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  • Wiley-Blackwell  (112)
  • 11
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β-(Bis-phenyl-phosphino)-ethyl-pyridine-(2) (PhPED) reacts with Ni(II), Co(II) and Zn salts forming predominantly 1,1 complexes which are supposed to have a distorted tetrahedral configuration. Ni(PhPED)(NCS)2, however, is diamagnetic, and also the 1,2 complexes Ni(PhPED)2J2 and -(ClO4)2; these have probably a distorted octahedral and planar-quadratic, respectively, structure. The Cu(I) complexes Cu(PhPED)Cl and -Br have been prepared, too.
    Notes: β-(Bis-phenyl-phosphino)-äthyl-pyridin-(2) (PhPäP) bildet mit Salzen des Nickel(II), Kobalt(II) und Zink(II) vorwiegend 1,1-Komplexe, denen auf Grund ihres physikalischen Verhaltens eine verzerrt tetraedrische Struktur zugeschrieben wird. Eine Ausnahme macht dabei die diamagnetische Verbindung Ni(PhPäP)(NCS)2. Diamagnetismus zeigen auch die 1,2-Komplexe Ni(PhPäP)2J2 und [Ni(PhPäP)2](ClO4)2. Sie sind wahrscheinlich verzerrt oktaedrisch bzw. planar-quadratisch gebaut. Von Kupfer(I) konnten die Komplexe Cu(PhPäP)Cl und Cu(PhPäP)Br dargestellt werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 12
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cobalt(II) salts react with excess diacetylmonoxime-β-pyridyl-(2)-ethylimine (DPÄ) forming complexes of the type [CoIII(DPÄ - H)2]X with X = Cl, J, NCS, NO3, ClO4, atmospheric oxygen being the oxidant. Starting with Co to ligand ratios of 1:2 and 1:1, complex salts of the types [Co(DPÄ - H)2]2[Co(NCS)4] and [Co(DPÄ - H)2] [CoCl3(C2H5OH)] · C2H5OH, respectively, are obtained. The complexing ability of DPÄ is discussed and compared with those of other oxime ligands.
    Notes: Kobalt(II)-Salze bilden bei der Umsetzung mit dem in der Überschrift genannten Liganden (DPÄ) in großem Überschuß Komplexe des Typs [CoIII(DPÄ - H)2]X (X = Cl, J, NCS, NO3, ClO4). Als Oxydationsmittel fungiert der Luftsauerstoff. Werden die Komponenten im Verhältnis 1:2 bzw. 1:1 zur Reaktion gebracht, so entstehen Komplexsalze wie [Co(DPÄ - H)2]2[Co(NCS)4] und [Co(DPÄ - H)2] [CoCl3(C2H5OH)] · C2H5OH. Das komplexchemische Verhalten von DPÄ wird mit dem anderer Oximliganden verglichen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 13
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas acctoxy-ethylpyridine-(2) (AcäP) gives with copper(II) halides normal 1.2 complexes, its interaction with Cu11 salts of oxoacids yields compounds. Cu(HÄP—H) (ÄcäP)ClO4 and Cu(HÄP—H)NO3, which contain its hydrolysis product, β-hydroxyethylpyridine-(2) (HÄP). Analogous compounds are Cu(HÄP—H)(HÄP)ClO4 and Cu(HÄP—H)NO2. These perchlorates, nitrate and nitrite, the structures of which are discussed, are all low-spin complexes (μeff 〈 1 B. M.) and correspond herein and in their electronic spectra with those compounds belonging to a complex type which was first described by HEIN and BEERSTECHER.
    Notes: Acetoxy-äthylpyridin-(2) (AcäP) bildet mit Kupfer(II)-halogeniden normale 1, 2-Komplexe. Dagegen führt die Umsetzung des Esters mit Kupfer(II)-Salzen von Sauerstoffsäuren zu Substanzen, die das Verseifungsprodukt β-Hydroxy-äthylpyridin-(2) (HÄP) enthalten [Cu(HÄP—H)(AcäP)(ClO4) bzw. Cu(HÄP—H)(NO3)]. Es werden weiterhin die Verbindungen Cu(HÄP—H)(HÄP)ClO4 und Cu(HÄP—H)NO2 beschrieben, von denen die letztere in Form zweier Isomerer existiert. Die angeführten Perchlorate, Nitrate und Nitrite verhalten sich magnetisch anomal und entspreehen darin und in ihren Elektronenspektren Verbindungen des erstmals von HEIN und BEERSTECHER beschriebenen Komplextyps. Die Struktur der dargestellten Verbindungen wird diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 14
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In contrast to copper(II) halides, which form 1,1 complexes with N-substituted 2-(β-aminoethyl)-pyridines, hydrated copper(II) perchlorate reacts with these ligands yielding μ-hydroxo compounds. By means of spectral and magnetic investigations the possible structure of these complexes and the influence of the substituents are discussed. 2-(Diethyl-aminomethyl)-pyridine was found to form analogous compounds.
