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  • 11
    Electronic Resource
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    Unterschiedliche [4 + 2]-Cycloaddukte aus 7,7-Difluor- und 7,7-Dialkoxy-1,3,5-cycloheptatrienen mit 4-Phenyl-1,2,4-triazolin-3,5-dion (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 115 (1982), S. 3427-3435 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [4 + 2] Cycloadducts with Alternate Structure from 7,7-Difluoro- and 7,7-Dialkoxy-1,3,5-cycloheptatrienes and 4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dioneWith 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (PTAD), 7,7-difluoro-, 7,7-dimethoxy-, 7,7-(trimethylenedioxy)- and 7,7-(ethylenedioxy)-1,3,5-cycloheptatriene (1c-f) form 1:1 cycloadducts of different structure. For the cycloadducts from 1d, e and cycloheptatriene itself, 13C and 1H NMR spectra establish a structure formally derived from the norcaradiene valence tautomer (2a, d, e) by [4 + 2] cycloaddition (NCD-type, 4). 1c, f and tropone, on the other hand, undergo [4 + 2] cycloaddition at C-1/C-4 of the cycloheptatriene skeleton, yielding adducts of the CHT-type 3.
    Notes: 4-Phenyl-1,2,4-triazolin-3,5-dion (PTAD) bildet mit 7,7-Difluor-, 7,7-Dimethoxy-, 7,7-(Trimethylendioxy)- und 7,7-(Ethylendioxy)-1,3,5-cycloheptatrien (1c-f) 1:1-Cycloaddukte unterschiedlicher Struktur. Nach 13C- und 1H-NMR-Spektren besitzen die Cycloaddukte aus 1d, e und dem unsubstituierten Cycloheptatrien eine Struktur, die sich vom Norcaradien-Valenztautomeren (2a, d, e) durch [4 + 2]-Cycloaddition ableiten läßt (NCD-Typ, 4). Bei 1c, f und beim Tropon dagegen erfolgt [4 + 2]-Cycloaddition an C-1/C-4 des Cycloheptatrien-Skeletts: es entstehen Addukte vom CHT-Typ 3.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19821151019
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
    Electronic Resource
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    Schwefel-Heterocyclen, V. Thia-thio-α-pyron, ein Pseudo-Trithion (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1307-1310 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter extremen Bedingungen wird Thia-cyclohexan von elementarem Schwefel ausschließlich zum Thia-thio-α-pyron (III) dehydriert und oxydiert, das dem isoelektronischen Grund-Trithion sehr ähnlich ist. Das isomere Thia-thio-γ-pyron (V) fällt nicht an. Die Struktur von III wird gesichert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950529
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 13
    Electronic Resource
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    Synthesis, crystal structure, magnetism, and absorption spectra of A2UX5 Type Halides (A = K, Rb; X = Cl, Br, I)Dedicated to Professor Hugo F. Franzen on his 60th Birthday (1994)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1339-1345 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Alkali uranium halides, A2UX5 (A = K, Rb; X = Cl, Br, I) ; preparation ; crystal structure ; magnetic susceptibility ; UV-Vis spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese, Kristallstruktur, Magnetismus und Absorptionsspektren von Halogeniden des Typs A2UX5 (A = K, Rb; X = Cl, Br, I)Die ternären Uran(III)-halogenide A2UX5 (A = K, Rb; X = Cl, Br, I) wurden aus den binären Komponenten AX und UX3 in verschweißten Tantalampullen gewonnen. Nach Guinier-Aufnahmen (Raumtemperatur) kristallisieren sie sämtlich im K2PrCl5/Y2HfS5-Typ. Einkristall-Strukturverfeinerungen wurden für K2UI5 und Rb2UCl5 unternommen. Magnetische Suszeptibilitätsmessungen erfolgten mit einem SQUID-Magnetometer von Raumtemperatur bis zur Temperatur des flüssigen Heliums: Eindimensionale (innerhalb einer Kette) und dreidimensionale antiferromagnetische Ordnung wird bei tiefen Temperaturen, abhängig vom Abstand U3+—U3+, beobachtet. Absorptionsspektren wurden zwischen 4000 und 28000 cm-1 aufgenommen. Sie zeigen die für U3+ charakteristischen Übergänge und, abhängig vom Halogenid, sehr starke f - d Übergänge oberhalb 14000 bzw. 15000 cm-1.
