ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 537-540 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Antimony(V)-oxide chloride ; Synthesis ; IR Spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, IR Spectrum, and Crystal Structure of Sb12O18(OH)2Cl22 · 2CH2Cl2The title compound has been prepared by the reaction of Sb5O7Cl11 with dichloromethane at 20°C, forming colourless, moisture sensitive crystals. Sb12O18(OH)2Cl22 · 2CH2Cl2 crystallizes monoclinically in the space group P21/n with two formula units per unit cell. Structure solution with 2696 unique observed reflections, R = 0.042. Lattice dimensions at 19°C: a = 1350.2, b = 1466.7, c = 1392.9 pm, b̃ = 97.925°. The distorted octahedrally coordinated antimony atoms, bridged by oxygen atoms, exhibit a molecular array which may be seen as a fragment of the rutile type structure, isolated by terminal chloride ligands. The solvate molecule is associated by a hydrogen bridge OH···Cl.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht in Form farbloser Kristalle bei der Reaktion von Sb5O7Cl11 mit Dichlormethan bei 20°C. Sb12O18(OH)2Cl22 · 2CH2Cl2 kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle. Strukturlösung mit 2696 unabhängigen beobachteten Reflexen, R = 0,042. Gitterkonstanten bei 19°C: a = 1350,2; b = 1466,7; c = 1392,9 pm, b̃ = 97,925°. Die verzerrt oktaedrisch koordinierten und über Sauerstoffatome verbrückten Antimonatome bilden ein molekulares Gerüst, das als ein durch terminale Chlorliganden isolierter Ausschnitt aus der Rutilstruktur angesehen werden kann. Das Solvatmolekül ist durch eine Wasserstoffbrücke OH…Cl assoziiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1048-1054 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Structure determination ; [FeO5] square pyramide ; asymmetric [PbO6] coordination ; lone pair effect ; perovskite relation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A New Lead Strontium Ferrate(III): The Crystal Structure of the Phase Pb4Sr2Fe6O15At orthorhombic single crystals of Pb4Sr2Fe6O15 (a = 568.73(8), b = 392.03(4), c = 2107.5(3) pm; Z = 4/3, space group Pnma) a X-ray structure determination has been performed (R1 = 0,036 for 488 „observed“ resp. wR2 = 0,073 for all 643 independent reflexions). It revealed a framework of polyhedra related to perovskite, in which chains of edgesharing pyramids [FeO5] (average Fe1—O: 197 pm; Fe1—Fe1: 305.5 pm) are linked via apices with corner-sharing [FeO6] octahedra (Fe2—O: 201 pm). 12-fold, strongly distorted cuboctahedrally coordinated „perovskite positions“ show mixed occupancy by 2/3 Sr + 1/3 Pb (= Sr2; Sr2—O: 287 pm). More spacy channels, running parallel to the chains of pyramids along [010] of the structure, contain lead atoms only. The double occupancy of the corresponding cages results in short distances Pb1—Pb1 (355.9 pm) and Pb1—Fe2 (314.4 pm), as well as in a very asymmetric [PbO6] coordination (Pb1—O: 253 pm), in the opposite hemisphere of which the lone electron pair s2 is supposed to be located. Details are communicated and structural relations discussed.
    Notes: An orthorhombischen Einkristallen von Pb4Sr2Fe6O15 (a = 568,73(8), b = 392,03(4), c = 2107,5(3) pm; Z = 4/3, Raumgruppe Pnma) wurde eine Röntgenstrukturbestimmung durchgeführt (R1 = 0,036 für 488 „beobachtete“ bzw. wR2 = 0,073 für alle 643 unabhängigen Reflexe). Diese ergab ein perowskitverwandtes Polyedergerüst, in dem Ketten kantenverknüpfter [FeO5]-Pyramiden (Mittelwert Fe1—O: 197 pm; Fe1—Fe1: 305,5 pm) mit ihrerseits eckenverknüpften [FeO6]-Oktaedern (Fe2—O: 201 pm) über Ecken verbunden sind. Zwölffach, stark verzerrt kuboktaedrisch koordinierte „Perowskit-Positionen“ sind gemischt besetzt mit 2/3 Sr + 1/3 Pb (= Sr2; Sr2—O: 287 pm). Dagegen befinden sich in größeren Kanälen, die sich parallel zu den Pyramidenketten längs [010] durch die Struktur ziehen, nur Bleiatome. Die doppelte Besetzung der zugehörigen Hohlräume führt zu kurzen Abständen Pb1—Pb1 (355,9 pm) und Pb1—Fe2 (314,4 pm), und zu einer ganz einseitigen [PbO6]-Koordination (Pb1—O: 253 pm). in deren Gegenhemisphäre das s2-Elektronenpaar zu vermuten ist. Einzelheiten werden mitgeteilt und Strukturverwandtschaften diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...