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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 553 (1987), S. 239-247 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reactions of elemental Sulfur with Halogenated MethanesAt 250°C a reaction between CCl4 and sulfur forms S2Cl2 and CS2 (besides small amounts of S3Cl2 and S4Cl2). CHCl3 and sulfur above 200°C under catalytic influence of AlCl3 are forming HCl, S2Cl2, and CS2; CH2Cl2 and sulfur also are reacting (with AlCl3 or AI as catalyst) to CS2 and HCl. Only at 345°C one gets,CS2, HCl, and H2S from CH3Cl and sulfur. At 160°C forms HBR,BR2, and CS2. Aluminium is necessary for the reaction of CH2Br2 at 250°C with sulfur, forming CS2 and HBr. A mixture of products (CS2,H2S, HBr, CH3SCH3, and (CH3)3SBr) results from CH3 Br and sulfur at 250°C. CH3I and sulfur produce CS2,I2, and H2S at 145°C. The same products are formed from CH2I2 and sulfur with aluminium as catalyst at 175°C.
    Notizen: CCl4 reagiert bei 250°C mit Schwefel zu S2Cl2 und CS2 (neben wenig S3Cl2 und S4Cl2). Aus CHCl3 und Schwefel bilden sich oberhalb 200°C unter AlCl3-Katalyse HCl, S2Cl2 und Cs2. CH2Cl2 und Schwefel liefern (wieder mit AlCl3 bzw. auch Al) CS2 und HCl. CH3Cl reagiert mit Schwefel erst oberhalb 345°C zu CS2, HCl und H2S. CBr4erst ab 245°C mit Schwefel zu HBR, Br2un 1 CS2 umsetzt. CH2BR2 benötigt bei 250°C wieder Aluminium als Katalysator, um mit Schwefel CS2 und HBr zu bilden. CH3Br reagiert mit Schwefel bei 250° zu einem nicht genau definierten Produktgemisch aus CS2, H2S, HBr, Ch3SCH3 und (CH3)3 SBr. Aus CHI3 und Schwefel erhält man bei 145°C CS2,i2 undH2S, ebenso wie aus CH2I2 und Schwefel, allerdings nur unter Aluminiumkatalyse bei 175°C.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 22
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 608 (1992), S. 33-42 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Diacylphosphines ; Di-cyclohexoylposphine ; Diadamant-1-oylphosphine ; keto-enol tautomerism ; NMR-parameters, thermodynamic data ; X-ray structure determination ; very short O‥H‥O bridge ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Acyl- and Alkylidenephosphines. XXXII. Di-cyclohexoyl- and Diadamant-1-oylphosphine - Keto-Enol Tautomerism and StructureLithium dihydrogenphosphide · DME (1) [12] and cyclo-hexoyl or adamant-1-oyl chloride react in a molar ratio of 3:2 to give lithium di-cyclo-hexoylphosphide · DME and the corresponding diadamant-1-oylphosphide.2THF (1) resp. Treatment of these two compounds with 85% tetrafluoroboric acid. diethylether adduct yields di-cyclo-hexoyl- (1b) and diadamant-1-oylphosphine (1c). In nmr spectroscopic studies 1b over a range of 203 to 343 K, a strong temperature dependence of the keto-enol equilibrium is found; thermodynamic data characteristic for the formation of the enol tautomer (ΔH0 = -4.3 kJ. mol-1; ΔS0 = -9.2 J. mol-1. K (-1) are compared of 1,3-diketones.The enol tautomer of diadamant-1-oylphosphine (E-1c) as obtained from a benzene solution in thin colourless plates, crystallizes in the monoclinic space group P21/c {a = 722.2(2); b = 1085.5(4); c = 2434.8(5) pm; ß = 96.43(2)° at -100 ± 3°C; Z = 4}. An X- ray structure analysis (Rw = 0.033) shows bond lengths and angles to be almost identical within the enolic system (P—C 179/180; C—O 130/129; C—C(adamant-1-yl) 152/153 pm; C—P—C 99°; P—C—O 124°/124°; P—C—C 120°/120°; C—C—O 116°/116°. The geometry of the very strong, but probably asymmetric O‥H‥O bridge is discussed (O—H 120/130, O‥O 245 pm).
