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  • 1970-1974  (6)
  • 1965-1969  (20)
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  • 11
    facet.materialart.
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    �ber Metall-Stickoxid-Komplexe. XX. Nitrosylverbindungen der Eisenmetalle mit Phosphidobr�cken und mit zweiz�hligen Phosphinliganden (1966)
    Wiley
    Details
    Publication Date: 1966-01-01
    Print ISSN: 0044-2313
    Electronic ISSN: 1521-3749
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Wiley
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER CURRENT
  • 12
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    Über Metall-Stickoxid-Komplexe. XIX. Über Nitrosylrhodanide und -mercaptide der Eisemetalle und deren komplexchemisches Verhalten (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 250-257 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrosylthiocyantes of iron, cobalt and nickel are formed by the reaction of metal nitrosyl halides with potassium or silver thiocyanate. Similarly to these compounds, the nitrosylaryl and nitrosylalkyl mercaptides are obtained. They react with tertiary organic phosphines, arsines and stibines (L) as well as with o-phenanthroline (L2) forming the complexes M(NO)2LR (M = Fe, Co; R = NCS, SC6H5, SC2H5), [Ni(NO)LR]2 and Ni(NO)L2R (R = SCN, NCS, SC6H5).
    Notes: Nitrosylrhodanide der Eisenmetalle können durch Umsetzung der entsprechenden Nitrosylhalogenide mit Kalium- bzw. Silberrhodanid dargestellt werden. Auf gleiche Weise erhält man die bereits bekannten Nitrosylaryl- und Nitrosylakylmercaptide dieser Elemente. Das komplexchemische Verhalten dieser Verbindungen schließt sich weitgehend dem der entsprechenden Nitrosylhalogenide an: mit Organylen des Phosphors und seiner Homologen (L) und mit o-Phenanthrolin (L2) entstehen Komplexe der Typen M(NO)2LR (M = Fe, Co; R = NCS, SC6H5, SC2H5), bzw. [Ni(NO)LR]2und Ni(NO)L2R (R = SCN, NCS, SC6H5).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653350505
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 13
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    Absorptionsmessungen an Carbonylferrat-Lösungen im Sichtbaren und UV-Gebiet (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 32-36 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The absorption spectra of the polynuclear carbonylferrate anions have been investigated in alkaline-water solution. The solution of the anions [Fe(CO)4H]- and [Fe2(CO)8]2- are not stable and decompose by irradiation with UV light giving the anion [Fe3(CO)11]2-. The hydrogentridecacarbonyltetraferrate-anion [Fe4(CO)13H]- has been also characterized by its absorption spectrum.
    Notes: Die früher beschriebenen Absorptionsspektren mehrkerniger Carbonylferrate in alkalisch-wäßriger Lösung wurden einer Überprüfung unterzogen. Reine Hydrogentetracarbonylferrat- und Oktacarbonyldiferrat-Lösungen mit den Anionen [Fe(CO)4H]- und [Fe2(CO)8]2- erhält man nur unter Rotlicht, während beim Bestrahlen mit UV-Licht z. T. Oxydation über [Fe3(CO)11]2- bis zum Fe(OH)2 erfolgt. Erstmals wurde auch das Hydrogentridekacarbonyltetraferrat-Ion [Fe4(CO)13H]- durch sein Absorptionsspektrum charakterisiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653380106
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    Paper (German National Licenses)
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  • 14
    Electronic Resource
