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    Reaction of Cyclic Thioureas with 2-Benzylidenecycloalkanones (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 1449-1450 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: BF3. OEt2-catalyzed reaction of cyclic thioureas (1) with 2-benzylidenecycloalkanones (2) afforded tricyclic 1,3-thiazines (3, 4). The progress of the reactions was found to depend on the ring size of both 1 and 2.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19871200827
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  • 2
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    Zur Konfiguration der 1,3-Dichlor-2-methyl-1-propene (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 522-526 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Configuration of the 1,3-Dichloro-2-methyl-l-propenesDetermination of the configurations of 1,3-dichloro-2-methyl-1-propenes (1) was performed by 1H and 13C NMR spectroscopy using the isomer pairs of 1,3-dichloro-1-propenes (2), 1-chloro-2-methyl-1-propene-3-ols (3) and 1-chloro-1-propene-3-ols (4) as reference compounds. The chemical shifts, vicinal coupling constants, relative LIS value and NOE effects were in an unambiguous agreement with the (Z)-configuration of the lower-boiling isomer of 1.
    Notizen: Die Konfigurationen von 1,3-Dichlor-2-methyl-1-propenen (1) werden mittels 1H- und 13C-NMR-Spektroskopie zugeordnet. Als Vergleichssubstanzen dienten die Isomeren von 1,3-Dichlor-1-propen (2), 1-Chlor-2-methyl-1-propen-3-ol (3) und 1-Chlor-1-propen-3-ol (4). Die chemischen Verschiebungen, vicinalen Kopplungskonstanten, relativen LIS-Werte und NOE-Effekte stehen mit der (Z)-Konfiguration des niedriger siedenden Isomeren von 1 eindeutig im Einklang.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160213
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  • 3
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    NMR-Untersuchung der intramolekularen Wasserstoffbrücken in 2-Hydroxy-Nitronat-Anionen (1986)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 328 (1986), S. 656-660 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: N.M.R.-Investigation of the Intramolecular Hydrogen-Bonds in 2-Hydroxy-nitronate-anions
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19863280430
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  • 4
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    1H- und 13C-NMR-Untersuchungen an N-Acyl-imino-dithio-kohlensäure-S,S-dimethylestern (1983)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 325 (1983), S. 1011-1015 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1H- and 13C-N.M.R. Investigations of N-Acyl-imino-dithiocarbonic-S,S-dimethylester
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19833250618
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  • 5
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    Zur Reaktion von 5,6-Dihydro-1,4-oxathiin-4,4-dioxiden mit Nucleophilen (1986)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 328 (1986), S. 380-388 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: About the Reaction of 5,6-Dihydro-1,4-oxathiin-4,4-dioxides with Nucleophilic CompoundsBy reactions of 5,6-dihydro-1,4-oxathiin-4,4-dioxides (1, 5, 8) with thioles, amines and CH-acid compounds 2-substituted ethansulfonylcarbonyl compounds are formed. The structures of the reaction products are determined by elemental analysis, i.r. and 1H-n.m.r.-spectroscopy.5,6-Dihydro-1,4-oxathiin-4,4-dioxide sind gut zugänglich durch die Oxidation von 5,6-Dihydro-1,4-oxathiinen mit Wasserstoffperoxid. Besonders zur Darstellung der 5,6-Dihydro-2-methyl-3-carboxamido-1,4-oxathiin-4,4-dioxide, von denen einige im Pflanzenschutz wegen ihrer systemischen fungiziden Wirkung Bedeutung erlangten, wurden verschiedene Methoden beschrieben [1, 2]. In ähnlicher Weise lassen sich auch die entsprechenden Ester und Säuren synthetisieren.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19863280312
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  • 6
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    Cell cycle and cyclic AMP-dependent phosphorylation of plasma membrane proteins p14 and p24: Defects in smooth surface transformed cells (1983)
    New York, N.Y. : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Biochemistry 23 (1983), S. 203-209 
    Details
    ISSN: 0730-2312
    Schlagwort(e): cell cycle ; cytoplasmic plasma membrane surface ; control of cell proliferation ; proadipocyte stem cells ; Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Medizin
    Notizen: Two proteins which are localized to the cytoplasmic surface of the plasma membrane, p14 and p24, undergo cyclic AMP-dependent phosphorylation in rapidly growing nontransformed murine embryo cells. In this cell system, growth arrest in the G1 phase of the cell cycle induced by growth factor deprivation is associated with the reversible loss in ability to phosphorylate these substrates. By contrast Simian virus 40 and methylcholanthrene transformed cells show both defective G1 growth control and defects in their ability to phosphorylate p14 and p24 under all tested growth conditions. These data suggested a correlation between defects in the physophorylation of p14 and p24 and defects in the ability of transformed cells to G1 growth arrest. The results of the current studies by contrast show that 3T3 T proadipocytcs which have been transformed by the smooth surface tumorigenesis method show different characteristics. They retain the ability to G1 growth arrest in serum-deficient medium. They show cyclic AMP-dependent phosphorylation of p14 and p24 during exponential growth. They do not, however, down regulate p14 and p24 phosphorylation in association with G1 growth arrest. These observations suggest that neoplastic transformation is not necessarily associated with absolute defects in the ability to phosphorylate p14 and p24. Rather, the results of the current study suggest that the inability to modulate the cyclic AMP-dependent phosphorylation of plasma membrane p14 and p24 proteins during the G1 phase of the cell cycle may be more tightly associated with neoplastic transformation.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jcb.240230117