    Notizen: Aus Lithium-dihydrogenphosphid · DME (1) [12] und cyclo-Hexoyl- bzw. Adamant-1-oyl-chlorid im Molverhältnis 3:2 zugängliches Lithium-di-cyclo-hexoylphosphid · DME und -diadamant-1-oylphosphid · 2THF 1) reagieren mit 85proz. Tetrafluoroborsäure · Diethylether-Addukt zu Di-cyclo-hexoyl- 1b) und Diadamant-1-oylphosphan (1 c). Die Lage des Keto-Enol-Gleichgewichts zwischen 203 und 343 K sowie thermodynamische Daten zur Bildung des Enol-Isomers ΔH0= -4,3kJ.Mol-1; ΔS0;=-9,2 J · mol-1 · K-1 () wurden NMR-spektroskopisch an einer 2 M Lösung des bei +20°C flüssigen Di-cyclo-Hexoyl-Derivates 1b in d8-Toluol ermittelt und mit Werten von 1,3-Diketonen verglichen.Das farblose, sich aus Benzol in dünnen Plättchen abscheidende Enol-Tautomer des Diadamant-1-oylphosphans (E-1 c) kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c {a = 722,2(2) b = 1085,5(4); c = 2434,8(5) pm; ß = 96,43(2)° bei - 100 ± 3°C; Z = 4}. Nach den Ergebnissen der Röntgenstrukturanalyse (Rw=0,033) weist das Molekül in beiden des Hälften des Enolrings nahezu identische Bindungslängen und -winkel auf P—C 179/180; C—O 130/129; C—C(Adamant-1-yl) 152/153 pm; C—P—C 99°; P—C—O 124°/124°; P—C—C 120°/120°; C—C—O 116°/116°. Die Geometrie der sehr starken, aber vermutlich asymmetrischen O‥H‥O-Brücke wird diskutiert (O—H 120/130; O‥O 245 pm).
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 23
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 1 (1962), S. 327-328 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 24
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 6 (1967), S. 955-956 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 25
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 6 (1967), S. 93-93 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 26
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 1 (1962), S. 661-661 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 27
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 1 (1962), S. 660-660 
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 28
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 99-100 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 29
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 130-140 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reaction of hydrogen sulfide with sulfuryl chloride in the ratio 2:1 leads in benzene solution to hydrogen chloride, water, sulfur, and disulfur monoxide, S2O, which is surprisingly stable under the prevailing conditions. The reaction of sulfuryl chloride with liquid hydrogen sulfide leads to the formation of sulfanes and chlorosulfanes, respectively, besides other products, depending on the molar ratio H2S:SO2Cl2.
    Notizen: Schwefelwasserstoff reagiert mit Sulfurylchlorid beim molaren Einsatz 2:1 in benzolischer Lösung unter Bildung von Chlorwasserstoff, Wasser, Schwefel und Dischwefelmonoxid S2O, das unter den herrschenden Reaktionsbedingungen überraschend stabil ist. Mit flüssigem Schwefelwasserstoff bildet SO2Cl2 im Unterschuß u. a. Sulfane, im Überschuß Chlorsulfane.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 30
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 188-194 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The separation of sulfane-disulfonates, sulfite and thiosulfate by anion-exchangers has been studied. Whereas K2S6O6 is decomposed on the column, the salts K2S3O6, K2S4O6 and K2S5O6 may be separated quantitatively.
    Notizen: Die Trennung von Sulfan-disulfonaten, Sulfit und Thiosulfat mit Anionenaustauschern wird untersucht. Während K2S6O6 auf der Säule zu rasch zerfällt, lassen sich die Salze K2S3O6, K2S4O6 und K2S5O6 quantitativ voneinander trennen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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