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  • 11
    Electronic Resource
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    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science 30 (1958), S. 201-226 
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Investigations on the application of chemical and optical methods (infrared and Raman spectrum) on vinyl acetate monomer and polymer in the solid state and in solution are made. The polymerization of a sample of vinyl acetate, progressing slowly under the influence of daylight, is followed spectroscopically through 11/2 years. Two spectra, belonging to the monomer and polymer and differing mainly by the disappearance of vinyl group frequencies and appearance of the chain frequencies of long chain paraffins, are obtained. A tentative assignment of the individual frequencies is given. The presence of a weak C=C frequency in the spectrum of vinyl acetate polymer indicates a small residue of double bonds in the polymer. In order to clear the problem of the origin of these double bonds and especially to see if they are caused by included monomer, the high polymer vinyl acetates are purified by repeatedly dissolving and fractionating them. Once more they are studied spectroscopically. In spite of the disappearance of the C=O frequency of the monomer, the weak C=C double bond frequency is indicated in the polymer spectrum. Therefore it is not caused by included monomer. This frequency does not alter its position, and it may be concluded that terminal double bonds are involved. Variation of the polymerization conditions of vinyl acetate (polymerization under pressure, with ultraviolet irradiation, with catalysts and in solution) always yields identical spectra. In spite of using various amounts of catalyst, no binding of catalyst fragments to the molecule can be observed. Photographs of polyvinyl acetate and polystyrene in solvents reproduce the unaltered spectrum of the polymer and solvent, respectively, and do not furnish any criteria for the presence of intermolecular forces in these solutions. On the other hand, in acrylic and polyacrylic acid, from which Raman and infrared spectra are taken, intermolecular forces (that is, hydrogen bonds) can be shown to exist. Anhydrous acrylic and polyacrylic acids, as well as their aqueous solutions, are investigated and the structures following water addition are discussed. The results show that an association of the carboxyls can be observed with the polymeric acid. This is analogous to the association of low molecular carboxylic acids. The low solubility of anhydrous polyacrylic acid and its behavior at the softening point correspond to the properties of a slightly crosslinked polymer, and are explained from spectroscopic data. Titrations show that polyacrylic acid contains no double bonds after dialysis. Hydrogen bonds in polyacrylic acid esters, discussed in the literature, cannot be confirmed. The α-methyl group present in methacrylates is held responsible for the difference of softening points between acrylic and methacrylic compounds.
    Notes: Es werden Untersuchungen über Anwendung von chemischen und optischen Methoden (Infrarot- und Raman-Spektrum) an monomerem und polymerem Vinylacetat im festen Zustand und in der Lösung durchgeführt. Die unter dem Einfluss des Tageslichtes langsam fortschreitende Polymerisation einer Vinylacetat-Probe wird über 11/2 Jahr lang spektroskopisch verfolgt. Es ergeben sich zwei Spektren, das des Monomeren und das des Polymeren, die sich in der Hauptsache dadurch unterscheiden, dass die Frequenzen der Vinylgruppe verschwinden und die Kettenfrequenzen der langkettigen Paraffine in Erscheinung treten. Eine versuchsweise Zuordnung der einzelnen Frequenzen wird mitgeteilt. Das Vorhandensein einer schwachen C=C-Frequenz im Spektrum des polymeren Vinylacetats zeigt an, dass in diesem noch ein geringer Rest an Doppelbindungen vorhanden ist. Um die Frage nach der Herkunft derselben zu klären, insbesondere um festzustellen, ob sie von eingeschlossenem Monomeren herrühren, werden hochpolymere Vinylacetate durch wiederholtes Lösen und fraktioniertes Fällen gereinigt und erneut spektroskopiert. Trotz Verschwindens der C=O-Frequenz des Monomeren ist jedoch die C=C-Doppelbindungsfrequenz im Spektrum des Polymeren noch schwach angedeutet, so dass die Möglichkeit besteht, dass sie nicht von eingeschlossenem Monomeren herrührt. Dass diese Frequenz ihre Lage nicht lässt darauf schliessen, dass es sich um endständige Doppelbindungen handelt. Vielfache Variation der Bedingungen bei der Polymerisation des Vinylacetats (Polymerisation im Block unter Druck, im