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    Absorptionsmessungen an Systemen Eisencarbonyle/N-Basen und O-Basen (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 37-46 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Due to spectroscopic studies, the intermediates in the formation of the salts [Fe(L)6] [Fe4(CO)13], which are formed in the systems Fe(CO)5/pyridin and Fe(CO)5/morpholine, are probably soluble salts of the anions [Fe3(CO)11]2- (L = pyridine) and [Fe(CO)4]2- and [Fe3(CO)11]2- (L = formylmorpholine). In the systems Fe3(CO)12/ethylenediaminehydrate and Fe3(CO)12/liquid ammonia the hendecacarbonyltriferrate anion is converted at higher temperature to the octacarbonyldiferrate anion: 3[Fe(L)x][Fe3(CO)11] → 4[Fe(L)x][Fe2(CO)8] + 5 CO (x = 3, L = ethylenediamine; x = 6, L = ammonia).In the reaction of triiron-dodecacarbonyl with ethanol, salts of the hydrogenhendecacarbonyltriferrate are formed; according to the overall reaction 6 Fe3(CO)12 → [Fe(Alk.)x][Fe3(CO)11H]2 + 10 Fe(CO)5 + Fe(OC2H5)2. When the reaction temperature is raised these salts decompose completely yielding Fe(CO)5, instable Fe(OC2H5)2, CO and H2. Also with acetone Fe3(CO)12 reacts to [Fe(CO)11H]-
    Notes: Mit Hilfe der bekannten Absorptionsspektren mehrkerniger Carbonylferrate werden die früher präparativ untersuchten Reaktionen der Eisencarbonyle mit N- und O-Basen beobachtet, um näheren Einblick in den jeweiligen Reaktionsverlauf zu erhalten. In den Systemen Eisenpentacarbonyl/Pyridin oder Morpholin bilden sich die schwer löslichen Salze [Fe(L)6][Fe4(CO)13] wahrscheinlich über die Anionen [Fe3(CO)11]2- (L = Pyridin) bzw. [Fe(CO)4]2- und [Fe3(CO)11]2- (L = Formylmorpholin). In den Systemen Eisentetracarbonyl/Äthylendiaminhydrat oder flüss. Ammoniak wird bei Steigerung der Reaktionstemperatur das 3kernige Salz zum 2kernigen abgebaut, entsprechend 3[Fe(L)x][Fe3(CO)11] → 4[Fe(L)x][Fe2(CO)8] + 5 CO (x = 3. L = Äthylendiamin; x = 6, L = Ammoniak).Im abgeschlossenen System Eisentetracarbonyl/Äthylakohol erhält man nach spektroskopischen Untersuchungen über Teilvorgänge und Alkoholyse das lösliche Hydrogenhendekacarbonyltriferrat, gemäß der Bruttogleichung 6 Fe3(CO)12 \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ 3[{\rm Fe(L)}_{\rm x}][{\rm Fe}_{\rm 3} ({\rm CO})_{11}] \to 4[{\rm Fe(L}_{\rm x} {\rm)}][{\rm Fe}_{\rm 2} ({\rm CO})_8 + 5{\rm CO}] $$\end{document} [Fe(Alk.)x][Fe3(CO)11H]2 + 10 Fe(CO)5 + Fe(OC2H5)2, das sich bei höherer Temperatur vollständig in Fe(CO)5, labiles Fe(OC2H5)2, CO und H2 zersetzt. Auch im System Fe3(CO)12/Aceton bildet sich das Ion [Fe3(CO)11H]-.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653380107
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  • 15
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    Über Metall - Stickoxid-Komplexe. XXIV. Dinitrosylkobalt-Komplexe mit zweizähligen schwefel- und stickstoffhaltigen Liganden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 362 (1968), S. 169-183 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bidentate ligands (L2) with sulfur and nitrogen donor-atoms split [Co(NO)2Br]2 and form diamagnetic, ionic compounds [Co(NO)2(L2)]+Br-. With diamine-ligands also hexafluorophosphates could be derived from these complexes. Tetramethylethylenediamine yields a salt [Co(NO)2(L2)]+[Co(NO)2Br2]-. Compounds with more acid bidentate ligands such as 2-amino-benzenethiol, 2-mercaptobenzothiazole and dithioethanediamide react with H2O to form HBr and nonionic complexes [Co(+)(NO)2(L2+)]°. Some paramagnetic dinitrosyliron compounds were also observed.Thiosalicylic acid and toluenedithiol yield binuclear complexes [(ON)2Co(+)(L2(2-1))Co(+)(NO)2], ethylenedithiol forms a polymer with similar structure. The complex containing, 1,4-dithiane [(ON)2BrCoS(CH2CH2)2SCoBr(NO)2] is also binuclear.The NO stretching frequencies are reported and discussed in relation to isotypic dinitrosyliron compounds(1). According to the NO-force constants the N=O bond strengths generally decrease from Co to Fe.
