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Sammlung
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 901-903 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Fluoridolysis ; Cyclophosphazenes ; Polyphosphazenes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Fluoridolysis of Cyclophosphazenes and Lineary PolyphosphazenesThe fluorination of nongeminal trans P3N3Cl4(NEt2)2 and nongeminal trans P3N3Cl3(NEt2)3 with the fluorination agent Et3N · 0,6 HF (B) occurs under retention of configuration yielding P3N3Cl2F2(NEt2)2 and P3N3F4(NEt2)2 or P3N3F3(NEt2)3, respectively. P3N3Cl6 is nearly quantitatively converted into P3N3F6. Poly(dichlorophosphazene) reacts to a poly(difluorophosphazene), (PNF2)n, distinguished by a moderate solubility in THF.
    Notizen: Die Fluorierung von nichtgeminalem trans-P3N3Cl4(NEt2)2 und nichtgeminalem trans-P3N3Cl3(NEt2)3 mit dem Fluorierungsagens Et3N · 0,6 HF (B) verläuft unter Erhalt der Konfiguration zu P3N3Cl2F2(NEt2)2 und P3N3F4(NEt2)2 bzw. P3N3F3(NEt2)3. P3N3Cl6 wird nahezu vollständig in P3N3F6 überführt. Poly(dichlorphosphazen) reagiert zu einem THF-löslichen Poly(difluorphosphazen), (PNF2)n.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 894-900 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Fluoridolysis ; Imidodiphosphoryl Compounds ; Methanediphosphonic Acid Derivatives ; Azadiphosphetidine ; Pentafluorophosphates ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Fluoridolysis of Diphosphoryl CompoundsThe behaviour of diphosphoryl compounds [X2(O)P]2Y in fluoridolysis reactions is decisively determined by the nature of the bridging group Y. In the cases of Y = NH and CH2 and X = Cl [F2P(O)]2N- and [F2P(O)]2CH2 are obtained quantitatively. For Y = NPh, O, and CH2 the formation of phosphorylated pentafluorophosphates [F5P—Y—POX2]- is observed. Amido and ester derivatives containing fluorine (see table 2) are obtained from the corresponding chloro compounds by Cl/F exchange. Fluoridolysis of the azadiphosphetidine 19 results in the formation of acyclic 19 a.
    Notizen: Das Fluoridolyseverhalten von Diphosphorylverbindungen [X2(O)P]2Y wird maßgeblich durch die Brückengruppe Y bestimmt. Im Falle von Y = NH und CH2 sowie X = Cl werden quantitativ [F2P(O)]2N- und [F2P(O)]2CH2 erhalten. Für Y = NPh, O und CH2 wird die Bildung von phosphorylierten Pentafluorophosphaten [F5P—Y—POX2]- beobachtet. Aus chlorhaltigen Amido- und Esterderivaten werden durch Chlor-Fluor-Austausch die entsprechenden Fluorderivate erhalten (siehe Tab. 2). Die Fluoridolyse des Azadiphosphetidins 19 ergibt die acyclische Verbindung 19 a.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1103-1109 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Halomethylphosphonium Halides ; Bisphosphonium Salts ; Phosphoranylphosphonium Salts ; Transalkylation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Reaction of Halomethylphosphonium Halides, [R3PCYnX3-n]X, with Phosphanes, R′3PThe results of the reaction of 19 different halomethylphosphonium halides, [R3PCYnX3-n]X (R = Ph, n-Bu, Me2N, Et2N; Y = H, F; X = Cl, Br, I; n = 0-2), with Ph3P, n-Bu3P, and (R2N)3P are presented. As reaction products bisphosphonium salts, [R3P—CYnX2-n—PR′3]X2, and phosphoranylphosphonium salts, [R3P=CY—PR′3]X, or reduced (halo)methyl-phosphonium salts, [R3PCHYnX2-n]X, are obtained. [Ph3PCBrF2]Br and [Bu3PCBrF2]Br react with R′3P by trans-alkylation forming [R′3PCBrF2]Br. The factors influencing the course of the reaction are discussed.
    Notizen: Es wird über die Reaktion von 19 verschiedenen Halomethylphosphoniumsalzen, [R3PCYnX3-n]X (R = Ph, n-Bu, Me2N, Et2N; Y = H, F; X = Cl, Br, I; n = 0-2), mit Ph3P, n-Bu3P und (R2N)3P berichtet. Als Reaktionsprodukte werden Bisphosphoniumsalze, [R3P—CYnX2-n—PR′3]X2, und Phosphoranylphosphoniumsalze, [R3P=CY—PR′3]X, oder reduzierte (Halo)methylphosphoniumsalze, [R3PCHYnX2-n]X, erhalten. [Ph3PCBrF2]Br und [Bu3PCBrF2]Br reagieren mit R′3P unter Umalkylierung zu [R′3PCBrF2]Br. Die den Reaktionsverlauf beeinflussenden Faktoren werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 603 (1991), S. 145-150 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Fluoro(organyl)phosphanes ; syntheses ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A simple Synthesis of Fluoro(organyl)PhosphanesA simple synthesis of fluoro(organyl)phosphanes, RPF2, and R2PF, which is based on the reaction of the corresponding chloro compounds with triethylamine-HF adducts in the presence of free triethylamine, is presented. The method even allows the synthesis of compounds of extremely low stability.
    Notizen: Es wird ein einfaches Verfahren zur Synthese von Organyldifluor-und Diorganylfluorphosphanen, RPF2 und R2PF, vorgestellt, das auf der Umsetzung der entsprechenden Chlorverbindungen mit Triethylamin-HF-Addukten in Gegenwart von freiem Triethylamin beruht und auch die Synthese sehr wenig stabiler Vertreter dieser Substanzklasse erlaubt.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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