    Notes: The ternary uranium(III) halides A2UX5 (A = K, Rb; X = Cl, Br, I) have been prepared from the binary components AX and UX3 in sealed tantalum containers. According to their Guinier X-ray powder patterns, they all crystallize with the K2PrCl5/Y2HfS5 type of structure. Lattice constants for ambient temperature are reported. Single-crystal structure refinemens were undertaken for K2UI5 and Rb2UCl5. Magnetic susceptibility data were recorded with a SQUID magnetometer from liquid helium to room temperature. One-dimensional (intrachain) and three-dimensional antiferromagnetic ordering occur at low temperatures dependent upon the U3+—U3+ distance. Absorption spectra were recorded between 4 000 and 28 000 cm-1. They show f - f transitions typical for U3+ and, depending on the halide, very strong f - d transitions above 14 000 to 15 000 cm-1, respectively.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19946200802
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    Paper (German National Licenses)
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  • 14
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    Zur Dissoziation der Tetraarylhydrazine (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 844-850 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch ESR-Spektren und optische Spektren läßt sich die Dissoziation von Tetrakis-[p-methoxy-phenyl]-hydrazin und Tetrakis-[p-dimethylamino-phenyl]-hydrazin bei Raumtemperatur und von Tetrakis-p-tolyl-hydrazin bei erhöhter Temperatur in die entsprechenden Diarylstickstoff-Radikale feststellen. Dagegen konnte eine Dissoziation von Tetraphenyl-, Tetrakis-[p-fluor-phenyl]- und Tetrakis-[p-brom-phenyl]-hydrazin bis 90° weder mit der Elektronenresonanz noch im optischen Spektrum nachgewiesen werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980323
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    Paper (German National Licenses)
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  • 15
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    Synthese und Charakterisierung eines neuen gemischten Titan-Aluminium-Alkoxids (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1163-1167 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Titanium-Aluminium Alkoxide ; Aluminium Titanate (Tialite) ; Ceramics Precursor ; X-Ray Structure Determination ; 1H/13C-NMR (2 D) ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Structural Characterization of a Novel Titanium-Aluminium AlkoxideThe novel Ti-Al-Alkoxide TiAl2(OiPr)10, was synthesized from aluminium turnings and titanium tetraisopropoxide in 2-propanol and isolated by subsequent fractionating distillation. Colourless prismatic crystals precipitated after 24 h at 20°C from the main fraction. They proved very moisture sensitive. The compound crystallizes in the monoclinc space group C2/c (no. 15) with a = 2303.1(4), b = 1097.2(3), c = 1685.0(3) pm, β = 104.32(1)° and Z = 4. The molecular structure exhibits a bent Al-Ti-Al′ unit, in which Al shows tetrahedral, but Ti octahedral1 coordination. The polyhedra are connected via cis-edges of the octahedron. The structure of the compound in solution was determined by NMR spectroscopy (1H, 13C, COSY) and proved to be identical to the structure in the solid state.
    Notes: Das neue Ti-Al-Alkoxid TiAl2(OiPr)10 wurde durch Umsetzung von Al-Spänen mit Titantetraisopropoxid in Isopropanol und anschließender fraktionierender Destillation dargestellt. Die nach 24 h bei 20°C aus der Hauptfraktion gebildeten farblosen, prismatischen Kristalle sind sehr hydrolyseempfindlich. Die Kristallstruktur konnte bei -83°C bestimmt werden: monokline Raumgruppe C2/c (Nr. 15) mit a = 2303,1(4), b = 1097,2(3), c = 1685,0(3) pm, β = 104,32(1)° und Z = 4. Die Molekülstruktur besteht aus einer gewinkelten Al-Ti-Al′-Einheit, in der Al tetraedrisch und Ti oktaedrisch koordiniert sind. Die verknüpfenden Kanten am Ti-Oktaeder sind cis angeordnet. Die Struktur der Verbindung in Lösung wurde NMR-spektroskopisch (1H, 13C, COSY) ermittelt und stimmt mit der Struktur im Einkristall überein.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230726
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    Paper (German National Licenses)
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  • 16
    Electronic Resource
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    13C, 1H long-range coupling constants in configuration assignment of some trisubstituted alkenes (1994)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 32 (1994), S. 567-568 
    Details
    ISSN: 0749-1581
    Keywords: 13C ; NMR ; 13C,1H ; coupling constants ; 2-Acyloxy-2-alkenoates ; E/Z differentiation ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chemical shifts and long-range 13C, 1H coupling constants to the two carbonyl C atoms were determined for a series of ethyl 2-acyloxy-2-alkenoates. The 3J(C,H) coupling constant across the double bond is 9.5-10.1 Hz for the E- and 2.9-3.8 Hz for the Z-isomer. 3J(C,H) values, therefore, may be used as a criterion for E/Z differentiation even if only one isomer is available. 13C chemical shift data, in contrast, cannot be employed for a straightforward differentiation.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1260320918
    Location Call Number Expected Availability
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