    Notes: Die Reaktion zweizähliger Liganden (L2) mit Schwefel- und Stickstoff-Donoratomen mit Dinitrosylkobaltbromid [Co(NO)2Br]2 führt unter Aufspaltung der Halogenbrücken zu diamagnetischen Kobalt-Stickoxid-Komplexen vom Typ [Co(NO)2(L2)]+Br-. Mit Diaminliganden konnten auch die entsprechenden Hexafluorophosphate erhalten werden. Tetramethyläthylendiamin bildet ein Salz mit Dinitrosylkobaltanion [Co(NO)2(L2)]+. [Co(NO)2Br2]-. Dinitrosylkobalt-Komplexe mit stärker sauren zweizähligen Liganden wie o-Aminothiophenol, 2-Mercaptobenzthiazol und Dithiooxamid gehen bei der Reaktion mit H2O unter HBr-Abspaltung in elektroneutrale, diamagnetische Verbindungen des Typs [Co(+)(NO)2(L2(-))]° über. Auch einige paramagnetische Dinitrosyleisen-Komplexe wurden nachgewiesen.Thiosalicylsäure und Toluoldithiol bilden mit [Co(NO)2Br]2 zweikernige Komplexe [(ON)2Co(+)(L2(2-))Co(+)(NO)2], Äthandithiol eine polymere Verbindung ähnlicher Struktur. Mit 1,4-Dithian erhält man den zweikernigen Komplex [(ON)2CoBrS(CH2CH2)2SCoBr(NO)2].Die NO-Valenzschwingungen der Verbindungen werden diskutiert und mit denen isotyper Dinitrosyleisen-Verbindungen(1) verglichen. Aus den NO-Valenzkraft-Konstanten geht hervor, daß der N=O-Bindungsgrad in den vorliegenden Komplexen von Co zu Fe abnimmt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683620307
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  • 16
    Electronic Resource
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    Über Metall-Stickoxid-Komplexe, XXIII. Über das Verhalten zweizähliger schwefel- und stickstoffhaltiger Liganden gegenüber Dinitrosyleisenbromid (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 358 (1968), S. 271-281 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Dimeric dinitrosylironbromide [Fe(NO)2Br]2 reacts with bidentate sulfur and nitrogen containing ligands (L2), such as various thioamides, 2-aminobenzenethiol, 2-mercaptobenzothiazole, tetramethylbiphosphinedisulfide, guanidine and certain diamines, yielding ionic, paramagnetic dinitrosyliron complex halides of the type [(ON)2Fe(L2)]+Br- and also compounds of the structure [(ON)2Fe(L2)2]+Br-. The first 2-aminobenzenethiol complex may be reduced with zinc to a diamagnetic compound [(ON)2FeHSC6H4NH2] and with Na-amalgam to a salt with the anion [(ON)2FeHSC6H4NH2]-. 1, 4—dithiane and [Fe(NO)2Br]2 form a binuclear nonionic compound Br(ON)2Fe(SC4H8S)Fe(NO)2Br. Thiosalicylic acid and the nitrosyl halide form a „Red ROUSSIN Ester“ [(ON)2FeSR]2 (R = C6H4COOH) with free carboxylic groups, evident through salt formation. The NO spectra are discussed.