    Notes: Im Gegensatz zu Kupfer(II)-Halogeniden, welche mit N-substituierten 2-(β-Amino-äthyl)-pyridinen 1,1-Komplexe bilden, reagiert hydratisiertes Kupfer(II)-perchlorat mit diesen Liganden unter partieller Hydrolyse zu Komplexen mit μ-Hydroxostruktur. An Hand von spektralen und magnetischen Untersuchungen wird versucht, die mögliche Feinstruktur dieser Verbindungen und den Substituenteneinfluß zu klären. Der Ligand 2-(Di-äthylaminomethyl)-pyridin, welcher analoge Komplexe ergibt, wird in die Betrachtungen einbezogen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 15
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Isopropyl-, N,N-dimethyl- and N,N-diethyl-aminomethylpyridine-2 react with COII and NiII salts, depending upon the anionic ligands and reaction conditions, to form 1,3-, 1,2- and 1,1-complexes. The 1,3-complexes and most of the 1,2-chelates of NiII halides have octahedral structure. For some of the COII 1,2-complexes, however, coordination number 5 may be disscussed. 1,1-Cobalt(II) halide chelates have a distorted tetrahedral structure, whereas in the case of the corresponding nickel complexes higher coordination numbers than 4 may occur due to halide bridging.
    Notes: N-Isopropyl-, N,N-Dimethyl- und N,N-Diäthyl-amino-methylpyridin-(2) bilden mit Kobalt(II)- und Nickel(II)-Salzen in Abhängigkeit von den anionischen Liganden und den Reaktionsbedingungen 1,3-; 1,2- und 1,1-Komplexe. Die 1,3-Komplexe und die meisten 1,2-Chelate der Nickelhalogenide besitzen eine oktaedrische Struktur. Dagegen ist für einige der Kobalt(II)-Komplexe vom 1,2-Typ die Koordinationszahl 5 zu diskutieren. Die 1,1-Chelate der Kobalt(II)-halogenide weisen eine verzerrt tetraedrische Struktur auf, während bei den entsprechenden Nickel(II)-Komplexen durch Bildung von Halogenobrücken höhere Koordinationszahlen als 4 auftreten können.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 16
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NiII complexes of the type Ni(N∩N)Cl2, with (N∩N) = MAÄP, ÄAÄP, DMAÄP being N-substituted amino-ethyl-pyridine (AÄP) derivatives (see text), yield in acetonic solution 1,2-complexes, Ni(N∩N)2Cl2, by adding one further amine ligand. Ni(DÄAÄP)Cl2, however, does not react in this manner, due to steric hindrance. No 1.3-complexes, Ni(N∩N)3Cl2, have been observed.Some new complexes of the types Ni(N∩N)X2 and Ni(N∩N)2X2 (X = Cl, Br, I) have been prepared.
    Notes: Komplexe des Typs Ni(N∩N)Cl2 [(N∩N) = MAÄP, ÄAÄP, DMAÄP; Bedeutung der Abkürzungen siehe Text] vermögen in acetonischer Lösung unter Anlagerung eines weiteren Mols des Aminliganden 1,2-Komplexe Ni(N∩N)2Cl2 zu bilden. Ni(DÄAÄP)Cl2 ist dazu nicht in der Lage. Als Ursache für diesen Unterschied im Verhalten der Chelate des Typs Ni(N∩N)Cl2 werden sterische Hinderungen angesehen. 1.3-Komplexe Ni(N∩N)3Cl2 konnten in keinem Fall nachgewiesen werden.Die Präparation einiger neuer Komplexe der Typen Ni(N∩N)X2 und Ni(N∩N)2X2 (X = Cl, Br und J) wird beschrieben.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 17
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes of the formula Cu2X3 (OR)(N∩N)2 [X = Cl, Br; R = H, CH3; N∩N = bidentate amineligand] are described, their magnetic and spectrophotometric properties are discussed and the possible structures deduced.
    Notes: Es werden Komplexe der Bruttozusammensetzung Cu2X3(OR) (N∩N)2 [X = Cl, Br; R = H, CH3; N∩N = zweizähliger Aminligand] beschrieben, ihr magnetisches und spektrales Verhalten diskutiert und mögliche Strukturen abgeleitet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 18
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NiII and CoII nitrate react with N-substituted derivatives of aminomethylpyridine(2) (N∩N) to form octahedral complexes of the type [M(N∩N)2NO3]NO3. The nitrate behaves in these compounds partly as chelating ligand, partly as an anion. In some of these complexes, however, the anion interacts specifically with the metal, due to steric conditions. This has been deduced from IR spectra and conductivity measurements.Compounds of the type [M(N∩N)2NO3]X (X =) ClO4, BF4) were also prepared.
