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  • 11
    Electronic Resource
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    Strukturuntersuchungen an Mischoxidkatalysatoren. VI. TiO2—V2O5 (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 368 (1969), S. 10-17 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ESR studies on TiO2—V2O5 mixed oxide catalysts show that vanadium is incorporated into the rutile lattice as V4+ ion and also occurs as VO2+ ion on the surface. The concentration of the surface VO2+ ions is a function of the V2O5 content per surface unit.
    Notes: Untersuchungen an TiO2—V2O5-Mischoxidkatalytoren zeigen, daß Vanadium in Form von Vanadiumionen V4+ in das Rutilgitter eingebaut wird und sich außerdem als VO2+-Ion an der Oberfläche befindet. Die Konzentration der Oberflächenvanadylionen ist eine Funktion der auf die Oberfläche bezogenen V2O5-Konzentration.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19693680103
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
    Electronic Resource
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    Halbleitung und Katalyse. VI. SO2-Oxydation an Cr2O3—ZrO2-Mischoxiden unter besonderer Berücksichtigung höherer Oxydationsstufen des Chroms (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 40-48 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The catalytic and electronic properties of Cr2O3—ZrO2 mixed oxides are dependent on the concentration of Cr5+ ions and the ratio Cr5+: Cr3+, respectively. The catalytic activity appears to be due to an electronic collision mechanism, while the observed lowering of the activation energy of electronic conductivity may be interpreted on the basis of a hopping-exchange process between Cr3+ and Cr5+.
    Notes: Die katalytischen und elektronischen Eigenschaften von Cr2O3—ZrO2-Mischoxiden werden von der Konzentration an Cr5+-Ionen bzw. von dem Verhältnis Cr5+/Cr3+ beeinflußt. Die katalytische Aktivität kann auf einen Elektronenstoßmechanismus zurückgeführt werden, während die Erniedrigung der Aktivierungsenergie der Leitfähigkeit durch einen Ladungsaustausch zwischen Cr3+ und Cr5+ interpretiert wird.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19693700105
    Location Call Number Expected Availability
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  • 13
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    Untersuchungen zur Wechselwirkung von Quarz mit H2 unter Einwirkung mechanischer Energie. III temperaturprogrammierte DesorptionTeil I und II s. [7, 8]. (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 484 (1982), S. 221-230 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of the Interaction of Quartz with H2 under Supply of Mechanical Energy. III. Temperature-programmed DesorptionThe thermodesorption of H2 from quartz, which has been mechanically stressed under H2, show one relatively broad main peak with a maximum between 760 and 580 K. Increasing degree of disorder of the solid shifts the maximum towards lower temperatures. The H2 thermodesorption may be explained as an activated diffusion process in the partially crystalline quartz. It is considered in connexion with structural and other changes of the quartz, e. g. with the concentration decreases of ≡Si· and =SiH/=SiOH radicals as well as ≡SiH and ≡SiOH groups.
    Notes: Die H2-Thermodesorption von in H2 mechanisch bearbeitetem Quarz weist einen relativ breiten Hauptpeak mit einem Maximum zwischen 760 und 580 K auf. Das Maximum wird mit steigendem Störgrad des Festkörpers zu tieferen Temperaturen verschoben. Die H2-Thermodesorption kann als aktivierter Diffusionsprozeß im partiell-kristallinen Quarz erklärt werden und wird in Verbindung mit strukturellen und anderen Veränderungen am Quarz, z. B. dem Abbau von ≡Si· - und =SiH-/=SiOH-Radikalen sowie ≡SiH- und ≡SiOH-Gruppen verfolgt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824840122
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  • 14
    Electronic Resource
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    Mößbauer- und EPR-spektroskopische Untersuchungen hydrothermal behandelter A-Zeolithe (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 486 (1982), S. 229-239 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Hydrothermal Treatment of A-Zeolites by Mössbauer and ESR SpectroscopyThe influence of hydrothermal treatment on the structure of primary pores of A-zeolites was systematically investigated by ESR and Mössbauer spectroscopy. The structure of primary pores of these zeolites was modified by Mg2+, Li+ and paramagnetic Fe3+ ions incorporated into the initial zeolite.Coordinations and positions of the iron ions inside of the large cavity were investigated by ESR; magnetically ordered and not magnetically ordered phases of iron on the surface of the zeolites were identified by Mössbauer spectroscopy.The hydrothermal stability of A-zeolites is essentially lowered by Mg2+ cations at high degrees of iron exchange. On the other hand the hydrothermal treatment only changes positions of the iron ions and the mass ratios and particle sizes of the iron phases on the surface of the crystallites. The hydrothermal stability of the structure of primary pores is not influenced thereby.
