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  • 11
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    Kernresonanzspektroskopische Untersuchungen an Bor-Verbindungen, II. Monomeren-Dimeren-Gleichgewichte bei Aminoboranen (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3353-3362 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wurde das Monomeren-Dimeren-Gleichgewicht einer Reihe von Aminoboranen des Typs R2N—BX2 (X = H, F, Cl, Br), R2N—BX(CH3) (X = H, F, Cl, Br) und YHN—B(CH3)2 (Y = H, CH3) in der flüssigen Phase mittels 11B-Kernresonanzspektroskopie bestimmt. Die Dimerisierungsenthalpien wurden ermittelt. Der Einfluß sterischer und elektronischer Fak-toren auf die Lage des Gleichgewichts in diesen Verbindungen wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001025
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    Paper (German National Licenses)
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  • 12
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    Organozinn-azide und Organozinn-phosphinimine (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3511-3519 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Spaltung der Zinn-Stickstoff-Bindung in Organozinn-dialkylamiden R4—nSn(NR′2)n [R = CH3, C2H5, n-C4H9; R′ = CH3, C2H5; n = 1,2] mit Stickstoffwasserstoff in wasserfreien Lösungsmitteln führt zu Organozinn-aziden R4—nSn(N3)n, deren Reaktionen, insbesondere mit Phosphinen PX3 (X = n-C4H9, C6H5, OCH3, N(CH3)2) mitgeteilt werden Die ersten Vertreter von N-Organozinn-phosphiniminen X3P=N—SnR3 werden beschrieben und die PMR-Spektren der erhaltenen Verbindungen diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001106
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  • 13
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    Beiträge zur Chemie des Bors, XL. Derivate des 1.3.2.4.5-Diazatriborols (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 969-980 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das Ringsystem des 1.3.2.4.5-Diazatriborols (3) ist über Bis(N-lithium-monoalkylamino)-borane RB(NR'Li)2 und symm. Dichlor-bis(dimethylamino)-diboran-4 aufzubauen, während andere Wege versagten. Substituentenaustausch mit BCl3 oder SiCl4 überführt die stabilen 4.5-Bis(dimethylamino)-1.2.3-trialkyl-3-Derivate in die instabilen 5-Monochlor- bzw. 4.5-Dichlor-Verbindungen. Peralkylierte 3-Derivate ließen sich nicht gewinnen.  -  Modellbetrachtungen mittels der HMO-Methode weisen das heterocyclische System als typische Dibor-Verbindung aus in Übereinstimmung mit seinem chemischen Verhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010329
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  • 14
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    Metall-Bor-Verbindungen, VI. Bis(dimethylglyoximato)-kobalt(III)-Verbindungen mit Co - B-Bindungen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1205-1214 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Synthese des neuen Verbindungstyps X2B—Co(DMG—BR2)2.D (X = C6H5, Cl, N(CH3)2; R = C6H5, C4H9; D = P(C6H5)3, As(C6H5)3, NC5H5) aus Bis(dimethyl-glyoximato)-kobalt(III)-chlorid-Base-Addukten ClCo(DMGH)2.D wird beschrieben. Die thermisch recht stabilen Verbindungen verfügen über eine reaktionsfähige Co - B-Bindung; die X2B-Gruppe läßt sich anionisch in andere Metallkomplexe einführen, wobei die Verbindungen Cl2B—Mn(CO)4P(C6H5)3, Cl2B—Fe(CO)2π-C5H5 und Cl2B—Ni(NO)[P(C6H5)3]2 erhalten wurden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010412
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  • 15
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    Beiträge zur Chemie des Bors, XLII. Borylketone und Borylthioketone (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2502-2505 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von „Dibutylborkalium“ mit den entsprechenden Säurechloriden wurden die Verbindungen (C4H9)2B—C(X)—Ph (X = O, S) und (C4H9)2B—CO—OC2H5 hergestellt. Die strukturellen Verhältnisse in diesen neuen Organobor-Verbindungen werden an Hand von IR- und 11B-NMR-Spektren diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010728
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  • 16
