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    Ion-exchange resins for improved stability in biological and enzymatic reactors (1989)
    Hoboken, NJ : Wiley-Blackwell
    AIChE Journal 35 (1989), S. 1745-1748 
    Details
    ISSN: 0001-1541
    Schlagwort(e): Chemistry ; Chemical Engineering
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/aic.690351022
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    On the single-point determination of intrinsic viscosity (1971)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 15 (1971), S. 1599-1605 
    Details
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: In the present paper we have analytically derived a single-point equation for determining the intrinsic viscosity of a polymer. It is observed that the proposed equation gives a much better agreement with the extrapolated value of [η] over a wide range of concentration for good as well as poor polymer-solvent systems.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/app.1971.070150704
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    A study on blends of nylon-6 and nylon-66 (1986)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 31 (1986), S. 747-762 
    Details
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: Blending of nylon-6 and nylon-66 was carried out by coextrusion in the whole range of compositions with particular emphasis on small amounts of one polymer in the other. Most significant improvement in properties is achieved at low blend compositions in which the minor component remains amorphous while severely affecting the crystallization behavior of the major component. The nylon-6-rich blends crystallize predominantly in the γ-crystalline form, whereas the nylon-66-rich blends exhibit low crystallinity. Because of this property, the blends are more easily drawable, giving rise to a more highly oriented structure with improved tensile properties and uniformity. High tenacity and modulus are observed in drawn blends containing 70% nylon 6 and 30% nylon-66.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/app.1986.070310301
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    Quantum fluid density functional theory of time-dependent processes (1998)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    International Journal of Quantum Chemistry 69 (1998), S. 279-291 
    Details
    ISSN: 0020-7608
    Schlagwort(e): quantum fluid density functional theory ; quantum theory of motion ; time-dependent processes ; electronegativity ; hardness ; Chemistry ; Theoretical, Physical and Computational Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A quantum fluid density functional theory has been developed through an amalgamation of the quantum fluid dynamics and the time-dependent density functional theory. It is used in studying typical time-dependent processes like ion-atom collisions and atom-field interaction. Temporal evolution of chemical reactivity parameters as electronegativity, hardness, entropy, and polarizability is monitored for a He atom in its ground and excited states interacting with an external electric field and an incoming proton. It is observed that these reactivity parameters either remain static or oscillate with the external field in the atom-field interaction case, whereas during the collision process, hardness and entropy maximize and polarizability minimizes for both the electronic states of the atom. The possibility of a quantum theory of motion within the purview of this quantum fluid density functional framework is also explored.   © 1998 John Wiley & Sons, Inc. Int J Quant Chem 69: 279-291, 1998
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
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    Monohydroxytrifluoroborates and double fluoroborates (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 379 (1970), S. 106-111 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Es wird die Darstellung von Hydroxotrifluoroboraten von Rb, Cs, (CH3)4N+, Nitron, Ni2+, Ni(py)42+ und Co(NH3)63+ beschrieben. Darüber hinaus wurden neuartige 1 : 1-Doppelsalze aus Tetrafluoro- und Hydroxotrifluoroborat erhalten. Von einigen dieser Salze werden Röntgenpulver- und IR-Daten mitgeteilt.
    Notizen: The preparation of monohydroxotrifluoroborates of rubidium, cesium, tetramethylammonium, nitron, nickel, tetrapyridine nickel and hexammine cobalt(III) is described. Besides, a new series of double salts, comprising one mole tetrafluoroborate and one mole of monohydroxotrifluoroborate of the same cation, are described. The X-ray and IR-spectra of some of these salts are reported.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703790118
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  • 16
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    Oxofluorovanadates(V). II Dioxodifluorovanadates (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 384 (1971), S. 255-259 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ammonium-, Natrium-, Hexamminkobalt (III) und Åthylendiaminium-dioxofluorovanadat(V), MIVO2F2. wurden dargestellt und durch Röntgenpulveraufnahmen, IR-Spektrum und im Falle des NH4-Salzes-Thermogravimetrie charakterisiert.
    Notizen: The syntheses of ammonium, sodium, hexamminecobalt(III) and ethylene-diamine dioxodifluorovanadate(V), MIVO2F2, are reported. Their x-ray powder diffraction data are different from those of the corresponding tetrafluoroborates and perchlorates. Their infrared spectra have been recorded (700-4000 cm-1), and probable band assignments made. The ammonium dioxodifluorovanadate has been studied through thermogravimetry, and the composition of an intermediate product is discussed from its chemical analysis and infrared spectrum.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713840310
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    Mechanistic studies on the Reactions of Cis-Diaquobis (Biguanide)Chromium(III) ion with 2,2′-dipyridyl and 1,10-phenanthroline (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 424 (1976), S. 93-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Untersuchungen der Mechanismen der Reaktionen des cis-Diaquobis(biguanid)-Chrom(III)-Ions mit 2.2′-Dipyridyl und 1.10-PhenanthrolinKinetische Untersuchungen in wäßriger Lösung über den Austausch der Wasser-Liganden im cis-[Cr(BigH)2(OH2)2]3+ (BigH = Biguanid, C2H7N5) durch 2.2′-Dipyridyl bzw. 1.10-Phenanthrolin (phen) unter Bildung von [Cr(BigH)2(AA)]3+ (AA = dipy bzw. phen) wurden spektralphotometrisch durchgeführt.
