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  • 11
    Electronic Resource
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    Untersuchungen zur radikalischen Copolymerisation von Acrylnitril mit α-Olefinen. 6. Mitt. Zur Assoziatbildung von Allybenzolsiehe 5. Mitt. [1] (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 30 (1979), S. 409-411 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In order to investigate the deviation of the copolymerization of acrylonitrile with allyl benzene from the Mayo-Lewis model caused by association the temperature-dependence of the r-values in different solvents and at different monomer ratios was determined. Independent comparison is achieved by 1H and 13C-NMR spectra of allyl benzene in tetrachloromethane and nitromethane.
    Notes: Zur Untersuchung der Abweichung vom MAYO-LEWIS-Modell bei der Acrylnitril-Allylbenzol-Copolymerisation durch Assoziatbildung wurde die Temperaturabhängigkeit der r-Werte in verschiedenen Lösungsmitteln und bei unterschiedlichen Monomermischungsverhältnissen bestimmt. Zum unabhängigen Vergleich dienten 1H- und 13C-NMR-Spektren des Allylbenzols in Tetrachlormethan und Nitromethan.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1979.010300706
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
    Electronic Resource
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    Herstellung und Anwendung von neuen Nanokompositen (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 67 (1995), S. 1157-1157 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.3306709107
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    Paper (German National Licenses)
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  • 13
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    Elektroden-Reaktionen in protonen-freien organischen Elektrolyt-LösungenVortrag vor der GDCh-Fachgruppe „Angewandte Elektrochemie“, 6. bis 8. Oktober 1969 in Bonn. (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 206-210 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Für Batterien großer Energiedichte werden elektrochemische Systeme mit sehr elektronegativen Metallen in protonen-freien organischen Lösungsmitteln erwogen. Theoretische Überlegungen zeigen, daß aus physikalisch-chemischen und technischen Gründen neben einer Lithium-Anode für die Kathode nur eine sehr begrenzte Auswahl von Elektroden-Materialien in Frage kommt, was experimentell bestätigt werden konnte. Dreieckspannungsmessungen in Propylencarbonat ergaben, daß als Anode Lithium am besten geeignet ist, während für die Kathoden nur die Chloride des Silbers und Kupfers sowie für geringe Stromdichten noch die Fluoride dieser Metalle brauchbar sind. Die technischen Möglichkeiten derartiger Hochenergiebatterien sowie ihre Vor- und Nachteile gegenüber herkömmlichen Systemen werden diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330420413
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  • 14
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    Stoffaustausch bei heterogener chemischer Reaktion beliebiger Ordnung im Rohrreaktor (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 39 (1967), S. 593-600 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Für den laminar durchströmten Rohrreaktor wird die Differentialgleichung mit einem Differenzenverfahren gelöst. Konzentrationsprofile, mittlere Konzentrationen und Stoffübergangszahlen werden als Funktion der Einlaufkennzahl, der Damköhler-Zahl und der Reaktionsordnung dargestellt. Bei kleinen Werten der Einlaufkennzahl lassen sich einfache Näherungsgleichungen für die Stoffübergangszahlen ermitteln.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330390917
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  • 15
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    Zum dynamischen Verhalten von FüllkörperkolonnenHerrn Professor Dr. Dr. h. c. E. Bartholomé zum 60. Geburtstag (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 40 (1968), S. 1153-1158 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Für eine halbtechnische Füllkörper-Absorptionskolonne wurde das dynamische Verhalten durch Aufnahme von Übergangsfunktionen für Änderungen in der Gas-Eintrittskonzentration, im Flüssigkeits- und im Gasdurchsatz experimentell bestimmt und mit den Rechenergebnissen eines allgemeinen mathematischen Modells verglichen. Die Messungen wurden mit dem System Kohlendioxid/wäßrige Triäthanolamin-Lösung ausgeführt. Der Vergleich zwischen Rechnung und Experiment ergab eine befriedigende Übereinstimmung. Auf Grund der experimentellen Ergebnisse konnten einige qualitative Aussagen über das dynamische Verhalten und die Gesamteinstellzeit der Kolonne gemacht werden, die allgemein auf Füllkörpersäulen anwendbar sind.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330402305
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  • 16
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    Fraktionierung von polyestern an harnstoffsäulen (1955)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 16 (1955), S. 74-76 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1955.020160110
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    Paper (German National Licenses)
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  • 17
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    ESR-Untersuchungen an bestrahlten PhosphatgläsernProfessor Günther Rienäcker zum 70. Geburtstage am 13. Mai 1974 gewidmet. (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 405 (1974), S. 286-298 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: ESR Studies of Radiation Processes in Phosphate GlassesRadiation processes in phosphate glasses are investigated by ESR and optical measurements. ESR shows a hole-centre in the systems K2O/P2O5 and K2O/MGO/P2O5 which depends on manner and concentration of the cations. Its nature is explained in somewhat a different way than given by BEEKENKAMP or by MIURA and HASEGAWA. Another hole-centre which is independent of cations is discussed in agreement with optical investigations. The electrons set free by radiation react with O2 solved in the glass or with cations. The particels Ag0, Ag2+, Ag+2 have been found and Agn+4 may be present too in the system K2O/MgO/Ag2O/P2O5. The system K2O/MgO/Tl2O/P2O5 shows analogous reactions, but full explanation of the lines could not yet be given.