UV-Licht, mit Katalysatoren und in Lösung) ergibt, dass stets identische Spektren entstehen, so dass das Aufbauprinzip dieses Polymeren stets das gleiche sem muss. Trotz Einsatz wechselnder Mengen an Katalysator kann von einem Einbau desselben in das Molekül im Spektrum nichts bemerkt werden. Die Aufnahmen von Polyvinylacetat und Polystyrol in Lösungsmitteln, die das Spektrum des Polymeren bzw. des Lösungsmittels unverändert wiedergeben, lassen keinen Anhaltspunkt für das Vorhandensein von zwischenmolekularen Kräften in diesen Lösungen erkennen. Im Gegensatz hierzu sind in der Acryl- und Polyacrylsäure, von der Raman- und Infrarot-Spektren aufgenommen werden, zwischenmolekulare Kräfte in Form von Wasserstoffbrücken nachweisbar. Für die Untersuchungen werden sowohl wasserfreie Acrylsäure und Polyacrylsäure als auch deren wässrige Lösungen herangezogen und die bei Zusatz von Wasser entstehenden Strukturen diskutiert. Die Ergebnisse zeigen, dass auch bei der polymeren Säure eine Assoziation der Carboxyle zu beobachten ist, die der von niedermolekularen Carbonsäuren weitgehend analog zu sein scheint. Die Schwerlöslichkeit der wasserfreien Polyacrylsäure ebenso wie ihr Verhalten am Erweichungspunkt, das dem eines schwach vernetzten Polymeren entspricht, werden aus den spektroskopischen Daten erklärt. Titrationen ergeben, dass Polyacrylsäure nach der Dialyse keine Doppelbindungen mehr enthält. Die in der Literatur diskutierten Wasserstoffbrücken in den Polyacrylsäureestern können nicht bestätigt werden. Für die Differenz der Erweichungspunkte zwischen Acryl- und Methacrylverbindungen wird die bei den Methacrylaten vorhandene α-ständige Methylgruppe verantwortlich gemacht.
    Additional Material: 20 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 12
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 38 (1987), S. 574-579 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Urea formaldehyde particles formed by acid-catalyzed condensation were investigated by infrared spectroscopy. Depending on the composition three different structures were found. At molar ratio F/H 〈 1.25 linear crystalline methylene ureas were obtained, at F/H 〉 1.25 dimethylene ether linkages, and only when the reaction is carried out under strong acid conditions cyclic structures (urons) are formed.
    Notes: Durch säurektalysierte Polykondensation hergestellte feinverteilte Harnstoff-Formaldehyd-Feststoffe wurden infrarotspektroskopisch untersucht. In Abhängigkeit von der Zusammensetzung wurden drei verschiedene Strukturen gefunden. Bei einem Molverhältnis F/H 〈 1,25 wurden lineare kristalline Methylenharnstoffe erhalten, bei F/H 〉 1,25 Dimethylenetherstrukturen und nur unter stark sauren Bedingungen cyclische Strukturen (Urone).
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 13
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 13 (1961), S. 205-210 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für die erstmalige Darstellung der Chlorthiosulfonsäurealkylester (Alkyl = CH3, C2H5) wird der wahrscheinliche Bildungsmechanismus angegeben und eine eingehende Präparationstechnik entworfen. Von beiden dargestellten Estern werden die RAMAN- und IR-Spektren gemessen. Aus den beobachteten Frequenzen der Schwingungsspektren lassen sich Rückschlüsse auf den molekularen Bau dieser Verbindungen und die Art ihrer Bindungen ziehen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 308 (1961), S. 321-329 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: RAMAN and infrared spectra of CH3SO2SNa, -K, C2H5SO2SNa, -K (solid and aqueous solutions) are described and discussed. The force constants of the SO- and SS-bonds are calculated for a very probable structure of the alkanethiosulfonate ion and an interpretation of the spectra is given.
    Notes: Es werden die RAMAN- und IR-Spektren der kristallisierten Monohydrate als auch die RAMAN-Spektren der wäßrigen Lösungen von CH3SO2SNa, -K, C2H5SO2SNa, -K aufgenommen. Die Spektren werden vollständig zugeordnet. Für die Rasse A′ des SO-Gerüstes werden unter Zugrundelegen der wahrscheinlichsten Struktur die Kraftkonstanten näherungsweise ermittelt, daraus die entsprechenden Schwingungsfrequenzen berechnet und gute Übereinstimmung mit den gefundenen festgestellt.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 203-211 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN- and IR-spectra, densities, refractive indices, and molecular refractions of CH3SO2SCH3, CH3SO2SC2H5, C2H5SO2SCH3, and C2H5SO2SC2H5 are reported. The RAMANspectrum of C2H5SO2SC2H5 is compared with the hitherto known one. The structure of alkane thiosulfonate esters is R · SO2 · S · R.