    Notes: Mit Hilfe der EPR- und der Mößbauerspektroskopie wurden systematische Untersuchungen des Einflusses einer Hydrothermalbehandlung auf die Primärporenstruktur von A-Zeolithen vorgenommen. Die Modifizierung der Primärporenstruktur dieser Zeolithe erfolgte durch gezielten Einbau von Mg2+- und Li+-Kationen sowie paramagnetischer Fe3+-Ionen.Durch EPR-Messungen konnten Koordinationen und Positionen der im großen Hohlraum befindlichen Eisenionen angegeben werden, während mit Hilfe der Mößbauerspektroskopie sowohl magnetisch ungeordnete als auch magnetisch geordnete Eisenphasen auf der Zeolithoberfläche identifiziert wurden.Die hydrothermale Stabilität von A-Zeolithen wird durch Mg2+-Ionen bei höheren Ionenaustauschgraden wesentlich vermindert. Im Gegensatz dazu werden durch die Hydrothermalbehandlung bei den im Zeolithen befindlichen Eisenionen nur deren Kationenpositionen und bei den auf der Kristallitoberfläche entstandenen Eisenphasen deren Massenverhältnisse und Teilchengrößen verändert. Die hydrothermale Stabilität der Primärporenstruktur von A-Zeolithen wird dadurch nicht beeinflußt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824860127
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  • 15
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    Strukturuntersuchungen an Cr2O3-Mischoxidkatalysatoren. II. CuO/Cr2O3 (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 346 (1966), S. 66-75 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 12 mixed-oxide specimens of different molar compositions have been prepared from CuO and Cr2O3 and investigated by chemical, X-ray and ESR methods. 5 phases were established: CuO, Cr2O3, CuCr2O4, Cu2ICr2O4, and basic copper chromate(VI). ESR spectra in combination with chemical analyses allow to distinguish quantitatively between Cu(I) and Cu(II) chromates(III).
    Notes: CuO, Cr2O3 und 12 verschiedene Mischungen dieser beiden Oxide wurden hergestellt. Die Struktur der so erhaltenen Katalysatoren wurde chemisch, röntgenographisch und mittels ESR-Spektroskopie untersucht. Es wurden 5 Phasen ermittelt: CuO, Cr2O3, CuCr2O4, Cu2Cr2O4 und basisches Kupferchromat. Es wird eine Möglichkeit gezeigt, durch ESR-Spektren in Verbindung mit chemischen Analysen die Chromite des Cu(I) und Cu(II) quantitativ zu unterscheiden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663460108
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  • 16
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    Strukturuntersuchungen an Cr2O3-Mischoxidkatalysatoren. I. MgO/Cr2O3 und BeO/Cr2O3 (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 346 (1966), S. 51-65 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: MgO/Cr2O3 mixed-oxide catalysts contain, depending on the preparation conditions and molar composition, in addition to a more or less ordered spinel phase the free starting oxides, small amounts of MgCrO4 (being important as an intermediate of the spinel formation), and Cr3+ on Mg2+ positions of different site symmetry.In the less complicated BeO/Cr2O3 system, besides BeCr2O4 and the starting oxides only small amounts of BeCrO4 occur which, however, is supposed to activate catalytically the spinel formation like MgCrO4.
    Notes: Es wird gezeigt, daß im System MgO/Cr2O3 unter den gewählten Darstellungsbedingungen je nach Zusammensetzung neben einer mehr oder weniger geordneten Spinellphase die freien Ausgangsoxide, sehr kleine Mengen an MgCrO4, das eine sehr entscheidende Rolle als Zwischenprodukt bei der Spinellbildung spielt, sowie auf Mg2+-Gitterplätzen befindliches Cr3+ mit verschiedener Punktsymmetrie existieren.Einfacher liegen die Verhältnisse im System BeO/Cr2O3. Neben BeCr2O4 und den Ausgangsoxiden BeO und Cr2O3 enthalten diese Substanzen nur geringe Mengen an BeCrO4, das bei der Spinellbildung sicherlich die gleiche katalytische Rolle wie das MgCrO4 bei der MgCr2O4-Bildung spielt, nämlich die Aktivierungsenergie der Spinellbildung herabzusetzen.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663460107
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    Fulltext
  • 17
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    Strukturuntersuchungen an Cr2O3-Mischoxidkatalysatoren. IV. Zum System MgO—Cr2O3Professor Günther Rienäcker zum 65. Geburtstage am 13. Mai 1969 gewidmet (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 366 (1969), S. 240-248 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The phase composition of MgO/Cr2O3 mixed oxides prepared at various temperatures was investigated by chemical analysis, X-ray, IR-spectroscopic, and ESR measurements. The order of spinel phase increases with increasing temperature of preparation. No intermediate disordered structure was observed.
