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  • 11
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    Chemilumineszenz bei der Oxydation von Farbstoffen und phenolartigen Stoffen durch Wasserstoff-per-oxyd und Ferrosulfat oder durch Ozon (1931)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 199 (1931), S. 400-405 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chemilumineszenz wurde beobachtet, als die folgenden Farbstoffe durch Ozon oder Wasserstoffperoxyd und Ferrosulfat oxydiert wurden: Safranin, Acridinorange, Thioflavin, Alizarinblau, Auramin G, Capriblau, Methylenblau BB, Methylenblau R, Rhodamin 6 G, Rhodamin B, Viktoriablau A, Methylorange, Malachitgrün, Thionin, Äthylgrün, Indigocarmin, Hämatoxylin, Curcumin S, Cartharamin D.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19311990142
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  • 12
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    Chemiluminescenz bei der Oxydation von Farbstoffen durch Ozon (1928)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 173 (1928), S. 125-136 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Wenn ozonisierter Sauerstoff durch Lösungen von Eosin, Uranin, Safranin, Neutralrot, Rhodamin B, Thioflavin, Cartharamin Rhodamin B. J. N. N., Erythrosin und Aesculin geleitet wird, beobachtet man ein Leuchten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19281730114
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  • 13
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    Chemiluminescenz bei der Oxydation von fluorescierenden und nicht fluorescierenden Stoffen durch Wasserstoffperoxyd und Ozon (1929)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 186 (1929), S. 154-158 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Wenn zahlreiche fluorescierende oder nicht fluorescierende Farbstofflösungen durch Wasserstoffperoxyd in Gegenwart von Ferrosulfat oxydiert werden, tritt ein Glimmen auf, das im dunklen Raume zu erkennen ist.2. Die Wellenlangen der Glimmerscheinung bei der Oxydation einiger fluorescierender Fnrbstoffe durch ozonisierten Sauerstoff sind gemessen worden.3. Kieselsaure mit etwas adsorbiertem Neutralrot zeigt in einer Suspension in Äthylallrohol bei Behandlung mit ozonisiertem Sauerstoff eine Glimmerscheinung.4. Wenn kleine Mengen eines Farbstoffes, der gutes Glimmen zeigt , rnit einem anderen Farbstoff von schwachem Glimmvermogen gemischt werden, so liefert das Gemisch bei Behandlung mit Ozon ein starkeres Glimmen als der schwächer glimmende Farbstoff allein.5. Steigerung der Temperatur führt zur Verstarkung des Glimmens bei der Oxydation von Reduktionsmitteln durch Ozon oder Wasserstoffperoxyd.6. Zunahme der Konzentration der Reduktionsmittel verursacht eine Steigerung der Glimmintensitat bis zu einem Grenewert. Wird die Konzentration weiter gesteigert, so schwacht sich das Glimmen ab und hört schließlich auf.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19291860111
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  • 14
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    A cation exchange resin from poly(N-vinyl carbazole) (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 72 (1978), S. 57-66 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly(N-vinylcarbazol) wurde mit verschiedenen Reagenzien sulfoniert und die Ionenaustauschkapazität der erhaltenen Harze bestimmt. Eine maximale Kapazität von 4,5 meq · g-1 des trockenen Harzes wurde durch 10stündige Reaktion mit 98,8proz. H2SO4 bei 30°C erhalten. Die pH-Titrationskurven lassen einen starken monofunktionellen Kationenaustauscher mit einem pK-Wert von 2,2 erkennen. Das Harz zeigt eine mäßige Austauschgeschwindigkeit mit NaCl und ist bis zu 250°C thermisch stabil.