    Notes: Die Schwingungsspektren (RE, IR), Dichten, Brechungsindizes und Molrefraktionen von vier Alkanthiosulfonsäurealkylestern (CH3SO2SCH3, CH3SO2SC2H5; C2H5SO2SCH3, C2H5SO2SC2H5) werden aufgenommen. Das RAMAN-Spektrum von C2H5SO2SC2H5 wird mit dem bereits bekannten verglichen. Die beobachteten Frequenzen werden so weit wie möglich einzelnen Schwingungen zugeordnet. Eine Strukturbetrachtung ergibt für die Alkanthiosulfonsäurealkylester die Struktur R · SO2 · S · R. Der Vergleich der Schwingungsspektren mit denen der Alkansulfonsäurealkylester bekräftigt dieses Ergebnis.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 192-199 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Carboxyl- bzw. Aldehyd-geschützte Glyoxylsäurederivate wurden für Isonitril-Reaktionen nach UGI eingestzt: Glyoxylsäureamide gaben je nach Reaktionskomponenten Diamide der Aminomalonsäure oder Derivate des Tetrazolyglycins. - Acetale von Glyoxyloylaminosäureamiden (9a, b) wurden aus Dialkoxyessigsäure gewonnen. Das analog aus Dichloressigsäure zugängliche Dichloracetylderivat 9c gab mit Amin ein Aminal, das sich ebenso wie 9a sauer zum entsprechenden 2-Hydroxypiperazin-dion-(3,6) 11a hydrolysieren ließ. - Lävulinsäure konnte mit Amin/Isonitril zu Pyrrolidon-5-carbonsäureamiden cyclisiert Werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 35 (1984), S. 584-587 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The determination of the structure-property relationship and processing parameters for controlling the interface characteristics in reinforced and filled polymers requires qualitative and quantitative methods of characterization. The current methods are based on colour tests and chemical analysis of functional groups which, however, do not meet the demands of general application and precision. Referring to the developments of remission techniques combined with Fourier transform I R spectroscopy the possibilities of application to the determination of bifunctional compounds, particularly adhesives on glass filaments, are described. With methacrylosilane the vibrational bands of carbon-hydrogen bonds and carbon-oxygen double bonds can be evaluated.
    Notes: Im Interesse der Herausarbeitung von Struktur-Eigenschaftsbeziehungen und für die Bestimmung von Parametern der chemischen Technologie bei der Gestaltung des Grenzschichtbereiches bei verstärkten und gefüllten Polymeren benötigt man qualitative und quantitative Nachweisverfahren. Diese wurden über Farbreaktionen und die chemische Analyse funktioneller Gruppen ausgearbeitet, lassen jedoch Wünsche bezüglich der universellen Anwendung und der Genauigkeit offen. Ausgehend von methodischen Entwicklungen bei der Remissionstechnik in Kopplung mit der Fourier-Transform-Infrarotspektroskopie werden die Möglichkeiten des Einsatzes zur Bestimmung von bifunktionellen Verbindungen (Haftmittel auf Glasseidenerzeugnissen) beschrieben. Beim vorliegenden Methacrylsilan sind die Banden der Kohlenstoff-Wasserstoff-Valenzschwingungen und die Valenzschwingungsbande der Kohlenstoff-Sauerstoff-Doppelbindung auswertbar.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 39 (1988), S. 315-320 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Based on kinetic and non-kinetic methods, the metalalkoxide catalysis in the formation of polyesters was examined. The microkinetic rate constants for several polyester/catalyst systems were determined by polycondensation in thin layers of the melt. Spectroscopic investigations of benzoic acid esters/metalalkoxide model systems showed that no direct interactions between metal and ester groups are possible. The catalysts influence the inter- and intramolecular hydrogen bridge bonds of the ω-hydroxyalkylester groups. The polycondensation reaction was activated by alkoxid acids. These acids were formed from metal alkoxids and the hydroxyalkyl ester groups contained in the system.
    Notes: Die metallalkoxid-katalysierte Polyesterbildung wurde mittels kinetischer und nichtkinetischer Methoden untersucht. Die mikrokinetischen Geschwindigkeitskonstanten werden aus Polykondensationsversuchen in dünnen Schmelzeschichten erhalten. Spektroskopische Untersuchungen von Benzoesäureester-Metallalkoxid-Modellsystemen zeigten keine direkten Wechselwirkungen des Metalls mit den Estergruppen an. Die Katalysatoren beeinflussen die inter- und intramolekularen Wasserstoffbrückenbindungen der ω-Hydroxyalkylestergruppen. Die Aktivierung der Polykondensationsreaktion erfolgt durch Alkoxosäuren, die aus den Metallalkoxiden und den im System vorhandenen Hydroxyalkylestergruppen gebildet werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 19
    Publication Date: 1971-02-01
    Print ISSN: 0584-8539
    Electronic ISSN: 1873-3824
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Published by Elsevier
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
    Publication Date: 1984-07-01
    Print ISSN: 0372-820X
    Electronic ISSN: 1435-1536
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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