ISSN:
0021-8383
Schlagwort(e):
Chemistry
;
Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Chlormethoxyessigsäure-methylester 1 reagiert wie mit Aromaten auch mit aromatischen Heterocyclen, DVB-vernetztem Polystyrol bzw. geeignet substituierten Phenolen unter Bildung der entsprechenden analogen Derivate von O-Methylmandelsäure- oder Diarylessigsäureester. - Phenolester von O-Methylmandelsäuren sind nur aus den entsprechenden Säurechloriden darstellbar. Bei Versuchen zur Umesterung der Methylester mit Phenolen erhält man unter Kondensation Lactone der o-Hydroxyphenylessigsäure. - Aus 1,2,2,2-Tetrachloräthyl-methyläther 11 und Aromaten sind u.a. 2′,2′,2′-Trichlor-1′-methoxyäthylbenzole 12 zugänglich, die entgegen Angaben der Literatur nicht zu den erwarteten O-Methylmandelsäurederivaten hydrolysierbar sind. Mit K-tert.-Butylat erhält man aus 12a 2′,2′-Dichlor-1′-methoxystyrol, dessen Hydrolyse zu 2′,2′-Dichloracetophenon führt.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120213
Permalink
