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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Biotechnology and Bioengineering 30 (1987), S. 571-585 
    ISSN: 0006-3592
    Schlagwort(e): Chemistry ; Biochemistry and Biotechnology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: A β-glucosidase (E.C. 3.2.1.21) was isolated from the culture filtrate of fungus Trichoderma reesei QM 9414 grown in continuous culture with biomass retention. The crude extracellular enzyme preparation was fractionated by a three-step purification procedure [chromatography on Fractogel HW-55 (S) and Bio-Gel A 0.5 plus final preparative isoelectric focusing] to yield three β-glucosidases with isoelectric points at pH 8.4, 8.0, and 7.4. Only one enzyme (pi 8.4) met the stringent criterion of being homogeneous according to titration curve analysis. This enzyme was then characterized not to be a glycoprotein, although the native protein contained 35% carbohydrate (as glucose). It was found to have an apparent molar mass of 7 × 104 g/mol (SDS-PAGE), exhibited its optimum activity towards cellobiose at pH 4.5 and 70°C (30 min test), and lost less than 3% activity at 50°C over a period of 7 h. The KM values towards cellobiose and p-nitrophenyl-β-D-glucopyranoside were determined to be 0.5mM and 0.3mM, respectively. The enzyme hydrolyzed cellodextrins (cellotriose to cellooctaose) by sequentially splitting off glucose units from the nonreducing end of the oligomers. The extent of the observed transfer reactions varied with the initial substrate concentration. No enzyme activity towards microcrystalline cellulose or carboxymethylcellulose could be detected. The classification of the enzyme as β-glucosidase or exo-β-1,4-glucan glucohydrolase is discussed with respect to the exhibited hydrolytic activities.
    Zusätzliches Material: 11 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 12
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 243-246 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: P2J3 - a New Complex LigandP2J4 and Na2Cr(CO)5 react in benzene to the monomeric diamagnetic complex (CO)4CrP2J3. The 31P-nmr spectrum shows the presence of different bonded phosphorus atoms. The exchange of one iodine atom between the P atoms leads to a temperature dependent equilibrium with a symmetrical transition state. Triphenyl- and tricyclohexylphosphine react with (CO)4CrP2J3 to (CO)4CrPJ2 · P(C6H5)3 resp. (CO)4CrPJ2 · P(C6H11)3, probably of dimeric nature.
    Notizen: P2J4 und Na2Cr(CO)5 reagieren in Benzol zu dem monomeren, diamagnetischen Komplex (CO)4CrP2J3. Das 31P-NMR-Spektrum zeigt die Anwesenheit unterschiedlich gebundener Phosphoratome. Der Austausch eines Jodatoms zwischen den P-Atomen führt zu einem temperaturabhängigen Gleichgewicht, in dem ein symmetrischer Übergangszustand auftritt. Triphenyl- und Tricyclohexylphosphin reagieren mit (CO)4CrP2J3 zu (CO)4 · P(C6H5)3 bzw. (CO)4 CrPJ2 · P(C6H11)3, wahrscheinlich dimerer Natur.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 13
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 415 (1975), S. 97-103 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Experiments on the Oxidative Addition of Thionylhalides to Transition Metal ComplexesThe complexes [(C6H5)3P]4Pd and [(C6H5)3P]2Ni(NO)Cl react with SOX2 to trans [(C6H5)3P]2PdX2 (X = Cl, Br) resp. to [(C6H5)3PX][NiX3] (X = Cl). Furthermore (C6H5)3PO and (C6H5)3PS are formed. In contrast SOCl2 is added oxidatively by [(C6H5)3P]2Ir(CO)Cl to the complex [(C6H5)3P]2Ir(CO)(Cl2)SOCl.
