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  • 11
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    Metallcarbonylkomplexe mit mehrzähnigen ringförmigen Liganden. I. Pentacarbonylkomplexe des s-Trithians und verwandter VerbindungenProfessor Fritz Seel zum 60. Geburtstage am 21. September 1975 gewidmet (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 416 (1975), S. 311-317 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Carbonyl Metal Compounds with Polydentate Cyclic Ligands. I. Pentacarbonyl Complexes of s-Trithiane and Related CompoundsThe complexes (RCHS)nM(CO)5 (R = H, CH3, n = 3; R = H, n = 4; M = Cr, Mo, W) were prepared from the tetrahydrofuran pentacarbonyl metal compounds and the respective ligands. The Cotton-Kraihanzel force constants of these complexes indicate the sulfur ligands to be slightly more basic than triphenylphosphine. The trimethyltrithiane complexes (R = CH3, n = 3) exhibit rapid intramolecular exchange of the M(CO)5-group along the three coordination centers of the ligand.
    Notes: Die Komplexe (RCHS)nM(CO)5 (R = H, CH3, n = 3; R = H, n = 4; M = Cr, Mo, W) wurden aus den Tetrahydrofuran-pentacarbonylmetallverbindungen und dem jeweiligen Liganden dargestellt. Die Cotton-Kraihanzel-Kraftkonstanten dieser Komplexe weisen die Schwefelliganden als geringfügig schwächere Akzeptoren, verglichen mit Triphenyl-phosphin, aus. Die Komplexe des Trimethyltrithians (R = CH3, n = 3) zeigen einen raschen intramolekularen Austausch der M(CO)5-Gruppe über die drei Koordinationsstellen des Liganden.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754160316
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
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    Additionsverbindungen zwischen Antimon(III)-Halogeniden und 1,4-Dithiacycloheptan (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 454 (1979), S. 160-166 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Addition Compounds between Antimony(III)-Halides and 1,4-DithiacycloheptaneSbCl3, SbBr3, and SbI3 do form the addition compounds SbCl3 · 1,4-Dithiacycloheptane, SbBr3 · 1,4-Dithiaheptane and 2 SbI3 · 1,4-Dithiacycloheptane from benzene solutions. The new compounds are only stable in the solid form. FIR spectra of the SbCl3 and SbBr3 complexes are recorded as well as the X-ray structure of the SbCl3 compound.
    Notes: Aus benzolischen Lösungen von SbCl3, SbBr3 und SbI3 bilden sich mit 1,4-Dithiacycloheptan die nur in fester Form existenzfähigen Verbindungen SbCl3 · 1,4-Dithiacycloheptan, SbBr3 · 1,4-Dithiacycloheptan und 2 SbI3 · 1,4-Dithiacycloheptan. Die FIR-Spektren der SbCl3- und SbBr3-Addukte sowie die Röntgenstrukturanalyse der SbCl3-Verbindung werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794540123
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  • 13
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    PE-Spektren und Moleküleigenschaften. 89. Ionisationsmuster und Konformation von Cyclo-Polythianen (H2CS)nProfessor Rolf Appel zum 60. Geburtstage am 25. Februar 1981 gewidmet (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 474 (1981), S. 199-208 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: PE Spectra and Molecular Properties. 89. Ionisation Patterns and Conformation of Cyclo Polythianes (H2CS)nCyclopolythianes (H2CS)n (n = 3, 4, 5) show characteristic low-energy ionization patterns, which are assigned to radical cation states with predominant sulfur lone pair contributions, and the correlation of which with topological eigenvalues ∊JHMO of a perimeter model exhibit the rather low standard deviation of only 0.08 eV. This finding suggests that the sulfur lone pairs should be equivalent on time-averaging. Geometry-optimized SCF calculations concerning preferred conformations as well as molecular flexibility of cyclopolythianes (H2CS)3 and (H2CS)4 in the gaseous phase, yield low barriers for transition between tub and chair conformers and also eigenvalue-sets which correlate with the PE data.
