ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 219-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of Imidodiphosphoric Acid AmidesTrichlorophosphazene phosphoryldichloride, Cl3P=N—P(O)Cl2, reacts with the stoichiometric amount of anhydrous formic acid resulting the tetrachloride of the imidodiphosphoric acid, Cl2(O)P—NH—P(O)Cl2. This tetrachloride yields with diazomethane the N-methyl compound, Cl2(O)P—N(CH3)—P(O)Cl2. The tetramide of the imidodiphosphoric acid and its octalkyl derivatives are obtained by reaction of the tetrachloride with ammonia, dimethylamine, and diethylamine, respectively.
    Notes: Trichlorphazenphosphoryldichlorid, Cl3P=N—P(O)Cl2, reagiert mit der stöchiometrischen Menge wasserfreier Ameisensäure zum Imidodiphosphorsäuretetrachlorid, Cl2(O)P—NH—P(O)Cl2. Mit Diazomethan bildet dieses das N-Methylderivat, Cl2(O)P—N(CH3)—P(O)Cl2. Durch Umsetzung mit Ammoniak, Dimethyl- bzw. Diäthylamin werden das Imidodiphosphorsäuretetramid sowie die entsprechenden Octaalkylderivate erhalten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Constitution of the Trimethylsilyl Derivatives of Imidodiphosphoryl CompoundsEsters and dialkylamides of the imidodiphosphoric acid react with hexamethyl-disilazane to form trimethylsilyl derivatives. 1H-, 29Si-, and 31P-NMR data show the trimethylsilyl group to be bond to oxygen with rapid reversible exchange between both phosphoryloxygen atoms.
    Notes: Ester und Dialkylamide der Imidodiphosphorsäure reagieren mit Hexamethyldisilazan zu den Trimethylsilylderivaten. Aus 1H-, 29Si- und 31P-NMR-Daten folgt, daß die Trimethylsilylgruppe über Sauerstoff gebunden ist und einem schnellen reversiblen Austausch zwischen den beiden Phosphorylsauerstoffatomen unterliegt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 465 (1980), S. 120-126 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Lineary and Branched Phosphazenes from N-silylated Phosphoryl AmidesThe use of N-silylated phosphoryl amides in the reaction with PCl5 favours the KIRSANOV reaction and reduces undesirable substitution reactions. However, silylated monoamides, X2P(O)NHSiMe3 (X = OEt, NEt2), do not give the expected trichlorophosphazenes but the isomeric N-dichlorophosphoryl phosphazenes, Cl2P(O)—N=PClX2, which are also formed in the reaction of (EtO)2P(O)NCl2 with PCl5. As the first phosphoryl-P, P-bis(trichlorophosphazene) (EtO)P(O)(N=PCl3)2 could be obtained in the reaction of PCl5 with the silylated diamide (EtO)P(O)(NHSiMe3)2. Tris reactivity of silylated amides to P—Cl compounds decreases in the row PCl5 〉 POCl3 〉 CIP(O)(OEt)2 〉 ClP(O)(NEt2)2. In the reaction with phosphoryl chlorides the preferred formation of compounds with P—NH—P bridges could not be observed.
    Notes: Die Verwendung N-silylierter Phosphorylamide begünstigt bei der Umsetzung mit PCl5 die KIRSANOV-Reaktion und drängt unerwünschte Substitutionsreaktionen zurück. Silylierte Monoamide, X2P(O)NHSiMe3 (X = OEt, NEt2), geben mit PCl5jedoch nicht die erwarteten Trichlorphosphazene, sondern die isomeren N-Dichlorphosphorylphosphazene, Cl2P(O)-N=PClX2, die auch bei der Reaktion von (EtO)2P(O)NCl2 mit PCl5 entstehen. Als erstes Phosphoryl-P, P-bis-(trichlorphosphazen) konnte (EtO)P(O)(N=PCl3)2 durch Umsetzung des silylierten Diamids (EtO)P(O)(NHSiMe3)2 mit PCl5 erhalten werden. Tris(trimethylsilyl)phosphoryltriamid, OP(NHSiMe3)3, bildet mit PCl5 das Triphosphazen [ClP(N=PCl3)3]Cl. Die Reaktivität der silylierten Amide gegenüber P—Cl-Verbindungen nimmt in der Reihe PCl5 〉 POCl3 〉 ClP(O)(OEt)2 〉 ClP(O)(NEt2)2 ab. Eine bevorzugte Bildung von Verbindungen mit P—NH—P-Brücken konnte bei der Umsetzung mit Phosphorylchloriden nicht beobachtet werden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of N-Di(alk-, ar-)oxyphosphoryl-tri(alk-, ar-)oxyphosphazenes, (RO)2P(O)—N=P(OR)3, by P—N-Bond FormationThe title compounds can be prepared from di- and triesters of phosphorous acid, sodium azide, and carbon tetrachloride in a single step procedure and in high yields. Due to the combination of the Atherton-Todd and the Staudinger reaction toxic phosphoric acid ester azides are formed only in situ and their concentration is kept very small. As by-products trichloromethane phosphonic acid esters, (RO)2P(O)CCl3, esters of phosphoric acid and condensed phosphoric acids as well as N-alkylimidodiphosphoric acid esters, [(RO)2P(O)]2NR, are formed. Their formation can be avoided or reduced by choosing suitable reaction conditions. The mechanism of the reaction is discussed.
