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  • 11
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The ternary disilicides of group-II elements Ca1-xSrxSi2 und Sr1-xBaxSi2 are prepared and crystallographically investigated. In the quasibinary system CaSi2—SrSi2 the structures of the Ca-rich phases can be described as stacks of twodimensional corrugated sheets of Si hexagons. The phases Sr1-xBaxSi2 with X = 0.2 to X = 1.0 crystallize in the structure type of BaSi2 with isolated Si4 tetrahedrons. There in no miscibility between CaSi2 and BaSi2 in the solid phase.
    Notes: Die ternären Erdalkalidisilicide der Stöchiometrie Ca1-xSrxSi2 und Sr1-xBaxSi2 wurden dargestellt und röntgenographisch charakterisiert. Im quasibinären Schnitt CaSi2—SrSi2 wurden im Ca-reichen Teil Phasen erhalten, deren Strukturen sich als Stapelvarianten mit zweidimensionalen, gewellten Si-Sechsecknetzen erwiesen. Im System Sr1-xBaxSi2 tritt der Strukturtyp des BaSi2 mit isolierten Si4-Tetraedern von x = 0,2 bis x = 1,0 auf. Der quasibinäre Schnitt BaSi2—CaSi2 entspricht dem Zustandsdiagramm eines Zweistoffsystems ohne Mischkristallbildung.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of the Thiotellurites BaTeS3·2H2O and (NH4)2TeS3The new compounds BaTeS3 · 2 H2O and (NH4)2TeS3 have been prepared and their structures determined. According to these the anion of the trithiotelluric acid in these compounds represents a distorted trigonal TeS32--pyramid. The Te—S-distances are 2.34-2.36 Å. Crystallographic data see „Inhaltsübersicht“.
    Notes: Die Verbindungen BaTeS3 · 2 H2O und (NH4)2TeS3 wurden dargestellt und strukturell untersucht. Die kristallographischen Daten sind: Nach den vollständigen röntgenographischen Strukturaufklärungen stellt das Anion der trithiotellurigen Säure TeS32- in diesen Salzen eine verzerrte trigonale Pyramide dar. Die Te—S-Atomabstände liegen zwischen 2,34-2,36 Å.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Structure of Ternary Selenides of Magnesium with Indium and AluminiumThe compounds MgAl2Se4, MgIn2Se4 and Mg2Al2Se5 have been prepared and analytically characterized. They crystallize trigonal with axis see „Inhaltsübersicht“. The structures can be described as close-packed arrangements of anions, the cations occupying the tetrahedral and octahedral sites thus forming layer structures.
    Notes: Es wurden die Verbindungen MgAl2Se4, MgIn2Se4 und Mg2Al2Se5 dargestellt und analytisch gesichert. Sie kristallisieren trigonal mit den Daten: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{rcl} {\rm MgAl}_{\rm 2} {\rm Se}_{\rm 4} :&&{\rm a} = 3,88 \pm 0,01{\rm \AA},\;{\rm c = 38,34} \pm 0,05{\rm \AA},\;{\rm R}3{\rm m} - {\rm C}_{{\rm 3v}}^{\rm 5} \\ {\rm MgIn}_{\rm 2} {\rm Se}_{\rm 4} :&&{\rm a} = 4,07 \pm 0,01{\rm \AA},\;{\rm c = 39,50} \pm 0,05{\rm \AA},\;{\rm R}3{\rm m} - {\rm C}_{{\rm 3v}}^{\rm 5} \\ {\rm MgAl}_{\rm 2} {\rm Se}_{\rm 5} :&&{\rm a} = 3,88 \pm 0,01{\rm \AA},\;{\rm c = 16,00} \pm 0,03{\rm \AA},\;{\rm P}\bar 3{\rm ml} - {\rm D}_{{\rm 3d}}^{\rm 3} . \\ \end{array} $$\end{document}Die Strukturen lassen sich auf dichteste Kugelpackungen der Selenanionen zurückführen, wobei durch eine spezielle Besetzung der Tetraeder- und Oktaederlücken Schichtstrukturen resultieren.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 183-187 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of (NH4)2Sb4S7(NH4)2Sb4S7 has been prepared and its structure determined. It crystallizes orthorhombic, space group Pbca, with \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a = 1 133}{\rm .0(3) pm, b = 2625}{\rm .2(6) pm, c = 994}{\rm .0(3) pm}{\rm .} $$\end{document} Three distorted trigonal SbS3-pyramids are connected to a Sb3S3-ring in chair-conformation. These rings are bridged by further SbS3-pyramids to infinite chiralic chains.