    Notes: Cyclopolythiane (H2CS)n (n = 3, 4, 5) besitzen im niederenergetischen Bereich charakteristische Ionisationsmuster, die Radikalkation-Zuständen mit überwiegendem Schwefelelektronenpaar-Anteil zuzuordnen sind, und deren Korrelation mit den topologischen Eigenwerten ∊JHMO eines Perimeter-Modells die geringe Standardabweichung von nur 0,08 eV aufweist. Dieser Befund legt nahe, daß im zeitlichen Mittel die Schwefel-Elektronenpaare äquivalent sein sollten. Geometrieoptimierte MNDO-Rechnungen über Vorzugskonformationen und zur Molekülbeweglichkeit von Cyclopolythianen (H2CS)3 und (H2CS)4 in der Gasphase ergeben niedrige Barrieren für die Übergänge zwischen Wannen- und Sessel-Formen und zugleich Eigenwert-Schemata, welche sich mit den PE-Daten korrelieren lassen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814740320
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    Paper (German National Licenses)
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  • 14
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    Thiolyse von Sulfurylchlorid (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 130-140 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of hydrogen sulfide with sulfuryl chloride in the ratio 2:1 leads in benzene solution to hydrogen chloride, water, sulfur, and disulfur monoxide, S2O, which is surprisingly stable under the prevailing conditions. The reaction of sulfuryl chloride with liquid hydrogen sulfide leads to the formation of sulfanes and chlorosulfanes, respectively, besides other products, depending on the molar ratio H2S:SO2Cl2.
    Notes: Schwefelwasserstoff reagiert mit Sulfurylchlorid beim molaren Einsatz 2:1 in benzolischer Lösung unter Bildung von Chlorwasserstoff, Wasser, Schwefel und Dischwefelmonoxid S2O, das unter den herrschenden Reaktionsbedingungen überraschend stabil ist. Mit flüssigem Schwefelwasserstoff bildet SO2Cl2 im Unterschuß u. a. Sulfane, im Überschuß Chlorsulfane.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643300304
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    Paper (German National Licenses)
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  • 15
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    Über die Reaktion von Jodwasserstoff mit elementarem Schwefel (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 122-129 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction S + 2 HJ → H2S + J2 of S8 solutions in CCl4 is very slow, but is accelerated very much in the case of S6 or Sx* (formed by splitting of S8 rings under the influence of light). A simultaneous determination of content and oxidation state of sulfur in mixtures of sulfur compounds with elemental sulfur by the “HJ method” therefore is only possible if the elemental sulfur is present in the S8 form and if the violet and ultraviolet part of the spectrum is excluded during the experiment.
    Notes: In CCl4 gelöster S8-Schwefel reagiert mit HJ nur sehr langsam nach S + 2 HJ → H2S + J2. Diese Reaktion verläuft dagegen mit S6 bzw. mit den durch Lichteinfluß erzeugten Spaltprodukt des S8-Ringes, Sx*, rasch, weshalb die „Jodwasserstoffmethode“ zur Ermittlung des Gehaltes und der Oxydationsstufe von Schwefel in Gemischen des Elementes mit seinen Verbindungen nur dann anwendbar ist, wenn unter Ausschluß des violetten und ultravioletten Anteils des Spektrums gearbeitet wird und der elementare Schwefel in seiner energieärmsten Form, also als S8-Molekel, vorliegt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643300303
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  • 16
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    Über die Reaktion von weißem Phosphor mit Jodwasserstoff (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 378 (1970), S. 185-191 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: White phosphorus and hydrogen iodide quantitatively form PH3 and P2J4 in anhydrous carbon disulfide. Besides PJ3 the hitherto unknown iodophosphines PH2J and PHJ2 are formed during the reaction as intermediates.
