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  • 11
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    IX. Zur Kenntnis der Chrysophansäure, des Frangula-Emodins und einiger Oxoniumverbindungen von Anthracenderivaten (1911)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 84 (1911), S. 369-382 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19110840121
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  • 12
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    Bestimmung der Relativen Autoxydationsgeschwindigkeiten verschiedener Kohlenwasserstoffe durch Konkurrenzreaktion (1967)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 35 (1967), S. 236-248 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die relativen Autoxydationsgeschwindigkeiten der cis/trans-Isomeren von Decalin, 1,2-Dimethylcyclohexan und 1,3-Dimethylcyclohexan wurden durch Konkurrenzreaktion mit Sauerstoff bei 105-130° bestimmt. Tertiäre C—H-Bindungen in äquatorialer Stellung werden leichter angegriffen als solche in axialer Stellung; ke: ka liegt zwischen 2,0 und 2,5.Für 34 repräsentative Kohlenwasserstoffe wurden die relativen Reaktionsgeschwindigkeiten nach der Methode der Konkurrenzreaktion ermittelt.
    Additional Material: 11 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19670350503
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  • 13
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    α-Substituierte Phosphonsäureester. V. PO-Aktivierte Olefinierung mit α-Aminoalkylphosphonsäureestern (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 395-401 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Geeignet substituierte α-Aminophosphonate 3 bzw. 7 lassen sich mit Aldehyden bzw. mit Glyoxylsäurepiperidid in α- bzw. β-aminosubstituierte Acrylsäurederivate überführen. Durch Hydrolyse entstehen hieraus die entsprechenden Derivate von α- bzw. beta;-Ketocarbonsäuren. 3 a gibt mit Nitrosobenzol das Oxalsäureester-amidin 6 a.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110308
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  • 14
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    Darstellung von O- und N-funktionellen Glyoxylsäurederivaten (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 497-505 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Dimethoxy- bzw. Chlormethoxy-essigsäureester (3) sind Acylale bzw. gemischte Acetale des Glyoxylsäureesters zugänglich, die mit PCl5 wieder zu 3 reagieren. Urethan gibt mit 3 das Bis-äthoxycarbonylamino-Derivat 7.  -  Für die Darstellung von Glyoxylsäurepiperidid (11) wird ein vereinfachtes Verfahren angegeben. Aus 11 und Wasser bzw. Acetamid entsteht ein stabiles Hemihydrat 12 bzw. das O,N-Halbacylal 14.  -  Weiterhin wird die Darstellung von N,N-Acetalen des Glyoxylsäureanilids (15 a) bzw. -amids (15 b) sowie von N,N-Acetalen mit verschiedenen Aminokomponenten an der Carbonylgruppe von Glyoxylsäurepiperidid bzw. -ester beschrieben.  -  S,N-Acetale der Glyoxylsäurestufe erhält man aus N,N-Acetalen und Schwefelkohlenstoff.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110320
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  • 15
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    α-Halogenäther, 41 [1] Zur Existenz von Chloräthylenoxid (1969)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 311 (1969), S. 506-510 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Chlorierung von Äthylenoxid in flüssiger und in Dampfphase konnte Monochloräthylenoxid 1 als eine bei 65-67° siedende, wenig stabile Flüssigkeit erhalten werden. Die Struktur konnte auf physikalischem und chemischem Wege eindeutig sichergestellt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19693110321
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  • 16
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    Reaktion von Epoxiden mit Phosphonsäuremonoestern und Phosphonsäuren (1975)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 798-806 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Phosphonsäuremonoalkylester bzw. Phosphonsäuren reagieren mit Epoxiden zu Phosphonsäure-alkyl-β-hydroxyalkyl- 5 bzw. -bis-β-hydroxyalkylestern 9 oder zu höhermolekularen Polyglykolestern. Durch intramolekulare Umesterung entstehen aus 5 bzw. 9 beim Destillieren unter Abspaltung von Alkohol bzw. Glykol cyclische Phosphonsäureester 6 bzw. 11.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170513
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  • 17
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    Über α-substituierte Phosphonsäureester. X. Synthese von α-Chlor-α-methoxy-methanphosphonsäureestern und α-Chlor-α-methylthio-methanphosphonsäureestern (1970)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 475-482 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Chlorierung von Alkoxy- bzw. Alkylthio-methanphosphonsäureestern oder durch Umsetzung von Dichlormethylmethyläther bzw. -sulfid mit Phosphorigsäuretriäthylestern bzw. mit Phosphorigsäurediäthylester-Na wurden α-Chlor-α-methoxy- bzw. α-Chlor-α-methylthio-methanphosphonsäureester 4 dargestellt.Durch Umsetzung des Thioderivates 4 d mit Phosphorigsäureestern konnte der Methyl-thiomethan-bis-phosphonsäuretetraäthylester gewonnen werden, der u. a. auch aus Dichlormethylmethylsulfid analog in einer Synthesestufe zugänglich war. - Nach den beschriebenen Verfahren wurde schließlich α,α-Dichlor-α-methylthio-methanphosphonsäurediäthylester 7, bzw. das analoge Phenoxyderivat 9 synthetisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120312
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  • 18
    Electronic Resource
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    Derivate des Phosphorsäure-o-phenylenesters. XII[1]. Reaktion von Orthosäurechloriden mit Äthylenoxid (1976)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 318 (1976), S. 607-612 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Derivatives of o-Phenylene Phosphate. XII. Reaction of Ortho-acid Chlorides with Ethylene OxideOrtho-acid chlorides react with ethylene oxide in dependence of their structure either to ortho-acid β-chloroethylester or by splitting off 1,2-dichloroethane to the corresponding carbonyl- and phosphoryl derivatives, respectively. Using this method i. a. pentacovalent P-derivatives (pentaoxyphosphoranes 14, 16) are available.
    Notes: Orthosäurechloride reagieren mit Äthylenoxid je nach Struktur entweder zu Orthosäure-β-chloräthylester oder unter Abspaltung von 1,2-Dichloräthan zu den entsprechenden Carbonyl-bzw. Phosphorylderivaten. Auf diesem Weg sind unter anderem pentacovalente P-Verbindungen (Pentaoxyphosphorane 14, 16) zugänglich.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19763180409
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  • 19
    Electronic Resource
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    O, O- und S, S-Acetale von Formylphosphoniumsalzen (1978)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 320 (1978), S. 128-132 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: O,O- and S,S-Acetals of FormylphosphoniumsaltsFor the synthesis of O,O- resp. S,S-acetals (4) of formylphosphoniumsalts, which are not known as free formylderivatives, is described a simple method, consisting in reaction of tert. phosphin with orthoester and acetyl-halide. O,O-Diarylacetals of the type 4 can be synthesized from tert. phosphine and diaryloxychlormethane.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19783200116
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  • 20
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    Synthese von β-Nitroalkenyl-benzylphosphorylderivaten (1981)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 323 (1981), S. 353-359 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Synthesis of β-Nitroalkenyl-benzylphosphorylderivativesStarting from methoxy-chlormethylbenzaldehydes 2 the benzylphosphonates and -phosphinoxides 3 A, B had been synthesized, which could be transformed via the Schiff-bases 4 A, B to phosphorylated nitrostyrenes 5 A, B and nitropropenylbenzenederivatives 6 A, B. The phosphonoacids 3 Ad, 3 Bd and 6 Ba could be prepared from the corresponding esters by direct acidic hydrolysis or by dealkylation with trimethylsilylbromide and hydrolysis of the trimethylsilylesters respectively.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19813230302
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