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    Eine neue Aluminium-Stickstoff-Verbindung mit Käfigstruktur (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3423-3427 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Erhitzen von Bis(dimethylamino)-aluminiumchlorid (1) führt unter partieller Entmethylierung und Entaminierung zu einer sublimierbaren Verbindung Al4Cl4[N(CH3)2]4(NCH3)2 (2). Bessere Ausbeuten an dieser neuen Verbindung, der eine Käfigstruktur zugrunde liegt, werden aus 1 in Gegenwart von B[N(CH3)2]3 oder B2[N(CH3)2]4 erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011013
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  • 17
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    Beiträge zur Chemie des Bors, XLIII. Dimethylcarbamoyloxy- und Dimethylthiocarbamoylmercaptodiborane(4) (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3981-3986 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Einschiebung von CO2 bzw. CS2 in B-N-Bindungen von Dimethylamino-diboran(4)-Verbindungen resultieren Dimethylcarbamoyloxy- bzw. Dimethylthiocarbamoylmercapto-Derivate. Die im Vergleich zu R2B2(OR)2 und R2B2(SR)2 beträchtliche Stabilität von R2B2[OC(O)N(CH3)2]2 (3) und R2B2[SC(S)N(CH3)2]2 (2) wird auf das Vorliegen von Bor der Koordinationszahl 4 zurückgeführt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681011139
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  • 18
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    Beiträge zur Chemie des Bors, XLIV. Dimethylthiocarbamoylmercapto-borane (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 161-166 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Natriumdimethyldithiocarbaminat reagiert mit BCl3 zu Cl2BSC(S)N(CH3)2 bzw. B[SC(S)N(CH3)2]3, mit RBCl2 zu RCIBSC(S)N(CH3)2, während Umsetzungen mit Dimethylaminoborchloriden, Dibutylborchlorid und o-Phenylendioxy-borchlorid unter CS2-Eliminierung die zugehörigen Aminoborane liefern. Diese Ergebnisse werden zusammen mit den bei der Aminoborierung von CS2 erhaltenen Resultaten diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020120
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    Paper (German National Licenses)
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  • 19
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie des Bors, XLV. Synthese und Struktur von monomeren und dimeren Hexahydro-1.2.4.5.3.6-tetrazadiborin-Derivaten (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 167-179 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Derivate des Hexahydro-1.2.4.5.3.6-tetrazadiborins (1a) entstehen bei der Einwirkung von Organylhydrazinen auf Diaminoborane oder Phenylbordichlorid. Physikalische Untersuchungen legen eine aplanare Ringstruktur mit Bevorzugung der Wannenform nahe.Die Hydrazinolyse von HB[N(CH3)2]2 mit CH3HN—NHCH3 und CH3HN—NH2 ergibt Dimere dieses Ringsystems. Es sind Methylderivate der pentacyclischen Käfigverbindung 20. Das aus Hydrazin und Bis(dimethylamino)-boran zugängliche polymere (HB-NH-NH)n zersetzt sich oberhalb von 110° unter N2-Abspaltung zu (H2B-NH-NH-BH2)n.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020121
    Location Call Number Expected Availability
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  • 20
    Electronic Resource
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    Beiträge zur Chemie des Bors, XLVI. Zur Chemie cyclischer und käfigförmiger Hydrazinoborane (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 2241-2248 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Strukturunterschied zwischen den dimeren und tetrameren Hydrazinoboranen (RBNR′NR″)n (Sechsring- bzw. Käfigsystem) manifestiert sich im unterschiedlichen chemischen Verhalten: Je nach Art der Substituenten R′ und R″ führt die Reaktion zwischen (RBNR′NR″)2 (1) und HCI zur Addition von 2 Moläquivv. HCI (2) bzw. zur Spaltung der BN-Bindungen. (HBNCH3NCH3)4 addiert HCI zu stabilem (HBNCH3NCH3)4.2 HCI (5), dem Salzstruktur zugeordnet wird.Hingegen ist die Addition von BCI3 und BF3 an (HBNCH3NCH3)4 so stark erschwert, daß kein Addukt faßbar ist, während (HBNHNCH3)4 1 Moläquiv. BCI3 bindet. Im Gegensatz dazu werden an die dimeren Hydrazinoborane 1 zwei Moläquivv. Lewis-Säure (BF3, BCl3, FeCl3) angelagert. Substituenteneinflüsse werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020712
    Location Call Number Expected Availability
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