    Notes: Die Darstellung der Titelverbindungen ist nach einer kombinierten Atherton-Todd- und Staudinger-Reaktion in einem Verfahrensschritt aus Di- und Triestern der phosphorigen Säure, Natriumazid und Tetrachlorkohlenstoff in hohen Ausbeuten möglich. Toxische Phosphorsäureesterazide, (RO)2P(O)N3, werden nur in situ gebildet, wodurch ihre Konzentration extrem niedrig gehalten wird. Als Nebenprodukte treten Trichlormethanphosphonsäureester, Cl3CP(O)(OR)2, Ester der Phosphorsäure und kondensierter Phosphorsäuren sowie N-Alkylimidodiphosphorsäureester, [(RO)2P(O)]2NR, auf. Ihre Bildung kann durch die Wahl geeigneter Reaktionsbedingungen vermieden bzw. vermindert werden. Der Mechanismus der Reaktion wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of Pentafluorophosphates, YPF5- (Y = OR, NHAr), and PF5-Amine Adducts, PF5 · NHR2In the presence of secondary amines instead of hexafluorophosphates, PF6-, PF5-amine adducts, PF5 · NHR2, are obtained by the reaction of PCl5 with alkylammonium fluorides in acetonitrile.The additional presence of alcohols or phenol leads to the formation of alkoxy- or aroxypentafluorophosphates, ROPF5-. The PF5-amine adducts can be converted into ROPF5- or arylimidopentafluorophosphates, ArNHPF5-, resp., by treating with alcohols or aryl amines, resp.
    Notes: Bei der Umsetzung von PCl5 mit Alkylammoniumfluoriden in Acetonitril werden in Gegenwart sec. Amine anstelle von Hexafluorophosphaten, PF6-, PF5-Amin-Addukte, PF5 · HNR2, und bei zusätzlicher Anwesenheit von Alkoholen bzw. Phenol, Alkoxy- bzw. Aroxypentafluorophosphate, ROPF5-, erhalten. Die PF5-Amin-Addukte setzen sich mit Alkoholen oder Arylaminen zu ROPF5- bzw. Arylimidopentafluorophosphaten, ArNHPF5-, um.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 557 (1988), S. 191-200 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Chemical Transport of Carbon in the System C(s)—FFor the binary system C(s)—F both the gas-phase composition and the solubility of carbon in the gas phase are calculated in dependence of temperature using data from JANAF Thermochemical Tables as well as improved data of C2Fn species. The boundary conditions of the deposition of carbon at the hot carbon filament obtained from the “zero yield” curve are a fluorine balance pressure of p*(F)max = 700 Pa and a maximum temperature at the filament of 2870 K. A regenerative carbon-fluorine transport cycle is not possible. This is confirmed by experimental investigations.
    Notes: Für das binäre System C(s)—F wurden die Temperaturabhängigkeit der Gasphasenzusammensetzung und der Gasphasenlöslichkeit von Kohlenstoff sowohl unter Verwendung von Daten aus JANAF Thermochemical Tables als auch mit neuen Daten für C2Fn-Spezies berechnet. Als Grenzbedingungen für eine Kohlenstoffabscheidung am heißen Faden ergeben sich aus der „Null-Ausbeute“-Kurve ein Fluorbilanzdruck von p*(F)max = 700 Pa und eine maximale Glühkörpertemperatur von 2870 K. Ein regenerativer Kohlenstoff-Fluor-Kreisprozeß ist nicht realisierbar. Das wird durch experimentelle Untersuchungen bestätigt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 551 (1987), S. 223-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of CF4, CBrF3, and CBr2F2 with SilicaCF4 reacts with silica above 1200 K forming SiF4 and CO2. CBrF3 and CBr2F2 yield SiF4, Br2, CO2, and CO as well as products of pyrolysis, such as C2BrF5, C2Br2F4, and others. The reaction starts at 900 K (CBrF3) or 700 K (CBr2F2), resp. The CO2/CO ratio is higher than expected. SiF4 is absorbed at the surface of silica to a considerable extent.
