ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Ihre E-Mail wurde erfolgreich gesendet. Bitte prüfen Sie Ihren Maileingang.

Leider ist ein Fehler beim E-Mail-Versand aufgetreten. Bitte versuchen Sie es erneut.

Vorgang fortführen?

Exportieren
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Kenntnis Ternärer Disilicide der Erdalkalimetalle (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 325-331 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The ternary disilicides of group-II elements Ca1-xSrxSi2 und Sr1-xBaxSi2 are prepared and crystallographically investigated. In the quasibinary system CaSi2—SrSi2 the structures of the Ca-rich phases can be described as stacks of twodimensional corrugated sheets of Si hexagons. The phases Sr1-xBaxSi2 with X = 0.2 to X = 1.0 crystallize in the structure type of BaSi2 with isolated Si4 tetrahedrons. There in no miscibility between CaSi2 and BaSi2 in the solid phase.
    Notizen: Die ternären Erdalkalidisilicide der Stöchiometrie Ca1-xSrxSi2 und Sr1-xBaxSi2 wurden dargestellt und röntgenographisch charakterisiert. Im quasibinären Schnitt CaSi2—SrSi2 wurden im Ca-reichen Teil Phasen erhalten, deren Strukturen sich als Stapelvarianten mit zweidimensionalen, gewellten Si-Sechsecknetzen erwiesen. Im System Sr1-xBaxSi2 tritt der Strukturtyp des BaSi2 mit isolierten Si4-Tetraedern von x = 0,2 bis x = 1,0 auf. Der quasibinäre Schnitt BaSi2—CaSi2 entspricht dem Zustandsdiagramm eines Zweistoffsystems ohne Mischkristallbildung.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703720309
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Darstellung und Kristallstruktur der Thiotellurite BaTeS3 · 2 H2O und (NH4)2TeS3 (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 135-143 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Crystal Structure of the Thiotellurites BaTeS3·2H2O and (NH4)2TeS3The new compounds BaTeS3 · 2 H2O and (NH4)2TeS3 have been prepared and their structures determined. According to these the anion of the trithiotelluric acid in these compounds represents a distorted trigonal TeS32--pyramid. The Te—S-distances are 2.34-2.36 Å. Crystallographic data see „Inhaltsübersicht“.
    Notizen: Die Verbindungen BaTeS3 · 2 H2O und (NH4)2TeS3 wurden dargestellt und strukturell untersucht. Die kristallographischen Daten sind: Nach den vollständigen röntgenographischen Strukturaufklärungen stellt das Anion der trithiotellurigen Säure TeS32- in diesen Salzen eine verzerrte trigonale Pyramide dar. Die Te—S-Atomabstände liegen zwischen 2,34-2,36 Å.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070203
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Carbonat-isostere Anionen [SnX3]5- in den Verbindungen Rb6[SnX3]O0,5 und Cs6[SnX3]O0,5 mit X = As, Sb und Bi (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1837-1843 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Zintl phases ; carbonate isostructural anions ; alkali metal pnictidostannate(IV)-oxides ; preparation ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Carbonate Isostructural Anions [SnX3]5- in the Compounds Rb6[SnX3]O0.5 and Cs6[SnX3]O0.5 with X = As, Sb, and BiThe metallic shining compounds Rb6[SnX3]O0.5 and Cs6[SnX3]O0.5 with X = As, Sb, and Bi were prepared from the melt starting from adequate mixtures of the elements and SnO2. They crystallize in the hexagonal system (space group P63/mmc, No. 194, Z = 2) with the lattice constants mentioned in „Inhaltsübersicht“. In the structures of the isotypic compounds tin and the main group(V) elements build up trigonal planar anions [SnX3]5- with X = As, Sb, and Bi isostructural to the carbonate anion, oxygen forms isolated O2- ions. The bond lengths Sn—X are significantly shortened with respect to the sums of Pauling covalent radii. The atoms of the units [SnX3]5- are coordinated by alkali metal cations forming trigonal prisms and the O2- anions occupy octahedral holes.
    Notizen: Die metallisch glänzenden Verbindungen Rb6[SnX3]O0,5 und Cs6[SnX3]O0,5 mit X = As, Sb und Bi wurden aus Schmelzreaktionen ausgehend von entsprechenden Gemengen der Elemente und SnO2 erhalten. Sie kristallisieren hexagonal, Raumgruppe P63/mme (Nr. 194), Z = 2, mit den Gitterkonstanten: In den Kristallstrukturen der isotypen Verbindungen treten zum Carbonatanion isostrukturelle [SnX3]5--Anionen mit X = As, Sb und Bi und isolierte O2--Ionen auf. Die Bindungslängen Sn—X sind gegenüber der Summe der kovalenten Einfachbindungsradien nach Pauling signifikant verkürzt. Die Atome der [SnX3]5--Einheiten werden von den Alkalimetallkationen in Form von trigonalen Prismen koordiniert, die O2--Anionen besetzen Oktaederlücken.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946201029