    Notizen: Die Komplexe [(C6H5)3P]4Pd und [(C6H5)3P]2Ni(NO)Cl reagieren mit SOX2 zu trans-[(C6H5)3P]2PdX2 (X = Cl. Br) bzw. [(C6H5)3PX][NiX3] (X = Cl). Weiterhin bilden sich (C6H5)3PO und (C6H5)3PS. Im Gegensatz dazu wird SOCl2 durch [(C6H5)3P]2 Ir(CO)Cl oxydativ zu dem Komplex [(C6H5)3P]2 Ir(CO)(Cl2)SOCl addiert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 14
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 160-166 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Use of Elemental Phosphorus as Ligand in Iron CarbonylsWhite phosphorus and Fe2(CO)9 react in benzene at room temperature to the monomeric diamagnetic complex [(CO)4Fe]3P4. The Mössbauer spectrum proves the presence of penta- and hexacoordinated Fe atoms in the ratio 1:2. The i.r. spectrum also suggests different bonded Fe(CO)4 groups. As the 31P-n.m.r. spectrum shows, the 4 P atoms are equivalent. It is supposed that one Fe(CO)4 group fluctuates between the P atoms. At 70°C P4 and Fe2(CO)9 react to the polymeric diphosphorous complex [(CO)3FeP2]n. Its synthesis succeeds also with Fe(CO)5 and P4 under u.v. irradiation. Additionally [(CO)4Fe]3P4 can be decomposed to [(CO)3FeP2]n by warming or irradiation. The Mössbauer spectrum of this complex shows equivalent Fe atoms with the coordination number 6. Possible structures are discussed.
    Notizen: Weißer Phosphor und Fe2(CO)9 reagieren in Benzol bei Raumtemperatur zu dem monomeren, diamagnetischen Komplex [(CO)4Fe]3P4. Das Mössbauerspektrum belegt die Anwesenheit fünffach und sechsfach koordinierter Fe-Atome im Verhältnis 1:2. Auch das IR-Spektrum legt unterschiedlich gebundene Fe(CO)4-Gruppen nahe. Wie das 31P-NMR-Spektrum zeigt, sind alle 4 P-Atome äquivalent. Es wird angenommen, daß eine Fe(CO)4-Gruppe zwischen den P-Atomen fluktuiert. Bei 70°C setzen sich P4 und Fe2(CO)9 zu dem polymeren Diphosphorkomplex [(CO)3FeP2]n um. Dessen Synthese gelingt auch aus Fe(CO)5 und P4 unter UV-Bestrahlung. Ebenso kann [(CO)4Fe]3P4 durch Erwärmen oder Belichten in [(CO)3FeP2]n zersetzt werden. Das Mössbauerspektrum dieses Komplexes zeigt äquivalente Fe-Atome mit der Koordinationszahl 6. Mögliche Strukturen werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 15
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 69-78 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A hypothesis is presented on the formation of stable covalent metal boron bonds in molecular compounds, and the synthesis of X2B—Mn(CO)4P(C6H5)3 and XB[Mn(CO)4P(C6H5)3]2 (X = C6H5, C4H9, Cl, NR2, OCH3) is described. These compounds are more stable than the corresponding Mn(CO)5-derivatives. This is attributed to differences in the electron density at the manganese atom. 11B - NMR studies are interpreted in terms of back-donation of metal d-electrons to the tervalent boron atom.
    Notizen: Nach kurzer Erörterung einiger Leitgedanken, die dem Aufbau kovalenter Bor - Metall Bindungen in molekularen Verbindungen zugrunde liegen, wird die Synthese von X2B—Mn(CO)4P(C6H5)3 und XB[Mn(CO)4P(C6H5)3]2 (X = C6H5, C4H9, Cl, NR2, OCH3) beschrieben. Diese Verbindungen sind stabiler als die entsprechenden Mn(CO)5-Derivate, was wahrscheinlich auf Unterschieden in der Elektronendichte an den Manganatomen beruht. 11B-kernresonanzspektroskopische Untersuchungen weisen auf eine Beteiligung der Metall-d-Elektronen an der Mangan--Bor-Bindung hin.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
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  • 16
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Advanced Materials 8 (1996), S. 484-486 
    ISSN: 0935-9648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 17
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 37 (1968), S. 319-328 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die aus cyclischen Olefinen über Bis-chlornitrosoverbindungen oder α-Chloroxime leicht zugänglichen α-Dimethylaminocycloaklkanonoxime liefern bei der BECKMANN-Fragmentierung in mäßigen bis guten Ausbeuten Aldehyd- bzw. Ketonitrile.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 18
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 56 (1943), S. 263-263 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 19
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 63 (1951), S. 532-533 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 20
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 79 (1967), S. 683-683 
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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