    Notes: (NH4)2Sb4S7 wurde dargestellt und strukturell aufgeklärt. Es kristallisiert orthorhombisch, Raumgruppe Pbca, mit \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm a = 1 133,0(3) pm, b = 2625,2(6) pm, c = 994,0(3) pm}{\rm .} $$\end{document} Im Anionengitter sind jeweils 3 verzerrte trigonale SbS3-Pyramiden zu Sb3S3-Sechsringen in Sesselkonformation verknüpft. Diese Ringe sind über weitere SbS3-Pyramiden zu eindimensional unendlichen gewundenen Ketten verbunden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 325 (1963), S. 77-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A cubic, As-containing modification of Al2S3 has been prepared by reaction of Al + As + 4 S.Crystallographic data: cubic, a = 9.93 ± 0.01 Å; Fd3m - 07h; d20°C = 2.80 g/cm3, dx = 2.78 g/cm3.Atomic positions: 32 S atoms in 32e with x = 3/8; 16 Al-atoms in 16c; 5.33 Al atoms statistically in tetrahedral positions (8b).
    Notes: Versuche zur Darstellung von AlAsS4 lieferten statt der gesuchten Verbindung hexagonales Al2S3, wenn AlAs mit Schwefel umgesetzt wurde. Aus einem stöchiometrischen Gemenge von Al, As und 4 S dagegen bildete sich ein bisher unbekanntes, kubisches Al2S3. in dem etwa 2 Atom%% Al durch As ersetzt sind.Kristallographische Daten: Kubisch  -  Raumgruppe Fd3m  -  O7h; a = 9,93 ± 0,01 Å; d20°C = 2,80 g/cm3; dx = 2,78 g/cm3.Punktlagen: 32 Schwefelatome in 32e mit x = 3/8; 16 Aluminiumatome in Oktaederlücken (16c) bei 1/8 1/8 1/8 und 5,33 Aluminiumatome statistisch in Tetraederlücken (8b) bei 1/2 1/2 1/2.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The transition of the “ordered” anti-PbCl2 lattice in the anti-PbFCl lattice: The ternary phases ABX of the alkaline earths with main group IV elements (A = Ca, Sr, Ba; B = Mg; X = Si, Ge, Sn, Pb)The compounds CaMgX, SrMgX and BaMgX (X = Si, Ge, Sn, Pb) were synthesized and their structures determined. CaMgX and SrMgX crystallize in the “ordered” Anti-PbCl2-type and are therefore related to the binary compounds Ca2X(X = Si, Ge, Sn, Pb), which form the Anti-PbCl2-type too. The phases BaMgX build up the Anti-PbFCl-structure. The relations of these two different structures are discussed in respect to the radii of the components.
    Notes: Die Verbindungen CaMgX, SrMgX und BaMgX (X = Si, Ge, Sn, Pb) wurden dargestellt und strukturell untersucht. Die Phasen CaMgX und SrMgX kristallisieren im „geordneten“ Anti-PbCl2-Typ und stehen damit strukturell in direktem Zusammenhang zu den im Anti-PbCl2-Gitter kristallisierenden binären Verbindungen Ca2X (X = Si, Ge, Sn, Pb). Die Phasen BaMgX bilden dagegen den Anti-PbFCl-Typ aus. Das unterschiedliche strukturelle Verhalten wird anhand von Radienkriterien diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 163-172 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Structural Chemistry of BaMg2X2 (X = Si, Ge, sn, Pb)The new compounds BaMg2X2 (X = Si, Ge, Sn, Pb) have been prepared and their structures have been determined. BaMg2Si2 and BaMg2Ge2 crystallize in the ThCr2Si2-type, BaMg2Sn2 and BaMg2Pb2 show two new atomic arrangements, which are layer variants of the former type.
