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    Verfeinerung der 12L-Struktur des hexagonal-rhomboedrischen Elpasoliths Rb2LiFeF6Professor Werner Bues zum 60. Geburtstage am 12. November 1980 gewidmet (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 469 (1980), S. 75-80 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Refinement of the 12L Structure of the Hexagonal-rhombohedral Elpasolite Rb2LiFeF6The single crystal structure determination of the hexagonal Elpasolite Rb2LiFeF6 confirmed (R = 2.4%) the compound to be isotypic to the hexagonal-rhombohedral 12 layer structure of the Cs2NaCrF6 type. The compound crystallizes with a = 588.0(3), c = 2879.0(8) pm (a = 1017.9 pm, α = 33.57°) in space group R3m. The fluorine distances of the two iron atoms differing in distortion of their octahedral coordination are 191.9(3) and 193.6(3) pm, resp. By face-sharing with FeF6 octahedra at one side and edge-sharing at the other, the LiF6 octahedra are strongly deformed, Li—F = 200.8/223.1(13), Li—Fe = 281.0(18) pm. Both rubidium atoms are 12 coordinated, average distance Rb—F = 297.7 pm. The relations of hexagonal-rhombohedral lattice constants to those of a pseudomonoclinic cell, as claimed for some Elpasolites, are pointed out.
    Notizen: Die Einkristallstrukturbestimmung an dem hexagonalen Elpasolith Rb2LiFeF6 bestätigte (R = 2,4%) die Isotypie mit der hexagonal-rhomboedrischen 12-Schichtenstruktur des Cs2NaCrF6-Typs. Die Verbindung kristallisiert mit a = 588,0(3), c = 2879,0(8) pm (a = 1017,9 pm, α = 33,57°) in der Raumgruppe R≙m. Die Fluorabstände der beiden mit unterschiedlichem Verzerrungsgrad oktaedrisch koordinierten Eisenatome betragen Fe—F = 191,9(3) bzw. 193,6(3) pm. Durch die Flächenverknüpfung mit FeF6-Oktaedern auf der einen, Eckenverknüpfung auf der anderen Seite sind die LiF6-Oktaeder stark deformiert, Li—F = 200,8/223,1(13), Li—Fe = 281,0(18) pm. Die beiden Rubidiumatome sind 12fach koordiniert, Mittelwert Rb—F = 297,7 pm. Auf die Beziehungen hexagonal-rhomboedrischer Gitterkonstanten zu denen einer pseudomonoklinen Zelle, wie sie für manche Elpasolithe angegeben wurde, wird hingewiesen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804690111
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    Abstands- und Koordinations-Verhältnisse in den Schichtstrukturen der ternären Fluoride K2MF4 und K3M2F7(MII = Mg, Mn, Co—Zn) (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 487 (1982), S. 75-84 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Relations of Distances and Coordination in the Layer Structures of the Ternary Fluorides K2MF4 and K3M2F7 (MII = Mg, Mn, Co=Zn)Results of X-ray single crystal structure refinements of the compounds K2MF4 (M = Mg, Mn, Co, Ni) and K3M2F7 (M = Mn, Co, Ni), all crystallizing in the tetragonal space group I4/mmm of the K2NiF4 and Sr3Ti2O7 type, resp., are reported. The distances obtained are discussed, including data of the compounds with M = Cu, Zn. The influence of the KF9 coordination is made responsible for the fact, that the octahedral MF6 dimensions are much the same as in the corresponding perovskites KMF3. The shortest K—F distance of this KF9 group, occuring in both layer structure types, decreases against lattice widening from 263.4 pm (K2MgF4) to 258.0 pm (K2MnF4). The charge ratio calculated from the KF9 coordination for the unlike bonded anions leads to a better balanced charge distribution in the K2MF4 type, as is obtained by applying Pauling's rules.