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Arsenidostannate mit Arsen-analogen [SnAs]-Schichten: Darstellung und Struktur von Na[Sn2As2], Na0,3Ca0,7[Sn2As2], Na0,6Sr0,6[Sn2As2], Na0,6Ba0,4[Sn2As2] und K0,3Sr0,7[Sn2As2] (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 576-582 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Arsenidostannates ; alkali - alkaline earth substitution ; [SnAs] nets isostructural grey arsenic ; crystal structure ; Zintl phases ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Arsenidostannates with [SnAs] Nets Isostructural to Grey Arsenic: Synthesis and Crystal Structure of Na[Sn2As2], Na0.3Ca0.7[Sn2As2], Na0.4Sr0.6[Sn2As2], Na0.6Ba0.4[Sn2As2], and K0.3Sr0.7[Sn2As2]The metallic lustrous compounds Na[Sn2As2], Na0.3Ca0.7[Sn2As2], Na0.4Sr0.6[Sn2As2], Na0.6Ba0.4[Sn2As2] and K0.3Sr0.7[Sn2As2] were prepared from melts of mixtures of the elements. The compounds crystallize in the trigonal system (space group R3m, No. 166, Z = 3) with lattice constants see in “Inhaltsübersicht”. The structures are isotypic to Sr[Sn2As2] containing puckered ∞2[SnAs] nets which are stacked with a sequence of six layers. The E(I)/E(II) atoms are located between each second ∞2[SnAs] layer in trigonal antiprismatic interstices formed by As atoms. In the resulting ∞2[Sn2As2] double layers the ∞2[SnAs] nets are stacked in such a way that additional Sn - Sn contacts arise.
    Notizen: Die metallisch glänzenden Verbindungen Na[Sn2As2], Na0,3Ca0,7[Sn2As2], Na0,4Sr0,6[Sn2As2], Na0,6Ba0,4[Sn2As2] und K0,3Sr0,7[Sn2As2] wurden aus Schmelzreaktionen, ausgehend von Gemengen der Elemente erhalten. Die Verbindungen kristallisieren trigonal, Raumgruppe R3m (Nr. 166), Z = 3, mit den Gitterkonstanten (pm): TextNa[Sn2As2]a = 400,6(2)c = 2758,1(5)c/a = 6,885Na0,3Ca0,7[Sn2As2]a = 410,1(2)c = 2648,6(5)c/a = 6,458Na0,4Sr0,6[Sn2As2]a = 411,7(2)c = 2718,5(5)c/a = 6,603Na0,6Ba0,4[Sn2As2]a = 409,2(2)c = 2793,4(5)c/a = 6,826K0,3Sr0,7[Sn2As2]a = 417,6(2)c = 2714,6(5)c/a = 6,500 - In den im Sr[Sn2As2]-Typ kristallisierenden Verbindungen sind zum grauen Arsen isostrukturelle ∞1[SnAs]-Netze ausgebildet, die senkrecht zur c-Achse eine Sechserschichtfolge aufweisen. Jeder zweite ∞1[SnAs]-Schichtzwischenraum ist von E(I)/E(II)-Atomen in trigonal antiprismatischen Lücken aus As-Atomen belegt. In den resultierenden ∞2[Sn2As2]-Doppelschichtpaketen sind die benachbarten ∞2[SnAs]-Netze so zueinander orientiert, daß relativ kurze Sn - Sn-Kontake ausgebildet werden.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210415
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    K3[SnSb3], eine Zintl-Phase mit ∞1[SnSb3]3--BändernProfessor Joachim Strähle zum 60. Geburtstag gewidmet (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 561-564 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Tripotassium triantimonidostannate(II) ; anionic chains of six-membered rings ; crystal structure ; Zintl phase ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: K3[SnSb3], a Zintl Phase with ∞1[SnSb3]3- ChainsThe metallic lustrous air sensitive compound K3[SnSb3] was prepared from melts of mixtures of the elements. K3[SnSb3] crystallizes in the monoclinic system, group C2/m (No 12), Z = 2, with lattice constants a = 1768.6(2) pm, b = 428.1(1) pm. c = 604.5(1) pm, β = 95.72(5)°. In the anionic partial structure six-membered rings [Sn2Sb4] with chair conformation are connected via common edges to infinite chains ∞1[SnSb3]3-. The potassium cations separate the chains from each other.
    Notizen: Die metallisch glänzende, sehr hydrolyseempfindliche Verbindung K3[SnSb3] wurde aus Schmelzreaktionen, ausgehend von Gemengen der Elemente erhalten. K3[SnSb3] kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/m (Nr, 12), Z = 2, mit den Gitterkonstanten a = 1768,6(2) pm, b = 428,1(1) pm, c = 694,5(1) pm, β = 95,72(5)°. In der Anionenteilstruktur sind [Sn2Sb4]-Sechsringe in Sesselkonformation über zwei gegenüberliegende Kanten zu eindimensional unendlichen ∞1[SnSb3]3--Bändern verknüpft. Die Kaliumkationen separieren die Bänder voneinander.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230187
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
    BibTip Andere fanden auch interessant ...
    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
Schließen ⊗
Diese Webseite nutzt Cookies und das Analyse-Tool Matomo. Weitere Informationen finden Sie hier...