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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 894-900 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Fluoridolysis ; Imidodiphosphoryl Compounds ; Methanediphosphonic Acid Derivatives ; Azadiphosphetidine ; Pentafluorophosphates ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Fluoridolysis of Diphosphoryl CompoundsThe behaviour of diphosphoryl compounds [X2(O)P]2Y in fluoridolysis reactions is decisively determined by the nature of the bridging group Y. In the cases of Y = NH and CH2 and X = Cl [F2P(O)]2N- and [F2P(O)]2CH2 are obtained quantitatively. For Y = NPh, O, and CH2 the formation of phosphorylated pentafluorophosphates [F5P—Y—POX2]- is observed. Amido and ester derivatives containing fluorine (see table 2) are obtained from the corresponding chloro compounds by Cl/F exchange. Fluoridolysis of the azadiphosphetidine 19 results in the formation of acyclic 19 a.
    Notizen: Das Fluoridolyseverhalten von Diphosphorylverbindungen [X2(O)P]2Y wird maßgeblich durch die Brückengruppe Y bestimmt. Im Falle von Y = NH und CH2 sowie X = Cl werden quantitativ [F2P(O)]2N- und [F2P(O)]2CH2 erhalten. Für Y = NPh, O und CH2 wird die Bildung von phosphorylierten Pentafluorophosphaten [F5P—Y—POX2]- beobachtet. Aus chlorhaltigen Amido- und Esterderivaten werden durch Chlor-Fluor-Austausch die entsprechenden Fluorderivate erhalten (siehe Tab. 2). Die Fluoridolyse des Azadiphosphetidins 19 ergibt die acyclische Verbindung 19 a.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1685-1688 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Fluorophosphanes ; Silylazides ; Phosphazenes ; N-silylated Fluorophosphazenes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Reaction of Fluorophosphanes with Silylazides.The fluorophosphanes Ph2PF (1), PhOPF2 (2), C5H10NPF2 (3), (Et2N)PF2 (4), and (Et2N)2PF (5) react with Me3SiN3 via azidophosphanes R3-nP(N3)n to oligo- and polyphosphazenes, (RR′P=N)n. (iPr2N)2PF (6), however, is oxidized by Me3SiN3 yielding the N-silylated phosphazene (iPr2N)2PF=N—SiMe3 (7). tBuPh2SiN3 is considerably less reactive. On contrary to Me3SiN3 it even oxidizes 5 and 1 forming (Et2N)2FP=N—SiPh2tBu (10) and Ph2FP=N—SiPh2tBu, resp.
    Notizen: Die Fluorphosphane Ph2PF (1), PhOPF2 (2), C5H10NPF2 (3), (Et2N)PF2 (4) und (Et2N)2PF (5) reagieren mit Me3SiN3 über die Zwischenstufe der Azidophosphane R3-nP(N3)n zu Oligo- und Polyphosphazenen, (RR′P=N)n. (iPr2N)2PF (6) wird dagegen durch Me3SiN3 zum N-silylierten Phosphazen (iPr2N)2PF=N—SiMe3 (7) oxidiert. tBuPh2SiN3 ist wesentlich weniger reaktiv. Im Gegensatz zu Me3SiN3 oxidiert es aber auch 5 und 1 zu (Et2N)2FP=N—SiPh2tBu (10) bzw. Ph2FP=N—SiPh2tBu.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 603 (1991), S. 145-150 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Fluoro(organyl)phosphanes ; syntheses ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A simple Synthesis of Fluoro(organyl)PhosphanesA simple synthesis of fluoro(organyl)phosphanes, RPF2, and R2PF, which is based on the reaction of the corresponding chloro compounds with triethylamine-HF adducts in the presence of free triethylamine, is presented. The method even allows the synthesis of compounds of extremely low stability.
    Notizen: Es wird ein einfaches Verfahren zur Synthese von Organyldifluor-und Diorganylfluorphosphanen, RPF2 und R2PF, vorgestellt, das auf der Umsetzung der entsprechenden Chlorverbindungen mit Triethylamin-HF-Addukten in Gegenwart von freiem Triethylamin beruht und auch die Synthese sehr wenig stabiler Vertreter dieser Substanzklasse erlaubt.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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