c in Abhängigkeit von der Reaktionstemperatur die 3- bzw. 6-substituierten Addukte 5 bzw. 4 ergeben. Die Addukte von 3 mit den 1-substituierten Dienen 1 sind Diastereomerengemische.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocycles by Diene Syntheses, IV1). - Orientation in the Diene Synthesis of N-Trichloroethylidene-p-toluenesulfonamideBy Diels-Alder reaction, N-trichloroethylidenetosylamide (2) yields, with 1-substituted dienes, the 6-substituted 1-tosyl-2-trichloromethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines 3; with 2-substituted dienes, the corresponding 4-substituted adducts are formed. The general orientation phenomena in the Diels-Alder reaction of heterodienophiles are discussed.
    Notes: Bei der Diels-Alder-Reaktion von N-Trichloräthyliden-tosylamid (2) mit 1-substituierten Dienen entstehen 6-substituierte, mit 2-substituierten Dienen dagegen 4-substituierte 1-Tosyl-2-trichlormethyl-1.2.3.6-tetrahydro-pyridin-Derivate (3). Die Orientierungsphänomene bei der Diels-Alder-Reaktion mit Heterodienophilen werden allgemein diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Sulfur Diimides, VI.- Ene Reactions and [2 + 2]-Cycloadditions of N,N′-Ditosyl Sulfur Diimide and N-Sulfinyl-p-toluenesulfonamidePropene derivatives react with N,N′-ditosyl sulfur diimide (1) with formation of allylsulfin- amidines, which rearrange easily to N-allyl-N,N′-thiobis(sulfonamides). In the reaction of 1 with vinyl ethers, [2 + 2]-cycloaddition occurs. If there is an allylic CH-group in the vinyl ether, the initially formed adduct is transformed into N-allyl-N,N′-thiobis(sulfonamide) derivatives.
    Notes: Propenderivate reagieren mit N,N′-Ditosylschwefeldiimid (1) unter Bildung von Allylsulfinsäureamidinen, die sich leicht zu N-Allyl-N,N′-thiobis∼sulfonamiden) umlagern. Bei der Umsetzung von 1 mit Enoläthern erfolgt primär [2 + 21-Cycloaddition; falls im Enoläther allylische CH-Gruppierungen vorhanden sind, stabilisiert sich das Addukt ebenfalls zu N-Allyl- N,N′-thiobis(sulfonamid)derivaten.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On teh Stereochemistry of Allenes, II1). - Teh Molecular Structure of Allenes and Ketenes I. - Synthesis of Allenecarboxylic Acids by the Phosphonate Method and their Optical ResolutionThe synthesis of allenecarboxylic acids 1 from their corresponding ethyl esters 2 and their optical resolution are reported. The use of phosphonates instead of phosphoranes is shown to be useful especially for the preparation of thermally unstable esters 2. The method of resolution described seems to be quite general for allenecarboxylic acids.
    Notes: Die Darstellung von Allencarbonsäuren 1 über ihre Äthylester 2 und ihre Enantiomerenspaltung werden beschrieben. Dabei erweist es sich besonders für die Synthese thermisch instabiler Ester 2 als vorteilhaft, Phosphonate [α-(Diäthoxyphosphoryl)alkansäureester] anstelle von Phosphoranen zu verwenden. Das beschriebene Verfahren der Enantiomerentrennung scheint Allgemeingültigkeit für Allencarbonsäuren zu besitzen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Heterocycles by Diene Synthesis, IV1). - 3-Hydroxypyrroles from Diels-Alder Adducts of Nitroso CompoundsThe methyl 2-acetoxy-4-aryl-1,3-butadiene-1-carboxylates 1 are synthesized and then allowed to react with nitrosobenzenes 2 to give mixtures of the Diels-Alder adducts 3 and 4. The isomer ratio 3 : 4 is dependent on the nature of the aryl substituents in 1 and 2; this dependence may be explained by the mechanism of the cycloaddition. - The adducts 3 are converted into 3-hydroxypyrrole-2-carboxylic acid derivatives by chromatography on silica.
    Notes: 2-Acetoxy-4-aryl-1,3-butadien-1-carbonsäure-methylester 1 werden synthetisiert und mit Nitrosobenzolen 2 zu Gemischen der isomeren Diels-Alder-Addukte 3 und 4 umgesetzt. Die Abhängigkeit des Isomerenverhältnis 3 : 4 von den Arylsubstituenten in 1 und 2 ist aus dem Mechanismus der Cycloaddition verständlich. - Die Addukte 3 lassen sich durch Chromatographie an Kieselgel in 3-Hydroxypyrrol-2-carbonsäurederivate 5 überführen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,6-Cyclization of Phenyliminomethylimino Cumulenes: Formation of Quinazoline DerivativesThe reaction of N2-arylamidines 1 with N-tosylisocyanodichloride gives the quinazoline derivatives 5. Addition of the compounds 1 to chloral followed by treatment with acetic anhydride yields the quinazolines 9, 10 and 13.
    Notes: Die Reaktion von N2-Arylamidinen 1 mit N-Tosylisocyandichlorid 4 führt zu den Chinazolinderivaten 5. Bei der Umsetzung der Verbindungen 1 mit Chloral und nachfolgender Behandlung mit Acetanhydrid werden die Chinazoline 9, 10 und 13 erhalten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Einige substituierte Diarylfulvene werden hergestellt und aus ihren Eigenschaften Rückschlüsse auf ihre Elektronenstruktur gewonnen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Einfluß 6-ständiger Substituenten bei einigen Fulvenen auf die Lage des Gleichgewichts bei der Diensynthese mit Tetracyanäthylen wird untersucht und diskutiert. Bei 2 Fulvenen wird die Kinetik der DIELS-ALDER-Reaktion mit Acetylendicarbonsäureester gemessen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 674 (1964), S. 18-27 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Darstellung, Depolmomente und UV-Spektren einer Reihe von Benzofulvenen werden beschrieben. Der Substituenteneinfluß auf Eigenschaften und Struktur der Verbindungen wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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