    Notes: Durch ESR-Untersuchungen und Vergleiche mit optischen Messungen werden Aussagen über die durch Bestrahlung in Phosphatgläsern ablaufenden Vorgänge gemacht. In den Systemen K2O/P2O5 und K2O/MgO/P2O5 wird durch ESR-Messungen ein kationenabhängiges Lochzentrum gefunden, dessen Natur in Abweichung von den Modellen nach BEEKENKAMP und nach MIURA u. HASEGAWA erklärt wird. Ein weiteres kationenunabhängiges Lochzentrum wird in Übereinstimmung mit optischen Untersuchungen gedeutet. Die durch Bestrahlung freigesetzten Elektronen lagern sich an im Glas gelösten Sauerstoff (O2) an oder reagieren mit den Kationen. Im System K2O/MgO/Ag2O/P2O5 werden die Teilchen Ag0, Ag2+, Ag+2 gefunden und Agn+4 wahrscheinlich gemacht. Für das System K2O/MgO/Tl2O/P2O5 gelten analoge Verhältnisse. Eine ausführliche Zuordnung konnte aber dabei noch nicht vorgenommen werden.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744050309
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    Paper (German National Licenses)
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  • 18
    Electronic Resource
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    2,4,6-Tris(tert.butyl)phenyl-substituierte Phosphine (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 488 (1982), S. 75-79 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2,4,6-Tris(tert.butyl)phenyl Substituted PhosphinesTris(tert.butyl)phenyl-lithium reacts with PCl3 to give 2,4,6-tris(tert.butyl)phenyldihalogenophosphine which is reduced by LiAlH4 yielding 2,4,6-tris(tert.butyl)phenylphosphine. The same reaction by using (CH3)3Si—CH2—PCl2 leads to 2,4,6-tris(tert.butyl)phenyl-trimethylsilylmethylhalogenophosphine. Thermal treatment of this compound results under elimination of HCl and (CH3)3SiCl in the formation of . The nmr data of the compounds synthesized are discussed.
    Notes: Tris(tert.butyl)phenyl-lithium reagiert mit PCl3 oder (CH3)3Si—CH2—PCl2 zum 2,4,6-Tris(tert.butyl)phenyl-dihalogenphosphin bzw. entsprechenden -trimethylsilylmethylhalogenphosphin. Während sich ersteres mit LiAlH4 in das 2,4,6-Tris(tert.butyl)phenylphosphin überführen läßt, liefert letzteres durch thermische Beanspruchung nach Abspalten von HCl bzw. (CH3)3SiCl die Phosphine mit zweifach koordiniertem Phosphor. Die 1H- sowie 31P-NMR-Daten der dargestellten Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824880109
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    Paper (German National Licenses)
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  • 19
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    Reaktion des aktivierten 1,2-Diphosphinobenzens mit Diphenylcarbodiimid (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 529 (1985), S. 216-221 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of Activated 1,2-Diphosphinobenzene with Diphenylcarbodiimide.The reaction behaviour of 1,2-(Ptms2)2C6H4 and 1,2-(PHLi)2C6H4 towards Ph—N=C=N—Ph leads to phosphaguanidino derivatives of 1,2-diphosphinobenzene and 2-(phenyltrimethylsilylamino)-3-trimethylsilyl-1,3-benzodiphosphole. The structure of the compounds are discussed on the basis of their n.m.r. spectra.
    Notes: Die Umsetzungen von Tetrakis(trimethylsilyl)-1,2-diphosphinobenzen sowie von 1,2-Di(lithiophosphino)benzen mit Diphenylcarbodiimid führen zu Phosphaguanidino-derivaten des 1,2-Diphosphinobenzens sowie zum 2-(Phenyl-trimethylsilylamino)-3-trimethylsilyl-1,3-Benzodiphosphol. Die Strukturen der dargestellten Verbindungen werden anhand der NMR-Daten diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855291027
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    Paper (German National Licenses)
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  • 20
    Electronic Resource
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    Über die Cycloaddition von Dithiocyan und Trithiocyan mit Hexafluoraceton und Folgeprodukte aus der Spaltung der Schwefel-Schwefel-Bindung mit elementarem Chlor im Dithiocyan-Hexafluoraceton-AdduktProfessor Gerhard Gattow zum 60. Geburtstage am 6. Februar 1986 gewidmet (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 532 (1986), S. 131-136 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cycloaddition of Dithiocyanogen and Trithiocyanogen with Hexafluoroacetone and Products of the Cleavage of the Sulfur-Sulfur Bond in Dithiocyan-Hexafluoroacetone Adduct by Elemental ChlorineThe reaction of dithiocyanogen and trithiocyanogen with hexafluoroacetone (HFA) leads to the cycloaddition products (SCN)2 · 4 HFA 1 and S(SCN)2 · 4 HFA 2. These are the first reactions of (SCN)2 and S(SCN)2 without cleavage of the S - S bonds. Elemental chlorine cleaves in 1 the S—S bond and 3 is formed. In 3 the chlorine atom can be replaced by the rests  - CN 4, (C6H11)2N -  5, and n-C4H9- 6. 6 eliminates one molecule of HFA by warming up and the four-membered ring 7 is formed. The compounds were characterized on the basis of mass and nmr spectra.
    Notes: Die Reaktion von Dithiocyan und Trithiocyan mit Hexafluoraceton (HFA) führt zu den Cycloadditionsprodukten (SCN)2 · 4 HFA 1 und S(SCN)2 · 4 HFA 2. Es sind die ersten Reaktionen des (SCN)2 und S(SCN)2, die nicht unter Spaltung der S—S-Bindungen verlaufen. Durch elementares Chlor wird 1 an der S—S-Bindung gespalten und es entsteht 3. In 3 kann das Chloratom durch die Reste  - CN 4, (C6H11)2N -  5 und n-C4H9- 6 ersetzt werden. Beim Erwärmen verliert 6 ein Molekül HFA und es entsteht der viergliedrige Ring 7. Die Verbindungen wurden anhand ihrer Massen- und NMR-Spektren eindeutig charakterisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865320118
    Location Call Number Expected Availability
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