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Digitale Medien

Beiträge zur Chemie der Übergangsmetall-Diolefinkomplexe. IV. Synthese von Koordinationsverbindungen des Kobalts mit perdeuteriertem Butadien-1,3 (1975)

Kerrinnes, H.-J. ; Zschunke, A. ; Langbein, U. ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 411 (1975), S. 143-147

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Diolefin Complexes. IV. Synthesis of Cobalt Coordination Compounds of Butadiene-d6The synthesis and characterization of two cobalt complexes of butadiene-1, 3-d6 with the empirical formula CoC12D19 and CoC12D18H will be described. The results of the mass spectroscopy and the 1H-NMR studies lead to the proposed structure:.1(π-butadiene-1, 3-d6)(π-3-methyl-d3-heptadienyl-d10)cobalt.2(π-butadiene-1, 3-d6)(π-3-methyl-d2-heptadienyl-d10)cobalt. .The mechanism of synthesis of the named complexes will be reported.

Notizen: Die Darstellung und Charakterisierung von zwei Kobaltkomplexen des perdeuterierten Butadiens mit den Summenformeln CoC12D19 (1) bzw. CoC12D18H (2) wird beschrieben. Die Ergebnisse der Massenspektroskopie und der 1H-NMR-Studien führen zu folgenden Strukturvorschlägen:.1(π-Butadien-1, 3-d6)(π-3-methyl-d3-heptadienyl-d10)kobalt.2(π-Butadien-1, 3-d6)(π-3-methyl-d2-heptadienyl-d10)kobalt..Der Mechanismus zur Bildung der beiden π-Komplexe wird beschrieben.

Zusätzliches Material: 3 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754110208

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Digitale Medien

Chelate des Bis-Salicylaldehyd-β,β′-diiminodiäthylamins (1964)

Augustin, M. ; Kerrinnes, H.-J. ; Langenbeck, W.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 26 (1964), S. 130-136

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: In der vorliegenden Arbeit werden die Fe(III)-, Co(II)-, Ni(II)-, Cu(II)-, Zn(II),-VVIO- und UVIO2-Chelate des Bis-Salicylaldehyd-β,β′-diiminodiäthylamins beschrieben. Zur Charakterisierung wurden die IR-Spektren herangezogen. Es handelt sich durchweg um 1:1-Chelate, wobei möglicherweise nur im Falle des Uranylchelats alle 5 Donatorgruppen an der Chelatbildung beteiligt sind. Für die Co(II)- und die Cu(II)-Chelate ergaben sich eindeutig planare Ausrichtungen der vier dsp2-Hybridbahnen, während die Zn(II)- und UVIO2-Chelate räumliche Anordnung zeigen.

Zusätzliches Material: 1 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19640260304

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Beiträge zum katalytischen Verhalten von Organoübergangsmetallverbindungen. I. Acyclische Oligomerisierung von Butadien-(1,3) mit Kobaltverbindungen (1975)

Kerrinnes, H.-J. ; Langbein, U. ; Lindner, R. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 317 (1975), S. 503-509

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ISSN: 0021-8383

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Die Oligomerisierung von Butadien-(1,3) in Gegenwart von π-Methylheptadienyl-π-butadien-(1,3)-kobalt(I) 1, π-Cyclooctenyl-π-cyclooctadien-(1,5)-kobalt(I) 2, π-Crotyl-π-butadien-(1,3)-tricyclohexylphosphin-kobalt(I) 3, π-Crotyl-π-butadien-(1,3)-tri-n-butylphosphinkobalt(I) 4 und π-Crotyl-π-butadien-(1,3)-triphenylphosphin-kobalt(I) 5 wird beschrieben. Für alle diese π-Komplexe gilt, daß die Bildung offenkettiger Oligomere gegenüber der Cyclooligomerisierung stark begünstigt ist. Koordinierte Phosphine beeinflussen den selektiven Ablauf der acyclischen Butadienoligomerisierung nicht.Die katalytische Wirksamkeit der Phosphinkomplexe wird durch die Substituenten am Phosphor beeinflußt. Die große Zahl an gebildeten Oligomeren läßt sich auf wenige Reaktionsschritte zurückführen.