    Notes: Poly(N-vinyl carbazole) was sulfonated with different sulfonating agents and ion exchange capacities of the resins produced were evaluated. A maximum capacity of 4.5 meq · g-1 of dry resin was realized when sulfonation was done with 98.8% H2SO4 at 30°C for 10 h. The pH titration curves reveal the nature of a strong monofunctional cation exchanger with a pK value of 2.2. The resin exhibits a moderate rate of exchange with NaCl and is thermally stable up to ca. 250°C.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1978.050720105
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  • 15
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    A cation exchange resin based on the condensation product of poly(iso-butyl vinyl ether) and furfural (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 73 (1978), S. 53-61 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Ein Kationenaustauscher wurde durch Kondensation von Polyisobutylvinyläther und Furfural hergestellt. Als Katalysator diente konzentrierte Schwefelsäure. Der Austauscher wurde durch Messen der Austauschkapazität, durch Untersuchen seiner thermischen Belastbarkeit und durch Bestimmen seines Verhaltens bei der pH-Titration charakterisiert. Es scheint sich um einen Austauscher mit schwachen Säregruppen zu handlen, die wohl als —COOH-Gruppen vorliegen und durch Oxidation aus den Furfuralgruppen entstanden sein dürften.
    Notes: A cation exchange resin was synthesized from the condensation product of poly(iso-butyl vinyl ether) and furfural by treating it with concentration sulphuric acid. The resin produced was characterized by measuring its total and salt splitting capacities, and by studying its thermal characteristics and behaviour to pH metric titration. The latter suggests the resin to be a weak one possibly containing —COOH groups, which result from the oxidation of the furfural aldehyde group by sulphuric acid.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1978.050730104
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  • 16
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    Studies on carbazole based polyarylates (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 97 (1981), S. 79-90 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde ein neues Polyarylat aus Carbazol und Resorcinol nach der Methode der Lösungskondensation bei niedriger Temperatur unter Verwendung von Pyridin als Katalysator hergestellt. Das Polymere wurde im Hinblick auf seine Struktur, thermische Stabilität und sein dielektrisches Verhalten charakterisiert. Der Einfluß des Diphenolenteils auf die thermischen und dielektrischen Eigenschaften dieses Polyarylats und anderer auf Carbazolbasis wurde untersucht.
    Notes: A novel polyarylate has been synthesized from carbazole and resorcinol by low temperature solution condensation method using as an acceptor-catalytic reagent pyridine. It has been characterized in respect of its structure, thermal stability and dielectric behaviour. The influence of the diphenol moiety on the thermal and the dielectric properties of this polyarylate and the others based on carbazole has been studied.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1981.050970107
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  • 17
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    Vinyl polymerization by carbon black, IV. Some properties of modified carbon black compared with its polymerization initiating activity (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 129 (1985), S. 43-59 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Alle Arten von Ruß enthalten große Anteile an ungepaarten Elektronen und organischen funktionellen Gruppen. Die Polymerisation wird wahrscheinlich durch die ungepaarten Elektronen auf der Oberfläche ausgelöst; die funktionellen Gruppen haben auf die auslösende Reaktion einen Promotor-Effekt. Alle Eigenschaften wie Textur, Geometrie, Größe der Oberfläche, pH der wäßrigen Aufschlämmung, Aschegehalt und elementare Zusammensetzung haben Einfluß auf die Polymerisation. Diese einschlägigen physikochemischen und Oberflächen-Eigenschaften von nicht modifiziertem und modifiziertem Ruß N 220 wurden im Hinblick auf die Polymerisation von N-Vinylcarbazol untersucht.