    Notizen: Ergebnisse röntgenographischer Einkristallstrukturverfeinerungen an den im K2NiF4- bzw. Sr3Ti2O7-Typ kristallisierenden Verbindungen K2MF4 (M = Mg, Mn, Co, Ni) und K3M2F7 (M = Mn, Co, Ni), die alle der tetragonalen Raumgruppe I4/mmm angehören, werden mitgeteilt. Die resultierenden Abstandsdaten werden unter Einbeziehung der Verbindungen mit M = Cu, Zn diskutiert. Die weitgehend den zugehörigen Perowskiten KMF3 entsprechenden Abstandsverhältnisse in den MF6-Oktaedern werden dem Einfluß der KF9-Koordination zugeschrieben, deren kürzester Abstand K—F in beiden Schichtstrukturtypen entgegen der Gitteraufweitung von 263,4 pm (K2MgF4) auf 258,0 pm (K2MnF4) abnimmt. Das aus der KF9-Koordination berechnete Ladungsverhältnis der ungleich gebundenen Anionen führt zu einer ausgeglicheneren Ladungsbilanz für den K2MF4-Typ, als die Anwendung der Paulingschen Regeln.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824870108
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  • 13
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    Hochdrucksynthesen und -transformationen von hexagonalen Elpasolithen A2IBIMIIIF6Professor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet. (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 193-207 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: High Pressure Syntheses and Transformations of Hexagonal Elpasolithes A2IBIMIIIF6Hexagonal-rhombohedrally in the structure type of Cs2NaCrF6 crystallizing elpasolithes Rb2LiMF6 and Cs2NaMF6 (MIII = Al, Ga, V, Cr, Fe) were transformed to cubic modifications (K2NaAlF6 type) by high pressure application (15-100 kbar). In addition intermediate high pressure phases with the hexagonal structure of high temperature K2LiAlF6 could be obtained in some cases. The lattice constants of these compounds are reported, as well as those of hexagonal elpasolithes Tl2LiMF6 and Cs2LiMF6 which only form, if they are synthesized under pressure. The results are discussed in connection with the Goldschmidt tolerance factor t′ = √2(rA + rF)/(rB + rM + 2rF) of the elpasolithes mentioned.
    Notizen: Von hexagonal-rhomboedrisch im Cs2NaCrF6-Typ kristallisierenden Elpasolithen Rb2LiMF6 und Cs2NaMF6 (MIII = Al, Ga, V, Cr, Fe) konnten durch Hochdruckanwendung (15-100 kbar) kubische Modifikationen (K2NaAlF6-Typ) erhalten werden. Als intermediäre Hochdruckphasen ließen sich in einigen Fällen außerdem Modifikationen mit der hexagonalen Struktur von Hochtemperatur-K2LiAlF6 fassen. Die Gitterkonstanten dieser Verbindungen werden mitgeteilt, ebenso wie diejenigen neuer hexagonaler Elpasolithe Tl2LiMF6 und Cs2LiMF6, die sich nur bilden, wenn die Synthese unter Druck erfolgt. Die Ergebnisse werden im Zusammenhang mit dem Goldschmidtschen Toleranzfaktor t′ = √2(rA + rF)/(rB + rM + 2rF) der genannten Elpasolithe diskutiert.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180302
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    Strukturen caesiumhaltiger Fluoride. V. Die pseudohexagonale Wolframbronzestruktur der monoklinen Phase Cs0,4Zn0,4Fe1,6F6 und verwandter Cäsium-ÜbergangsmetallfluorideProfessor Walter Rüdorff zum 70. Geburtstage am 3. Oktober 1979 gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 456 (1979), S. 106-116 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Structures of Cesium-containing Fluorides. V. Pseudohexagonal Tungsten Bronze Structure of the Monoclinic Phase Cs0.4Zn0.4Fe1.6F6 and Related Cesium Transition Metal FluoridesThe crystal structure of the pseudohexagonale phase Cs0.4Zn0.4Fe1.6F6 was refined in the monoclinic space group P21 (a = 747.4, b = 763.6, c = 746.1 pm, β = 120.0°, z = 3). Using 1067 single crystal reflections R = 6.3% was reached. Compared to the hexagonal tungsten bronze structure the corner-sharing of octahedra shows pronounced angles also along the unique axis (M—F—M = 159.0°). The average bridge angle in the framework of tilted octahedra is 149.6°. Structural relations are discussed.
    Notizen: Die Kristallstruktur der pseudohexagonalen Phase Cs0,4Zn0,4Fe1,6F6 konnte in der monoklinen Raumgruppe P21 (a = 747,4 b = 763,6, c = 746,1 pm, β = 120,0°, z = 3) unter Auswertung von 1 067 Einkristallreflexen auf R = 6,3% verfeinert werden. Im Vergleich zur Struktur der hexagonalen Wolframbronzen ist die Oktaeder-Eckenverknüpfung auch längs der ausgezeichneten Achse deutlich gewinkelt (M—F—M = 159,0°). Der mittlere Brückenwinkel im Raumnetz der verkippten Oktaeder beträgt 149,6°. Die Strukturverhältnisse werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794560112
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  • 15
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    Gitterkonstanten und Ionenradien für Pyrochlore CsMIIMIIIF6 (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 505 (1983), S. 153-160 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Lattice Constants and Ionic Radii of Pyrochlores CsMIIMIIIF6From observed lattice constants a0 of 30 cubic pyrochlores CsMIIMIIIF6 (MII = Mg, Ni, Cu, Zn, Co, Mn; MIII = Ga, Cr, Fe, V, Ti) balanced values ac were calculated, which deviate in average less than 0.1% from the observed ones. Radii rc of the M(II) and M(III) ions are evaluated from the balanced values ac by means of an empiric equation; they reproduce the lattice constants a0 equally well. By analogy derived radii rII and rIII from additional pyrochlores CsMIIMIIIF6 are given and discussed in comparison with tabulated radii and observed M—F distances.