    Notizen: Kinetic studies in aqueous solution on the replacement of the aqua ligands in cis-[Cr(BigH)2(OH2)2]3+ (BigH = biguanide, C2H7N5) by 2,2′-dipyridyl (dipy) and 1,10-phenanthroline (phen) forming [Cr(BigH)2(AA)]3+ (AA = dipy or phen) have been made spectrophotometrically. In both the cases the reaction proceeds by a path purely first-order with respect to the ligand. From the values of the rate constant at four different temperatures, values of the activation parameters, ΔH≠ and ΔS≠, have been evaluated for each system. The results are consistent with a mechanism involving outer-sphere association of the reactants followed by transformation of the outer-sphere complex in a dissociative process.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764240114
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  • 18
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    Oxofluorovanadates(V). III. Dioxotrifluorovanadates (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 390 (1972), S. 61-63 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Darstellung der Dioxitrifluorovanadate, MI2 (VO2F3)(M = Na+, NH+4, 1/2Ni2+) und MII(HVO2F3)2· xH2O (M = Cu2+, Ni2+, Co2+) wird beschrieben. Leitfähigkeitsmessungen von K2VO2F3 in verschiedener Konzentration deuten auf eine Dissoziation 2K+-und VO2F2-3-Ionen.
    Notizen: Preparation of the salts of the series dioxotrifluorovanadates, M2I (VO2F3), where M = Na+, NH+4, 1/2Ni2+ and MII(HVO2F3)2· xH2O where M = Cu2+, Ni2+ and Co2+ are described. Molecular conductivity measurement of potassium dioxotrifluorovanadate(V), K2VO2F3, at different dilutions indicates that it dissociates primarily into 2K+ and VO2F2-3 ions.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723900108
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  • 19
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    Oxofluorovanadates(V). IV. Dioxotetrafluorovanadates (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 390 (1972), S. 311-315 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Es werden die Darstellung und die Eigenschaften der Salze M3IVO2F4 (M = NH4+, Na+, K+, 1/2 Ni2+ 1/3 [Co(NH3)6]3+) beschrieben. Aus Leitfähigkeitsmessungen von Na3VO2F4 in verschiedener Konzentration wird auf eine Dissoziation in 3 Na+- und VO2F43--Ionen geschlossen. Der Ionenaustausch von (NH4)3VO2F4-Lösung am Kationenaustauscher (H+-Form) zeigt, daß die entsprechende Säure zum Teil zu V2O5 zerfällt. (NH4)3VO2F4, reagiert mit BaCl2- und AgNO3- Lösungen unter Bildung von BaVO2F3 bzw. AgVO3. Röntgen-Untersuchungen sind an (NH4) VO2F4- und Na3VO2F4-Pulvern durchgeführt worden.
    Notizen: Preparation and properties of the salts of the series MI3VO2F4, where M = NH4+, Na+, K+, 1/2 Ni2+, and 1/3 [Co(NH3)6]3+ are described. Molecular conductivity of Na3VO2F4 at different dilutions indicates that Na3VO2F4 dissociates into 3 Na+ and VOaF43- ions. Ion exchange study of (NH4)3VO2F4 solution through cation exchange resin (H+ form) suggests that the corresponding acid decomposes partly to vanadium pentoxide. Reaction between (NH4)3VO2F4 with BaCl2 and AgNO3 solutions shows the formation of BaVO2F3 and AgVO3 respectively. Thermogravimetric study of (NH4)3VO2F4 shows the formation of impure vanadium pentoxide as the ultimate product on heating up to 450°C. X-ray powder diffraction data are given for (NH4)3VO2F4 and Na3VO2F4.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723900311
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  • 20
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    Complex Carbonates of Iron(III) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 403 (1974), S. 327-336 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Komplex-Carbonate des Eisen (III).Komplex-Carbonate des Eisen(III) (Formeln siehe Abstract) wurden dargestellt und thermogravimetrisch untersucht. Das Eisen liegt hier im Anion des Komplexes vor, und die Lösungen dieser Komplexe haben ein Absorptionsmaximum bei 460 nm. Die IR-Spektren wurden aufgenommen und Bandenzuordnungen vorgenommen. Die Reaktion zwischen KHCO3 und Fe(NO3)3 wurde mit chemischen und physikalischen Methoden untersucht.
    Notizen: The complex carbonates of iron(III) are shown to be anionic in nature. The solutions containing these complexes show a maximum absorbance at 460 nm. The complex carbonates of iron(III), viz., (i) K6[Fe2(OH)2(CO3)5] · H2O,  -  (ii) Na2[Fe3O2(OH)3(CO3)2],  -  (iii) K[Co(NH3)6]2[Fe3(OH)4(CO3)6],  -  (iv) K5[Co(NH3)6]3[Fe3(OH) 4(CO3)6]2,  -  (v) K[Co(NH3)6][Fe2(OH)4(CO3)3], and (vi) NH4[Co(NH3)6][Fe2(OH)4(CO3)3] are isolated and studied by thermogravimetry. The infrared spectra of these compounds are recorded and probable band assignments made. Besides, the reaction between KHCO3 and Fe(NO3)3 was studied through chemical and physicochemical methods.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744030312
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