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  • [Li(TMED)2][Co(COD)2]
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  • 1971  (3)
Sammlung
  • Artikel  (3)
Datenquelle
Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
  • Wiley-Blackwell  (3)
Erscheinungszeitraum
  • 1970-1974  (3)
Jahr
Thema
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Untersuchungen an 1,2-Komplexen der Nickel(II)-halogenide mit N-substituierten Aminoäthylpyridinen-(2) (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 275-282 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: In the solid state complexes of the type MiL2X2 (L = N-substituted β-aminoethyl-pyridine; X = Cl, Br, J) have a cis-octahedral (X = Cl, Br) or a distorted trigonal bipyramidal structure (X = J). In solutions in acetone a partial dissociation occurs with the formation of NiLX2, L, NiL2X+, and X-. Using a spectrophotometric method stability constants K2S of the complexes NiL2X2 are determined. A correlation exists between log K2s and the pK- values of the quarternary ammonium ions derived from the ligands L. Sterical factors cause the exeptional position of the chelates of β-methylaminoethylpyridine-(2).
    Notizen: Komplexe des Typs NiL2X2 (L = N-substituiertes Aminoäthylpyridin; X = Cl, Br, J) besitzen im kristallinen Zustand eine cis-oktaedrische (Chloride und Bromide) bzw. verzerrt trigonal-bipyramidale Struktur (Jodide). In Acetonlösung erfolgt eine partielle Dissoziation unter Bildung von NiLX2, L, NiL3Y+ und X-. Auf spektralphotometrischem Wege werden Stabilitätskonstanten K2s für die 1,2-Komplexe ermittelt. Zwischen log K2S für die Verbindungen NiL2Cl2 und NiL2J2 und den Säureexponenten der von den Liganden L abgeleiteten quarternären Ammoniumionen besteht Korrelation. Die Sonderstellung der Chelate des β-Methylaminoäthylpyridins-(2) wird auf sterische Faktoren zurückgeführt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713800308
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
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    Untersuchungen zur Struktur von 1,1-Komplexen der Nickelhalogenide mit N-substituierten Aminomethyl- und Aminoäthylpyridinen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 181-188 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The 1.1-complexes formed by the reaction of nickel(II) halides and substituted aminoethyl- and aminomethyl-pyridines-(2) may be divided into two groups. Compounds, which are yellow or red brown in the solid state, and violet in solution in acetone belong to the first group. The complexes of the second group are violet in solution and in the solid state. On account of the vis- and ir-spectra, the magnetic behaviour, and the molar weight a distorted tetrahedral structure is discussed for the violet compounds, and a dimeric structure with coordination number 5 of the central atom for the complexes of the first group. The factors determining the structure of the investigated compounds are stated.
    Notizen: Substituierte Aminoäthyl- und Aminomethylpyridine-(2) bilden mit Nickel(II)-halogeniden 1,1-Komplexe, die sich in 2 Gruppen einteilen. Die erste Gruppe umfaßt Verbindungen, die im kristallinen Zustand gelb bis rotbraun gefärbt sind und von Aceton mit violetter Farbe gelöst werden. Die Komplexe der 2. Gruppe sind in Lösung und im kristallinen Zustand violett. Auf Grund der Spektren im sichtbaren und infraroten Bereich, des magnetischen Verhaltens und der Molmasse wird den violetten Verbindungen eine verzerrt tetraedrische, den Verbindungen der Gruppe 1 eine dimere Struktur mit Koordinationszahl 5 am Zentralatom zugeschrieben. Es werden die Faktoren diskutiert, die das strukturelle Verhalten der untersuchten Verbindungen bestimmen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713800208
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
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    Anomales magnetisches Verhalten bei Kobalt(II)-Komplexen des Diacetylmonoxim-anils (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 27-33 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: With cobalt(II) perchlorate and bases (B = pyridine, triphenyl phosphine, aniline, tributyl amine) diacetylmonoxime anil (Dma) forms chelates of the composition [Co(Dma)(Dma-H)B]ClO4 and [Co(Dma)(Dma-H)]ClO4 (VI). Evidently, in the solid state these complexes are dimeric with a cobalt-cobalt bond. Because of sterical reasons there is a relatively long distance between the two metal atoms, and an incomplete spin compensation occurs (magnetic moments between 302 and 306 B.M.). On reaction with liquid or gaseous ammonia VI forms [Co(Dma)(Dma-H)(NH3)2]ClO4 or [Co(Dma)(Dma-H)(NH3)]ClO4. Both compounds show a behaviour characteristical for cobalt(II) complexes of the low-spin-type.
    Notizen: Diacetylmonoxim-anil (Dma) bildet mit Kobalt(II)-perchlorat in Gegenwart von Basen (B = Pyridin, Triphenylphosphin, Anilin, Tributylamin) Chelate der Zusammensetzung [Co(Dma)(Dma-H)B]ClO4 bzw. [Co(Dma)(Dma-H)]ClO4 (VI). Offensichtlich sind diese Komplexe im kristallinen Zustand dimer mit einer Kobalt-Kobalt-Bindung. Aus sterischen Gründen bleibt jedoch der Abstand der beiden Zentralatome relativ groß, und es erfolgt keine vollständige Spinkompensation. Daraus erklären sich die magnetischen Momente der Verbindungen, die bei 3,2 bis 3,6 B.M. liegen. Bei Behandlung mit flüssigem bzw. gasförmigen Ammoniak geht VI in [Co(Dma)(Dma-H)(NH3)2]ClO4 bzw. [Co(Dma)(Dma-H)(NH3)]ClO4 über. Beide Verbindungen zeigen das für Kobalt(II)-Komplexe von Low-spin-typ charakteristische Verhalten.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713840105
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