    Notes: CF4 reagiert mit Kieselglas oberhalb 1200 K unter Bildung von SiF4 und CO2. CBrF3 und CBr2F2 ergeben SiF4, Br2, CO2 sowie CO und zwischenzeitlich als Pyrolyseprodukte unter anderen C2BrF5 und C2Br2F4. Die Reaktion beginnt bei 900 K (CBrF3) bzw. bei 700 K (CBr2F2). Das CO2/CO-Verhältnis ist höher als erwartet. SiF4 wird an der Oberfläche des Kieselglases in beträchtlichem Umfang absorbiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetraphenyl Imidodiphosphate as Ligand in Fluoro Complexes. 2. Fluoro Complexes of PhosphorusTetraphenyl imidodiphosphate forms with PF5 in acetonitrile one pentafluoro (II) and two tetrafluoro complexes (I, III). The imidodiphosphate is monodentately bonded in the pentafluoro complex and it is bidentately coordinated in the tetrafluoro complexes. The constitution and configuration of the complexes are concluded from 19F and 31P n.m.r. data.
    Notes: Imidodiphosphorsäuretetraphenylester, (PhO)2P(O)NHP(O)(OPh)2, bildet mit PF5 in CH3CN einen Pentafluoro- (II) und zwei Tetrafluorokomplexe (I, III). Im Pentafluorokomplex ist der Ligand einzähnig, in den Tetrafluorokomplexen dagegen zweizähnig koordiniert. Alle Konstitutions- und Konfigurationsaussagen zu den Komplexen basieren auf 19F- und 31P-NMR-Untersuchungen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetraphenyl Imidodiphosphate as Ligand in Fluoro Complexes. 3. Fluoro Complexes of Niobium, Tantalum, and AntimonyTetraphenyl imidodiphosphate forms with NbF5, TaF5, and SbF5 the addition complexes MF5 · LH and (MF5)2(μ-LH). The imidodiphosphate acts in the latter as bidentately bridging ligand. Furtheron, it reacts with NbF5 and TaF5 by replacing fluoride forming tetrafloro and trifluoro complexes: [MF4(μ-L)]2 and MF3(η2-L)(OPh) or μ-O[MF3(η2-L)]2, resp., (M = Nb, Ta). SbF5 does not form substitution complexes. The constitution and conformation of the complexes have been concluded from n.m.r. spectroscopic data.
    Notes: Imidodiphosphorsäuretetraphenylester, (PhO)2P(O)NHP(O)(OPh)2 (LH), bildet mit NbF5, TaF5 und SbF5 in Acetonitril Additionskomplexe der Zusammensetzung MF5 · LH und (MF5)2(μ-LH). In letzteren fungiert der Ester als zweizähniger Brückenligand. Mit NbF5 und TaF5 reagiert er darüber hinaus unter Fluoridsubstitution zu Tetrafluoro- und Trifluorokomplexen: [MF4(μ-L)]2 und MF3(η2-L)(OPh) bzw. μ-O[MF3(η2-L)]2 (M = Nb, Ta). SbF5 bildet keine Substitutionskomplexe. Die Konstitutions- und Konformationsaussagen beruhen auf NMR-spektroskopischen Befunden.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 589 (1990), S. 235-239 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on the Absorption of SiF4 at Silica PowdersThe absorption of SiF4 at silica powder was investigated in dependence on temperature and pressure. It starts at about 800 K. In the range of 800 K up to 1160 K the amount of SiF4 absorbed within 24 hours increases with temperature, and at a constant temperature (880 K) with the filling pressure of SiF4 (2 kPa-30 kPa). Desorption of SiF4 was proved experimentally at temperature above 1273 K. It is connected with crystallization of silica into β-cristobalite.
    Notes: Es wurde die Druck- und Temperaturabhängigkeit der Sorption von SiF4 an Kieselglaspulvern untersucht. Die Sorption setzt bei etwa 800 K ein. Von 800 K bis 1160 K nimmt der in 24 Stunden absorbierte SiF4-Anteil mit der Temperatur zu. Bei konstanter Temperatur (880 K) wächst die absorbierte Menge mit dem Ausgangsdruck (2 kPa - 30 kPa). Die Desorption ist bei Temperaturen ≥ 1273 K experimentell nachweisbar und mit der Kristallisation des Kieselglaspulvers zu β-Cristobalit verbunden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...