    Notes: All grades of carbon black contain large amounts of unpaired electrons and organic functional groups. Polymerization reaction is possibly initiated by the unpaired electrons on the surface; the functional groups have promotional effect on the initiation process. All the properties like texture, geometry, surface area, pH of the aqueous slurry, ash content, and elemental composition have effects on the polymerization reaction. These pertinent physicochemical and surface properties of unmodified and modified N 220 carbon black have been studied in relation to N-vinylcarbazole polymerization.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1985.051290104
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  • 18
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    Vinyl polymerization by carbon black, VI. Physico-chemical characteristics of poly(N-vinylcarbazole) prepared by modified and unmodified carbon black (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 134 (1985), S. 151-164 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Initiatorwirksamkeit von unmodifiziertem und durch Vorbehandlung mit verschiedenen protischen und aprotischen Säuren modifiziertem Ruß N 220 wurde für die Polymerisation von N-Vinylcarbazol untersucht. Die physiko-chemischen Eigenschaften der mit diesen Initiatorsystemen erhaltenen Polymeren wurden durch IR-, Röntgen-, 1H-NMR- und 13C-NMR-Spektroskopie, Gelpermeationschromatographie und thermische Analysen untersucht. Unter bestimmten Bedingungen zeigt das entstehende Polymere eine teilweise Unlöslichkeit in Methylethylketon. Im Gegensatz zur üblichen Meinung ist dieses Verhalten nicht auf stereochemische Unterschiede zwischen den Polymereinheiten zurückzuführen, wie durch 13C-NMR-spektroskopische Analysen der in Methylethylketon unlöslichen Fraktion des Polymeren gezeigt wurde.
    Notes: The polymerization initiating activity of carbon black N220, unmodified as well as modified by pretreatment with various protonic and aprotonic acids has been examined in regards to N-vinylcarbazole polymerization. The physico-chemical characteristics of the polymer obtained by these catalyst systems have been investigated by I.R., X-ray, 1H-NMR, 13C-NMR, gel permeation chromatography and thermal analysis measurements. Under certain conditions the resultant polymer shows some partial insolubility in methylethylketone. Contrary to the usual belief, this is not due to any stereochemical difference between the polymeric entities as observed by 13C-NMR spectrum analysis of the methylethylketone insoluble fraction of the polymer.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1985.051340110
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  • 19
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    Chemical modification of polystyrene, III. Electrophilic substitution of polystyrene with aromatic anhydrides (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 113 (1983), S. 11-19 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polystyrol wurde durch Friedel-Crafts-Acylierung mit Trimellithsäureanhydrid in Gegenwart von wasserfreiem Aluminiumchlorid als Katalysator chemisch modifiziert. Das Produkt wurde hinsichtlich seiner Struktur und physikalisch-chemischen Eigenschaften durch Messung der Gesamtkapazität, der thermischen Stabilität und des Titrationsverhaltens charakterisiert. Die thermischen Kenngrößen des mit Trimellithsäureanhydrid modifizierten Polystyrols wurden im Hinblick auf ihre strukturellen Eigenheiten mit denen des mit Phthalsäureanhydrid und mit Pyromellithsäuredianhydrid modifizierten Polystyrols verglichen.
    Notes: Polystyrene has been chemically modified by Friedel-Crafts acylation reaction with trimellitic anhydride in the presence of anhydrous aluminium chloride as catalyst. The product has been characterized in respect of its structure and physicochemical properties by measuring its total capacity, thermal stability and the behaviour to pH metric titration. The thermal characteristics of the trimellitic anhydride modified polystyrene have been compared with the same for phthalic anhydride and pyromellitic dianhydride modified polystyrene in the light of their structural characteristics.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1983.051130102
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 20
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    Synthesis and some properties of carbazole modified polyvinylchloride and the cation exchange resin therefrom (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 170 (1989), S. 115-125 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Durch Substitution von Chlor in PVC durch 3,6-Diamino-N-methyl-carbazol entsteht ein Kondensat, das in allen Lösungsmitteln für PVC unlöslich ist. Dieses Kondensat ist thermisch stabiler als PVC. Auch die dielektrischen Eigenschaften unterscheiden sich deutlich von denen von PVC. Die Sulfonierung des PVC-Carbazol-Kondensats liefert ein Kationenaustauscherharz mit SO3H- und COOH-Gruppen.
    Notes: The chlorine displacement reaction between PVC and N-methylcarbazole-3,6-diamine affords a condensate which is insoluble in all possible solvents of PVC. The overall thermal stability of this condensate is appreciably higher than that of PVC. The dielectric behavior is also significantly different from that of unmodified PVC. Sulfonation of the PVC-carbazole condensate affords a cation-exchange resin with —SO3H and —COOH functional moieties.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1989.051700108
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