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  • 7
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    Topography of protein kinases and phosphoproteins in the plasma membrane of 3T3 cells (1984)
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Cellular Physiology 121 (1984), S. 357-367 
    Details
    ISSN: 0021-9541
    Schlagwort(e): Life and Medical Sciences ; Cell & Developmental Biology
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: The plasma membrane of 3T3 cells contains at least two different endogenous cyclic AMP-dependent protein kinase systems. One catalyzes the phosphorylation of endogenous protein substrates, i.e., PP24 and PP14, whereas the other catalyzes the phosphorylation of exogenous substrates. In this paper the topography of these cyclic AMP-dependent phosphorylation systems is described. The results show that the kinases which phosphorylate only exogenous substrates are primarily localized to the outer plasma membrane surface whereas the endogenous cyclic AMP-dependent protein kinase and its two endogenous substrates are localized to the cytoplasmic plasma membrane surface. The data also establish that neither the cytoplasmically orientated kinase nor its substrates has a transmembrane orientation even though factors acting on the outer plasma membrane can affect these proteins. This suggests that functional modulation of the cytoplasmically localized cyclic AMP-dependent phosphorylation system can be mediated by a transmembrane regulatory mechanism. The importance of determining the topography of such plasma membrane phosphorylation systems is emphasized by recent studies which show that neoplastic transformation can be mediated at least in part by protein kinases and/or phosphoproteins which are localized on the cytoplasmic surface of the plasma membrane.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jcp.1041210213
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 8
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    13C-NMR-Untersuchungen an Cellulose in verschiedenen Lösungsmitteln (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 34 (1983), S. 105-108 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 13C-NMR investigations were performed with cellobiose and two cellulose samples characterized by DP 35 and 285 in the mixed solvents N-methylmorpholine-N-oxide, dimethylsulfoxide/paraformaldehyde and calcium rhodanide/formaldehyde/water. In the calcium rhodanide/formaldehyde/water mixture, similar as in paraformaldehyde/DMSO, the methylation proceeds preferentially at the C6 atom, while no specific interaction was observed between the rhodanide ion and cellulose. In all mixed solvents investigated a signal, not having been described before, was observed in the 87 to 90 ppm range. The assignment is discussed with respect to formaldehyde-containing systems.
    Notizen: 13C-NMR-spektroskopische Untersuchungen wurden an Cellobiose und an zwei Celluloseproben mit DP 35 und DP 285 in den Lösungsmittelsystemen N-Methylmorpholin/N-oxid, Dimethylsulfoxid/Paraformaldehyd und Calciumrhodanid/Formaldehyd/Wasser durchgeführt. Im Calciumrhodanid/Formaldehyd/Wasser-System erfolgt ähnlich wie im Paraformaldehyd/DMSO-System eine Methylolierung bevorzugt am C-Atom 6, während zwischen Rhodanidion und Cellulose offenbar keine spezifischen Wechselwirkungen auftreten. In allen drei Lösemittelsystemen wird ein bisher nicht beschriebenes Signal im Bereich zwischen 87 und 90 ppm beobachtet; Möglichkeiten einer Deutung werden für die formaldehydhaltigen Systeme diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1983.010340208
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  • 9
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    13C-NMR-spektroskopische Untersuchungen an Cellulosesulfaten (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 36 (1985), S. 657-661 
    Details
    ISSN: 0323-7648
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: For further elucidation of the structure and mechanism of formation, samples of cellulose-sulfate semiesters prepared in different ways have been investigated by 13C-NMR-spectroscopy in aqueous (D2O) solution. With all samples obtained by dissolution of cellulose in the N2O4/DMF-system and simultaneous acylation with various reagents (SO2, NOSO4H, SO3 · DMF), a preferential substitution in the C-6-position was observed.
    Notizen: Zur weiteren Klärung ihrer Struktur und Bildungsweise wurden unterschidlich hergestellte Cellulosesulfate mittels 13C-NMR-Spektroskopie in wäßriger Lösung (D2O) untersucht. Bei allen unter Auflösung der Cellulose im System N2O4/DMF mit unterschiedlichen Acrylierungsmitteln (SO2, NOSO4H, SO3-DMF) hergestellten Proben wurde eine bevorzugte Substitution in C-6-Stellung beobachtet.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/actp.1985.010361205
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    Artikel (Nationallizenzen)
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  • 10
    Digitale Medien
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    1H NMR study of 2,8-dithia-1,5-dielementbicyclo[3.3.0]octanes (1983)
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 21 (1983), S. 315-318 
    Details
    ISSN: 0030-4921
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The analysis of the 1H NMR spectra of 2,8-dithia-1,5-diphosphabicyclo[3.3.0]octane, 2,8-dithia-1-phospha-5-azabicyclo[3.3.0]octane and 2,8-dithia-1-arsa-5-phosphabicyclo[3.3.0]octane is supported by means of 2D- J-resolved NMR measurements. The spectra suggest a preferred conformer with strong puckering of the fused five membered rings.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/omr.1270210506
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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