Zusätzliches Material: 8 Tab.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19753170318

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Beiträge zur Chemie der Übergangsmetall-Diolefinkomplexe. I. Zur Elektrosynthese von Eisenkomplexverbindungen acyclischer 1,3-Diolefine (1974)

Schäfer, W. ; Kerrinnes, H.-J. ; Langbein, U.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 101-104

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Diolefin Complexes. I. On the Electro-Synthesis of Iron Complex Compounds of Noncyclic 1,3-Di-olefinsThe cathodic reduction of iron trisacetylacetonate in presence of dienes and triphenylphosphine gives complexes of the typ (dien)2 FeP(C6H5)3. The synthesis of bis(1,3-butadiene)-triphenylphosphine iron and bis(isoprene)triphenylphosphine iron are described.

Notizen: Die kathodische Reduktion von Eisentrisacetylacetonat in Gegenwart von Dienen und Triphenylphosphin führt zu Komplexen des Typs (Dien)2FeP(C6H5)3. Die Darstellung von Bis-(1,3-butadien)-tri-phenylphosphineisen und Bis-(isopren)-tri-phenylphosphineisen wird beschrieben.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060114

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Beiträge zur Chemie der Übergangsmetall-Diolefinkomplexe. II. Zur Charakterisierung phosphinstabilisierter Eisendiolefinkomplexe (1974)

Schäfer, W. ; Zschunke, A. ; Kerrinnes, H.-J. ; [weitere]

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 105-109

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Diolefin Complexes. II. Characterization of Phosphine-stabilized Iron Diolefin ComplexesBis(butadiene)triphenylphosphine iron and Bis(isoprene)triphenylphosphine iron are characterized by protolytic reactions, mass spectrometrical fragmentations and NMR-spectra. A structure for this compounds is proposed on the basis of the NMR spectra.

Notizen: Bis-(butadiene)triphenylphosphineisen und Bis-(isopren)-triphenylphosphineisen werden durch Protolysereaktionen, massenspektrometrische Fragmentierungen und NMR-Spektren charakterisiert. Auf der Grundlage der NMR-Spektren wird eine Struktur vorgeschlagen.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060115

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Beiträge zur Chemie der Übergangsmetall-Diolefinkomplexe. III. Elektrochemische Darstellung von Kobaltkomplexverbindungen acyclischer 1,3-Diolefine (1974)

Kerrinnes, H.-J. ; Langbein, U.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 110-114

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Chemistry of Transition Metal Diolefin Complexes. III. Electro-chemical Preparation of Cobalt Complex Compounds of Noncyclic 1,3-DiolefinsThe synthesis is described of butadiene coordination compounds of the type (π-C4H6)Co(π-C4H6R) · L by electrolytic reduction of cobalt salts in presence of butadiene, where R represents an H or C4H7 radical and L P(n-C4H9)3 or P(C6H5)3.

Notizen: Die Synthese von Butadienkoordinationsverbindungen des Typs (π-C4H6)Co(π-C4H6R) · L durch kathodische Reduktion von Kobaltsalzen in Gegenwart von Butadien-1,3 und Phosphanen wird beschrieben, wobei R ein H- oder C4H7-Rest und L P(n-C4H9)3 bzw. P(C6H5)3.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060116

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Elektrochemische Dimerisierung von Butadien in Gegenwart von Kobaltsystemen (1971)

Matschiner, H. ; Issleib, K. ; Kerrinnes, H. J.

Weinheim : Wiley-Blackwell

Zeitschrift für anorganische Chemie 380 (1971), S. 1-6

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ISSN: 0044-2313

Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The cathodic reduction of cobalt salts in presence of butadiene gives linear oligomers. The oligomerisation is probably independent of the nature of the reducing agent. The presence of phosphines and phosphites in electrolysis of cobalt-tris-acetylacetonate/butadiene mixtures mostly prevent linear dimerisation of butadiene.

Notizen: Die kathodische Reduktion von Kobaltsalzen in Gegenwart von Butadien führt zu linearen Dimeren. Der Oligomerisierungsverlauf ist offensichtlich unabhängig von der Natur des Reduktionsmittels. Die Anwesenheit von Phosphinen und Phosphiten bei der Elektrolyse von Kobalt-tris-acetylacetonat in Butadiengemischen führt weitgehend zur Unterdrückung der linearen Dimerisierung von Butadien.

Zusätzliches Material: 1 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713800102

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