    Notes: Weißer Phosphor reagiert in Schwefelkohlenstoff mit trockenem Jodwasserstoff quantitiativ unter Bildung von PH3 und P2J4. Dabei treten intermediär neben PJ3 die bis jetzt unbekannten Jodphosphine PH2J und PHJ2 auf.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703780208
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  • 17
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    Über die Bildung der Jodphosphine PH2J und PHJ2 aus Phosphin und PJ3, P2J4 bzw. J2 (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 378 (1970), S. 192-209 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The iodophosphines PH2J and PHJ2 are formed by the reaction of PH3 with PJ3, P2J4 or J2 respectively. They are stable only in equilibria mixtures together with PH3, PJ3 and P2J4 in the presence of HJ.H-NMR-spectra: PHJ2 doublett -5,03 ppm, JP—H = 145 Hz, PH2J doublett -2,95 ppm, JP—H = 168 Hz. P-NMR spectra: PHJ2 doublett +9 ppm, JP—H = 145 Hz, PH2J triplett +156 ppm, JP—H = 168 Hz.The IR-spectra of PH2J and PHJ2 are reported.
    Notes: Bei den Umsetzungen von PH3 mit PJ3, P2J4 bzw. J2 bilden sich die Jodphosphine PHJ2 und PH2J. Sie sind nur in Lösung in Gegenwart von HJ und im Gleichgewicht mit PH3, PJ3 und P2J4 beständig.PHJ2 zeigt im H-NMR-Spektrum ein Doublett -5,03 ppm, JP—H = 145 Hz und PH2J ein Doublett -2,05 ppm mit JP—H = 168 Hz. Im P-NMR-Spektrum weist PHJ2 ein Doublett + 9 ppm, JP—H = 145 Hz und PH2J ein Triplett + 156 ppm mit JP—H = 168 Hz auf. Die IR-Spektren von PHJ2 und PH2J mit charakteristischen P—H- und P—J-Schwingungsbanden werden mitgeteilt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703780209
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  • 18
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    Zur Kenntnis der Verbindung H3P-BJ3 (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 290-292 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phosphine or phosphonium iodide react with boron triiodide in CS2 or benzene to form the adduct H3P-BI3. The water-sensitive white solid is thermally stable up to ∼150°C. Its IR and NMR spectrum are recorded.
    Notes: Phosphin bzw. Phosphoniumjodid reagieren mit Bortrijodid in CS2 oder Benzol unter Bildung des Adduktes H3P-BJ3. Der hydrolyseempfindliche weiße Festkörper ist thermisch bis ∼150°C stabil. Sein IR- und NMR-Spektrum werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723940311
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  • 19
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    Eine neue Synthese von Organoborsulfolen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 394 (1972), S. 152-156 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The cleavage of di-tert.-butylsulfane by dihalogenoorganoboranes leads to the formation of t-butylhalogenide and the corresponding borothin according to 3 RBX2 + 3 tBu2S → (RBS)3 + 6 tBuX (R = nBu, C6H5; X = Cl, Br, J).
    Notes: Di-tert.-Butylsulfan setzt sich mit Dihalogenoorganoboranen RBX2 unter Spaltung der Thioätherbindung zum tert.-Butylhalogenid und dem entsprechend substituierten Borsulfol um: 3 RBX2 + 3 tBu2S → (RBS)3 + 6 tBuX (R = nBu, C6H5; X = Cl, Br, J).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723940119
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  • 20
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    Über einige Substitutionsreaktionen am trimeren ThioformaldehydProfessor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet. (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 208-216 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Some Substitution Reactions of Trimeric ThioformaldehydeTreatment of s-trithiane with n-butyllithium results in the formation of lithium salts of carbenium ions. Their reactions with the halo-functional compounds lead to mono- or multi-substituted trithianes besides lithium chloride.
    Notes: Die Behandlung von s-Trithian mit n-Butyllithium führt zu Lithiumsalzen von Carbanionen. Bei der Umsetzung mit den halogenfunktionellen Verbindungen CH3J. (CH3)3SiCl, (CH3)3GeCl, (CH3)3SnCl und (CH3)2SiCl2 reagieren diese unter Abspaltung von LiCl zu ein- oder mehrfach substituierten s-Trithianen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180303
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