    Notes: Nickel(II)- und Kobalt(II)-nitrat bilden mit N-Substitutionsprodukten des Aminomethyl-pyridins-(2) (N∩N) oktaedrische Komplexe des Typs [M(N∩N)2NO3]NO3. Das Nitrat liegt in diesen Verbindungen z. T. als Chelatligand, z. T. als Anion vor. Das Anion tritt jedoch, wie aus den IR-Spektren und den Δc-Werten hervorgeht, bei einem Teil dieser Komplexe in eine spezifische Wechselwirkung mit dem Kation. Die Ursache dafür wird in den sterischen Verhältnissen gesehen. Es wird weiterhin über die Darstellung der Verbindungen [M(N∩N)2NO3]X (X = ClO4, BF4) berichtet.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 19
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From calorimetric and potentiometric measurements of equilibria between 3d ions and N-(o-carboxyphenyl)-iminodiacetic acid and N-2-carboxyethyl-iminodiacetic acid, respectively, we have determined the influence on the complex formation of a benzene ring being bound to a chelate ring. On the one hand the aromatic system modifies the qualities of the donor atoms by inductive and mesomeric interaction, and thus the ligand field stabilisation energy, and on the other hand it diminishes the mobility of the free ligand. These effects become evident in the ΔG, ΔH and ΔS values.
    Notes: Durch calorimetrische und potentiometrische Messungen an Lösungsgleichgewichten zwischen 3d-Ionen und Anthranilsäure-N,N-diessigsäure bzw. β-Alanin-N,N-diessigsäure konnte der Einfluß bestimmt werden, den ein Benzolring, der an ein Metallchelat gebunden ist, auf die Komplexbildung ausübt. Das aromatische System verändert einmal durch mesomere und induktive Wechselwirkungen die Donoreigenschaften der Haftatome und dadurch auch die Ligandenfeldstabilisierungsenergie und verringert andererseits die Beweglichkeit des freien Liganden. Diese Effekte kommen in den Reaktionsenthalpien und -entropien deutlich zum Ausdruck.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 20
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-(2-Carboxyphenyl)iminodiacetic acid (H3A) and N-(2,5-dicarboxyphenyl)iminodiacetic acid (H4B) are tetradentate ligands and form complexes of the composition MA- and MB2- with MII ions. These compounds differ by the additional charge of the second carboxylic group only, which is fixed to the benzene nucleus and which is unable for coordination for steric reasons.Using an anisothermal calorimeter ΔH values for the formation of the complexes MA- and MB2- in aqueous solution have been measured at an ionic strength 0.1 m KNO3. From these data, and from the stability constants of the complexes, entropy changes ΔS have been calculated.In all cases investigated (Mm+ = H+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+) the ΔH values are more negative for the complexes MAm-3 than for complexes MBm-4, whereas the ΔS values are greater for complexes MBm-4. Using a simple model for the molecules of the complexes MBm-4 and empirically determined dielectric constants of the medium between the central ions and the noncoordinated ionized carboxylic group, the electrostatic attraction between these charges was calculated. Basing on these results the influence of the noncoordinated carboxylic group on the central atom by the mesomeric and inductive effect is discussed.
    Notes: Anthranilsäure-N,N-diessigsäure (H3A) und Aminoterephthalsäure-N,N-diessigsäure (H4B) bilden mit Erdalkalimetall- und zweiwertigen 3d-Ionen Komplexe der Zusammensetzung MeA- und MeB2-. Diese Verbindungen unterscheiden sich voneinander nur dadurch, daß in den Komplexen MeB2- die Carboxylatgruppe in 4-Stellung durch ihre Ladung auf die in der Koordinationssphäre gebundenen Zentralionen einmal direkt rein elektrostatisch, andererseits aber auch indirekt über das π-Elektronen-system des Benzols einen zusätzlichen Einfluß ausübt. Durch kalorimetrische Untersuchungen und durch Gleichgewichtsmessungen wurden ΔG, ΔH und ΔS für die Bildung dieser Komplexe in wäßriger Lösung bestimmt. In allen untersuchten Fällen (Mem+ = H+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+) ist ΔH für die Bildung der Komplexe MeAm-3 stärker negativ als für MeBm-4, während letztere in jedem Falle entropiestabilisiert sind. Unter Verwendung eines einfachen Molekülmodells für die Komplexe sowie empirisch ermittelter Dielektrizitätskonstanten für das Medium zwischen den Zentralionen und der ionisierten Carboxylgruppe wurde die elektrostatische Anziehung zwischen diesen Ladungsträgern berechnet. Daraus konnte der Einfluß abgeschätzt werden, den die Carboxylatgruppe durch Mesomerie und Induktion auf die koordinierten Metallionen ausübt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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