    Notes: Die Phasenzusammensetzung von MgO/Cr2O3-Mischoxiden, die bei verschiedenen Temperaturen hergestellt worden sind, wird durch chemische Analyse, röntgenographische, IR-spektroskopische und ESR-Messungen ermittelt. Die Ordnung innerhalb der sich bildenden Spinellphase wächst mit zunehmender Herstellungstemperatur. Ungeordnete Übergangsphasen wurden nicht beobachtet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19693660315
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 18
    Electronic Resource
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    Untersuchungen zum Einfluß einer Oberflächenmodifizierung von Fasermaterialien im nichtthermischen Plasma einer Hochfrequenz-Entladung auf die Adhäsionsfestigkeit zu Epoxidharz. Teil II. Veränderungen der Struktur von Glasfasern nach PlasmabehandlungTeil I: siehe [1] (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 32 (1981), S. 36-40 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Fibres of boron-silicate-glass are destructed at the surface by ion bombardment from plasma of a radio-frequency glow discharge. The alkaline elements are sputtered away, but partly readsorbed as hydroxides. The strength of fibres decreases strongly on shorttime of plasma exposition. In a plasma of ammonia N-containing groups are formed on the surface of fibres.
    Notes: Borsilicatglasfasern werden durch den Beschuß mit Ionen aus dem Plasma einer Hochfrequenz-Glimmentladung oberflächlich umstrukturiert. Die Alkalielemente werden bevorzugt herausgesputtert und z. T. in Hydroxidform wieder abgelagert. Die Fasern verlieren auch nach nur kurzer Plasmabehandlungszeit stark an Eigenfestigkeit. Bei Behandlung im NH3-Plasma bilden sich an der Faseroberfläche N-haltige funktionelle Gruppen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1981.010320109
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 19
    facet.materialart.
    Unknown
    Momentum space anisotropy of electronic correlations in Fe and Ni: An analysis of magnetic Compton profiles (2014)
    American Physical Society (APS)
    Details
    Publication Date: 2014-04-01
    Description: Author(s): L. Chioncel, D. Benea, H. Ebert, I. Di Marco, and J. Minár The total and magnetically resolved Compton profiles are analyzed within the combined density functional and dynamical mean-field theory for the transition-metal elements Fe and Ni. A rather good agreement between the measured and computed magnetic Compton profiles of Fe and Ni is obtained with the ... [Phys. Rev. B 89, 094425] Published Mon Mar 31, 2014
    Keywords: Magnetism
    Print ISSN: 1098-0121
    Electronic ISSN: 1095-3795
    Topics: Physics
    Published by American Physical Society (APS)
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER CURRENT
  • 20
    facet.materialart.
    Unknown
    Identifying the Electronic Character and Role of the Mn States in the Valence Band of (Ga,Mn)As (2013)
    American Physical Society (APS)
    Details
    Publication Date: 2013-08-28
    Description: Author(s): J. Fujii, B. R. Salles, M. Sperl, S. Ueda, M. Kobata, K. Kobayashi, Y. Yamashita, P. Torelli, M. Utz, C. S. Fadley, A. X. Gray, J. Braun, H. Ebert, I. Di Marco, O. Eriksson, P. Thunström, G. H. Fecher, H. Stryhanyuk, E. Ikenaga, J. Minár, C. H. Back, G. van der Laan, and G. Panaccione We report high-resolution hard x-ray photoemission spectroscopy results on (Ga,Mn)As films as a function of Mn doping. Supported by theoretical calculations we identify, for both low (1%) and high (13%) Mn doping values, the electronic character of the states near the top of the valence band. Magnet... [Phys. Rev. Lett. 111, 097201] Published Tue Aug 27, 2013
    Keywords: Condensed Matter: Electronic Properties, etc.
    Print ISSN: 0031-9007
    Electronic ISSN: 1079-7114
    Topics: Physics
    Published by American Physical Society (APS)
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER CURRENT
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