    Notes: Dimeres Eisendinitrosylbromid [Fe(NO)2Br]2 bildet mit koordinativ zweizähligen S- und N-haltigen Liganden (L2), wie verschiedenen Thioamiden, o-Aminothiophenol, 2-Mercaptobenzthiazol, Tetramethylbisphosphindisulfid, Guanidin und gewissen Diaminen, paramagnetische Eisen - Stickoxid-Komplexe des Typs [(ON)2Fe(L2)]+Br-; ferner entstehen auch Verbindungen mit 2 Ligandenmolekülen [(ON)2Fe(L2)2]+Br-. Der o—Aminothiophenol-Komplex des ersten Typs kann mit Zink zur diamagnetischen, elektroneutralen Verbindung [(ON)2FeHSC6H4NH2], mit Na-amalgam zum Salz mit dem Anion [(ON)2 FeHSC6H4NH2]- reduziert werden. Mit 1, 4—Dithian und [Fe(NO)2Br]2 entsteht ein zweikerniger, nichtionogener Komplex Br(ON)2Fe(SC4H8S)Fe(NO)2Br. Thiosalicylsäure bildet mit dem Nitrosylhalogenid einen „Roten ROUSSINschen Ester“ [(ON)2FeSR]2 (R = C6H4COOH) mit freien Carboxylgruppen, die durch Salzbildung nachweisbar sind. Die NO-Spektren der Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683580510
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  • 17
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    Über Metall-Stickoxid-Komplexe. XXV. Zur Kenntnis von Nitrosylcyano-Komplexen der Metalle der Eisengruppe (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 48-56 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The binuclear nitrosylhalides of iron and cobalt react with cyanide to anionic complexes [M(NO)2(CN)2]- (M = Fe, Co). Substituted monomeric compounds M(NO)2LBr and Ni(NO)L2Br lead primarily under replacement of bromide to nonionic complexes M(NO)2LCN and Ni(NO)L2CN. In general these complexes react with more cyanide yielding anions [M(NO)2(CN)2]-, [Ni(NO)L(CN)2]- and [Ni(NO)(CN)3]2-.The paramagnetic dinitrosyliron compounds can be reduced to diamagnetic complexes by Na/Hg. A disproportion reaction of Co(NO)2P(C6H5)3CN forms a salt [Co(NO)2 · (P(C6H5)3)2][Co(NO)2(CN)2], a similar salt can be made by the reaction of Na[Co(NO)2(CN)2] with [Co(NO)2(NHP(C6H5)32]Br. The IR spectra are discussed.
    Notes: Die Umsetzung der zweikernigen Dinitrosylhalogenide von Eisen und Kobalt [M(NO)2Br]2 (M = Fe, Co) mit Alkalicyanid führt zu den Dinitrosyldicyanokomplexen Na[M(NO)2(CN)2], während die monomeren, substituierten Dinitrosylkomplexe M(NO)2LBr (L = P(C6H5)3, As(C6H5)3, SP(C6H5)3, SeP(C6H5)3) sowie Ni(NO)(P(C6H5)3)2Br mit CN- primär unter Halogenaustausch und Bildung von M(NO)2LCN bzw. Ni(NO) (P(C6H5)3)2CN reagieren. Unter schärferen Bedingungen liefern diese Nitrosylverbindungen mit weiterem Cyanid, im allgemeinen unter Abspaltung des Liganden (L), die Anionen [M(NO)2(CN)2]-, [Ni(NO)P(C6H5)3(CN)2]- und [Ni(NO)(CN)3]2-.Die paramagnetischen Eisenkomplexe lassen sich mit Natriumamalgam zu diamagnetischen Verbindungen reduzieren.Unter schärferen Bedingungen disproportioniert Cyanotriphenylphosphindinitrosylkobalt unter Bildung des Ionenkomplexes [Co(NO)2(P(C6H5)3)2)][Co(NO)2(CN)2]. Eine Verbindung gleichen Typs entsteht durch Umsetzung aus den Salzen Na[;Co(NO)2(CN)2] und [Co(NO)2(NHP(C6H5)3)2]Br. Anhand der IR-Spektren werden die Strukturen diskutiert und isoelektronische Reihen von Nitrosylcyanokomplexen festgestellt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703730108
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  • 18
    Electronic Resource
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    Über Metall-Stickoxid-Komplexe. XXVI. Nitrosyl-Komplexe von Kobalt und Eisen mit Chelatbildnern (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 29-36 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Under replacement of NaBr five- and sixmembered nitrosyl chelat complexes are formed by the reaction of nitrosyl halides of iron and cobalt with sodium salts of acyloines like benzoin and 1,3-diketones such as actylacetone, benzoylacetone and dibenzoylmethane. In the same way react sodium salicylate and pyrocatechol yielding monomeric chelat complexes; by the reaction of disodium pyrocatechol with dinitrosylcobaltbromide a dimeric compound (ON)2CoOC6H4OCo(NO)2 was found containing oxobridges only. The IR-spectra are discussed.
