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  • Artikel  (5)
Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
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Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of chemical ecology 7 (1981), S. 909-917 
    ISSN: 1573-1561
    Schlagwort(e): Trichogramma pretiosum ; Hymenoptera ; Trichogrammatidae ; biological control ; kairomone ; Heliothis zea ; Lepidoptera ; Noctuidae ; host density
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract Trichogramma pretiosum Riley females exhibit success-motivated searching after oviposition. The stimulatory effect of contact with host eggs makes host-egg density an important factor in determining the appropriate strategy for behavioral manipulation, using kairomones, that simulate host seeking, in biological control programs. Host eggs can be used, in conjunction with kairomones or by themselves, to improve the performance of these important beneficial insects.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    ISSN: 1573-1561
    Schlagwort(e): Kairomone ; parasitoids ; biological control ; Trichogramma pretiosum ; Hymenoptera ; Trichogramma tidae ; Heliothis zea ; Lepidoptera ; Noeturidae
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The behavioral response ofTrichogramma pretiosum Riley females to the kairomone found inHeliothis zea (Boddie) moth scales is examined.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 323 (1981), S. 353-359 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Synthesis of β-Nitroalkenyl-benzylphosphorylderivativesStarting from methoxy-chlormethylbenzaldehydes 2 the benzylphosphonates and -phosphinoxides 3 A, B had been synthesized, which could be transformed via the Schiff-bases 4 A, B to phosphorylated nitrostyrenes 5 A, B and nitropropenylbenzenederivatives 6 A, B. The phosphonoacids 3 Ad, 3 Bd and 6 Ba could be prepared from the corresponding esters by direct acidic hydrolysis or by dealkylation with trimethylsilylbromide and hydrolysis of the trimethylsilylesters respectively.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 323 (1981), S. 877-886 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: α-Substituted Phosphonates. 37. Derivatives of α-Pyrrolomethanephosphonic Acid and N-VinylpyrrolesDiethyl α-aminomethanephosphonate 5a and its α-aryl derivatives 5b-d react with 2,5-diethoxytetrahydrofuran 1 to give diethyl α-pyrrolomethanephosphonate 9a and the α-aryl derivatives 9b-d, respectively. The pyrrolo derivatives 9 can be converted into the lithium salts 15 and 16, respectively, which with carbonyl compounds undergo the HORNER reaction yielding E/Z-mixtures of N-vinylpyrroles 18. In certain cases the intermediate of the HORNER reaction, the β-hydroxyphosphonate 17, can be isolated. The pyrrolo-analogue of stilbene, 18a, is formed only as E-isomer. On treating the lithium salts 15 and 16 with 9 or with alkyl halides α-C-alkylated pyrrolo-phosphonates 22 and 23, respectively, are obtained.
    Zusätzliches Material: 6 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 323 (1981), S. 939-950 
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Synthesis and Reactions of 2-Aryloxy-s-trithianes2-Aryloxy-s-trithianes 4 had been prepared from 1-tosyl-imino-1-SIV-1,3,5-trithiane and phenolates. - By self-condensation of 4 1,5-bis-(trithianyl)-1,3,5-trithiapentane 5 and triphenyl-orthoformate 7 are formed, accompanied by further products, which had been isolated in pure state and identified unambiguously by H-n.m.r. and mass-spectra. In the presence of acids the 2-aryloxy-s-trithianes 4 react with nucleophilic aromatic compounds such as phenoles, N,N-dimethylaniline, pyrrole, indole, and thiophenes to give the C-trithianylated products. With mercaptanes 2-alkylthio-s-trithianes are formed.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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