    Notizen: Aus den beobachteten Gitterkonstanten a0 von 30 kubischen Pyrochloren CsMIIMIIIF6 (MII = Mg, Ni, Cu, Zn, Co, Mn; MIII = Ga, Cr, Fe, V, Ti) werden Ausgleichswerte ac gebildet, die im Mittel weniger als 0,1% von den Beobachtungsgrößen abweichen. Aus den Ausgleichswerten ac werden mit Hilfe einer empirischen Beziehung Radien rc für die M(II)- und M(III)-Ionen abgeleitet, mit denen die Gitterkonstanten a0 mit entsprechender Genauigkeit reproduzierbar sind. Analog aus weiteren Pyrochloren CsMIIMIIIF6 ermittelte Radien rII und rIII werden mitgeteilt und im Vergleich mit tabellierten Radien und beobachteten M—F-Abständen diskutiert.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835051021
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  • 16
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    Strukturen caesiumhaltiger Fluoride. VII. Cs6Ni5F16 - eine neue Verbindung im System CsF/NiF2 und ihre KristallstrukturProfessor Walter Rüdorff zum 75. Geburtstage am 3. Oktober 1984 gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 516 (1984), S. 187-195 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Structures of Caesium-containing Fluorides. VII. Cs6Ni5F16 - a New Compound in the System CsF/NiF2 and its Crystal StructureSingle crystals of a more caesium-containing phase of composition Cs6Ni5F16, forming in the course of solid state CsNiF3 preparation, could be isolated and their structure determined: a = 618.4(1), b = 1. 455.5(2), c = 2145.1(2) pm, space group Cmca, Z = 4, R = 0.030 (1936 independent reflections). The structure contains chains of five face-sharing octahedra, which are connected at their ends via corners to form a zig-zag layer. The Ni—Ni distances within the chains are 264.1 and 270.2 pm, the average Ni—F distance is 202.0 pm. The caesium atoms exhibit 10-, 11-, and 12-coordination. The structural relations to 2L—CsNiF3 and Cs4Ni3F10 are discussed.
    Notizen: Eine bei der Darstellung von CsNiF3 durch Festkörperreaktion auftretende caesiumreichere Phase der Zusammensetzung Cs6Ni5F16 konnte in Form von Einkristallen isoliert und röntgenographisch ihre Struktur bestimmt werden: a = 618,4(1), b = 1455,5(2), c = 2145,1(2) pm, Raumgruppe Cmca, Z = 4, R = 0,030 für 1936 unabhängige Reflexe. Die Struktur enthält Ketten von fünf flächenverknüpften Oktaedern, die an ihren Enden über Ecken zu einer gewellten Schicht verbunden sind. Die Ni—Ni-Abstände in den Ketten betragen 264,1 und 270,2 pm, der mittlere Ni—F-Abstand 202,0 pm. Für die Caesiumatome werden Koordinationszahlen von 10, 11 und 12 beobachtet. Die strukturellen Beziehungen zu 2L-CsNiF3 und Cs4Ni3F10 werden erläutert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845160923
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  • 17
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    Die Kristallstruktur der Verbindungen BaCaGaF7 und BaCaCrF7 (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 89-98 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal Structure of the Compounds BaCaGaF7 and BaCaCrF7The isostructural fluorides BaCaGaF7 and BaCaCrF7 (values in parentheses) crystallize monoclinically in space group P2/n, Z = 4: a = 539.0 (539.8), b = 541.0 (542.2), c = 1897.8 (1900.6) pm, β = 92.33 (92.10)°. Complete X-ray single crystal structure determinations showed, that the compounds are built up from triple layers [CaF8/2 · MF3]2-, which consist of a central sheet of edge-sharing CaF8/22- polyhedra (distorted square antiprisms) with MIIIF6octahedra condensed on it at both sides and which are held together by 12-coordinated barium ions. The resulting average distances are: Ga—F = 187.8 (Cr—F = 189.4) pm, Ca — F = 236.2 (236.2) pm, Ba—F = 289.4 (289.4) pm. Some relations to the structures of other fluorides are discussed.