    Notes: Fünf und sechsgliedrige Nitrosyl-Chelatkomplexe vom Typ bilden sich unter NaBr-Abspaltung bei der Reaktion der Kobalt- und Eisendinitrosylhalogenide mit Natriumsalzen von Acyloinen, wie Benzoin, und 1,3-Diketonen, wie Acetylaceton, Benzoylaceton und Dibenzoylmethan. Ebenso führt die Einwirkung von Natriumsalicylat und dem Mononatriumsalz des Brenzkatechnis auf diese Dinitrosylhalogenide zu einkernigen Chelatkomplexen; mit dem Dinatriumsalz des Brenzkatechins konnte beim Kobalt die Bildung einer zweikernigen Verbindung der Struktur (ON)2CoOC6H4OCo(NO)2 beobachtet werden, in der ausschließlich Oxobrücken vorliegen. Anhand von IR-Spektren, magnetischen Messungen und Molekulargewichtsbestimmungen werden die Struktur- und Bindungsverhältnisse diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770105
    Location Call Number Expected Availability
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  • 19
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Metall-Stickoxid-Komplexe, XXVII. Nitrosyl-Komplexe von Metallen der Eisengruppe mit Aminosäuren und Aldoximen als Chelatbildnern (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 381 (1971), S. 235-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In addition to the previously described dinitrosyl complexes of iron and cobalt with anions of 1,3-diketones, salicylic acid etc. nitrosyl complexes which contain the anions of amino acids and aldoximes as chelate ligands have been prepared. Corresponding mononitrosyl chelate complexes of nickel are obtained from the dimeric [Ni(NO)P(C6H11)3Br]2. The infra red spectra and magnetic properties of these compounds are reported.
    Notes: Den bereits früher beschriebenen Dinitrosylkomplexen von Eisen und Kobalt mit 1,3-Diketonen, Salicylsäure, Brenzkatechin u. a. als Chelatbildnern werden Nitrosylverbindungen mit Aminosäuren and Aldoximen, also Innerkomplexbildnern mit N-Donorligandenatomen, an die Seite gestellt. Vom Nickel konnten derartige Mononitrosylchelat-Komplexe aus dem zweikernigen phosphinhaltigen[Ni(NO)P(C6H11)2Br]2 isoliert werden. IR-Spektren und magnetochemisches Verhalten werden festgestellt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713810215
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 20
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Metall-Stickoxid-Komplexe. XX. Nitrosylverbindungen der Eisenmetalle mit Phosphidobrücken und mit zweizähligen Phosphinliganden (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 93-102 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of dinitrosyliron and -cobalt halides with potassium diphenylphosphide results in dimeric compounds (ON)2M(PR2)2M(NO)2 (M = Fe, Co; R = C6H5). With nitrosylnickel bromide a similar reaction is observed, yielding the tetrameric [Ni(NO)PR2]4. - Ethylenebis(diphenylphosphine) reacts with the nitrosyl halides of the iron-group metals giving both monomeric complexes with five-membered rings and binuclear μ-phosphino-compounds with a diphosphine chain.
    Notes: Durch Umsetzung von Dinitrosyleisen- und -kobalthalogeniden mit Kaliumdiphenylphosphid wurden zweikernige Verbindungen des Typs (NO)2M(PR2)2M(NO)2 (M = Fe, Co; R = C6H5) mit Phosphidobrücken dargestellt. Nitrosylnickelbromid reagiert in gleicher Weise unter Bildung des vermutlich tetrameren [Ni(NO)PR2]4. - Äthylen-bis(diphenylphosphin) bildet als zweizähliger Ligand mit Nitrosylhalogeniden der Eisenmetalle monomere Komplexe unter Ausbildung eines fünfgliedrigen Rings, wie auch zweikernige μ-Phosphinokomplexe mit einer Diphosphinkette, z. B. und Cl(ON)2Co ← PR2—C2H4—R2P → Co(NO)2Cl.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663420113
    Location Call Number Expected Availability
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