    Notes: Die Verbindungen BaMg2X2 (X = Si, Ge, Sn, Pb) wurden dargestellt und strukturell untersucht. BaMg2Si2 und BaMg2Ge2 kristallisieren im ThCr2Si2-Typ während BaMg2Sn2 und BaMg2Pb2 jeweils neue Strukturtypen ausbilden. Diese lassen sich aber als Schichtvarianten an den ThCr2Si2-Typ anschließen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 11-18 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Alkali Beryllium Phosphates NaBePO4, KBePO4 and RbBePO4 were prepared by reaction of alkali polyphosphate with Be(OH)2 in the corresponding molten alkali sulfate. NaBePO4 is identical with the natural Beryllonit. KBePO4 and RbBePO4 are isotypic to the NH4LiSO4 structure. In the structure of KBePO4 there is a three-dimensional net of PO4 and BeO4 tetrahedra connected by common corners. For crystallographic data see “Inhaltsübersicht” and Tab.2.
    Notes: NaBePO4, KBePO4 und RbBePO4 lassen sich in den entsprechenden Alkalisulfatschmelzen durch Umsatz der Alkalipolyphosphate mit Be(OH)2 darstellen. Das NaBePO4 entspricht dem natürlich vorkommenden Beryllonit, während KBePO4 und RbBePO4 isotyp zum NH4LiSO4 kristallisieren. Die vollständige röntgenographische Strukturbestimmung des KBePO4 zeigte, daß ein Raumnetzverband von eckenverknüpften PO4- und BeO4-Tetraedern vorliegt. Die Kristallographischen Daten sind: orthorhombisch, Pna21, a = 8,30 ± 0,02 Å, b = 8,47 ± 0,02 Å, c = 5,00 ± 0,02 Å. Atomlagen vgl. Tab.2.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 439 (1978), S. 212-218 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of K3(SH)TeS3K3(SH)TeS3 has been prepared and structurally characterized. It crystallizes cubic with a = 1270(2) pm, space group 143m. The SH- Ions are surrounded by an octahedron of K+ ions. The TeS32-. anions form flat trigonal pyramids with Te—S distances of 234.8(2) pm.
    Notes: Die Verbindung K3(SH)TeS3 wurde dargestellt und strukturell aufgeklärt. Sie kristallisiert kubisch mit a = 1270(2) pm in der Raumgruppe I4m. In der Struktur liegen SH-. Ionen vor, die oktaedrisch von Kaliumionen umgeben sing. Daneben werden flache TeS32-. Pyramiden mit Te—S-Abständen von 234,8(2) pm beobachtet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 441 (1978), S. 93-97 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Crystal Structure of Rb2Sb4S7The first thioantimonite of rubidium has been synthesized and its crystal structure determined. The substance crystallizes triclinic with spacegroup P1. The lattice constants are a = 968.0(5) pm, b = 1193.4(5) pm, c = 723.1(5) pm, α = 87.68(5)°, β = 101.39(5)° and γ = 102.66(5)°. There are two formula units in the unit cell.
    Notes: Als erstes Rubidiumthioantimonit wurde aus wäßriger Sulfidlösung Rb2Sb4S7 dargestellt und seine Kristallstruktur aufgeklärt. Die Substanz kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 mit den Gitterkonstanten a = 968,0(5) pm, b = 1193,4(5) pm, c = 723,1(5) pm, α = 87,68(5)°, β = 101,39(5)° und γ = 102,66(5)°. Die Elementarzelle enthält 2 Formeleinheiten.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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