    Notizen: Die isostrukturellen Fluoride BaCaGaF7 und BaCaCrF7 ( Werte in Klammern) kristallisieren monoklin in der Raumgruppe P2/n, Z = 4: a = 539,0 (539,8), b = 541,0 (542,2), c = 1897,8 (1900,6) pm, β = 92,33 (92,10)°. Vollständige röntgenographische Einkristallstrukturbestimmungen zeigten, daß sie aus Dreierschichten [CaF8/2 · MF3]2- aufgebaut sind, die aus einer zentralen Schicht kantenverknüpfter CaF8/22--Polyeder (verzerrte quadratische Antiprismen) mit beidseitig aufgesetzten MIIIF6-Oktaedern bestehen und durch Bariumionen in Zwölferkoordination zusammengehalten werden. Als mittlere Abstände resultierten: Ga—F = 187,8 (Cr—F = 189,4) pm, Ca—F = 236,2 (236,5) pm, Ba—F = 289,4 (289,4) pm, Beziehungen zu den Strukturen verwandter Fluoride werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855230412
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  • 18
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    Einkristallstrukturbestimmungen der kubischen Hochdruckelpasolithe Rb2LiFeF6 und Cs2NaFeF6: Druck-Abstands-Paradoxon ohne Änderung der KoordinationszahlProfessor Klaus Brodersen zum 60. Geburtstage am 12. August 1986 gewidmet (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 539 (1986), S. 87-94 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Single Crystal Structure Determinations of the Cubic High Pressure Elpasolites Rb2LiFeF6 and Cs2NaFeF6: Pressure-Distance Paradox without Change of Coordination NumberAt single crystals of metastable high pressure phases of Rb2LiFeF6 (a = 824.4 pm) and Cs2NaFeF6 (a = 873,9 pm) the parameters of the cubic elpasolite structure (Fm3m, Z = 4) were determined by X-ray methods. Compared to the 12L-structures of the normal pressure phases (R3m, hex. Z = 6) only the distances within the 12-coordination, Rb—F = 291.7 resp. Cs—F = 309.9 pm, are compressed by 2-3%. However, the octahedral distances Fe—F = 194.6 pm and Li—F = 217.6 pm resp. Fe—F = 194.9 pm and Na—F = 242.0 pm, are enlarged by 1-4%, though there was no increase in coordination number. This paradoxical behaviour is discussed. Difference Fourier syntheses reveal disorder only for the lithium positions in Rb2LiFeF6, which are 30 pm off-center, corresponding to a splitting of distances Li—F into 188, 247 and 4 × 220 pm.
    Notizen: An Einkristallen der metastabilen Hochdruckphasen von Rb2LiFeF6 (a = 824,4 pm) und Cs2NaFeF6 (a = 873,9 pm) wurden röntgenographisch die Parameter der kubischen Elpasolithstruktur (Fm3m, Z = 4) bestimmt. Gegenüber den 12 L-Strukturen der Normaldruckphasen (R3m, hex. Z = 6) sind nur die Abstandswerte in der Zwölferkoordination, Rb—F = 291,7 bzw. Cs—F = 309,9 pm, um 2-3% verkleinert. Aber für die oktaedrischen Abstände Fe—F = 194,6 pm und Li—F = 217,6 pm bzw. Fe—F = 194,9 pm und Na—F = 242,0 pm ergeben sich Aufweitungen von 1-4%, obwohl keine Erhöhung der Koordinationszahl stattgefunden hat. Dieses paradoxe Verhalten wird diskutiert. Nur für die Lithiumpositionen in Rb2LiFeF6 zeigen Differenzfouriersynthesen eine Fehlordnung, die einer Li-Auslenkung von 30 pm aus dem Oktaederzentrum und einer Li—F-Abstandsaufspaltung in 188, 247 und 4 × 220 pm entspricht.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865390809
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  • 19
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    Halbautomatische Messung des Temperaturverlaufs der magnetischen Suszeptibilität mit einer registrierenden Waage (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 39 (1967), S. 812-815 
    Details
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Industrial Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Notizen: Die Zylindermethode nach Gouy gestattet bei Verwendung einer registrierenden Magnetwaage die kontinuierliche Aufzeichnung der Gewichtsänderungen, die eine Probe im Magnetfeld in Abhängigkeit von ihrer Temperatur erfährt. Eine Einrichtung zur automatischen, linearen Aufheizung der Probe von - 180 bis + 180°C wird beschrieben. In dem genannten Bereich kann so der Temperaturverlauf der magnetischen Suszeptibilität lückenlos aus den Meßkurven ermittelt werden.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cite.330391308
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  • 20
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    Über Doppelfluoride von Nickel und Kobalt (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 71 (1959), S. 672-672 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19590712106
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