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    Copenhagen : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 57 (2001), S. m533-m534 
    ISSN: 1600-5368
    Quelle: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Thema: Chemie und Pharmazie , Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: The title compound, [Co2(C25H22P2)(C8H18Sn2)(CO)4], was prepared by displacement of two molecules of carbon monoxide in hexacarbonyldicobalt[μ,η2-bis-(trimethylstannyl)]acetylene with a bidentate bis(diphenylphosphino)methane ligand. The displacement of carbon monoxide yields the product with substantially increased thermal stability and brings about noticeable changes in the geometry of the dicobaltatetrahedrane moiety, viz. lengthening of the carbon–carbon bond and shortening of the cobalt–cobalt and cobalt–carbon bonds.
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  • 2
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    Copenhagen : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 57 (2001), S. m531-m532 
    ISSN: 1600-5368
    Quelle: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Thema: Chemie und Pharmazie , Geologie und Paläontologie , Physik
    Notizen: The structure of the title compound, [Co2(C8H18Sn2)(CO)6], a distannyl-substituted dicobaltatetrahedrane, shows geometrical parameters noticeably different from those observed in the only monostannyl-substituted dicobaltatetrahedrane structurally studied so far. Thus, the complexed acetylenic bond in the title compound is shorter, and the cobalt–cobalt and cobalt–carbon bonds are longer, while the Sn—C—C angles are much smaller than in the complex with monostannyl-substituted ligand.
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 959-962 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Tri-μ-amido-bis-[triammine chromium(III)]-iodide ; binuclear chromium compound ; antiferromagnetic exchange coupling ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Intramolecular Antiferromagnetism in [Cr2(μ-NH2)3(NH3)6]I3The magnetism of [Cr2(μ-NH2)3(NH3)6]I3 which consists of binuclear cations with NH2--bridged face-sharing octahedral coordination polyhedra and a metal-metal separation of 264.9 pm can be explained by antiferromagnetically exchange-coupled CrIII-3d3 pairs. The magnetochemical analysis in the temperature range 5 K - 295 K on the basis of the isotropic Heisenberg model (spin Hamiltonian Ĥ = -2 JŜ1 · Ŝ2) leads to the parameter value J = -98(3) cm-1. Compared to the exchange coupling in corresponding binuclear chromium compounds with OH- bridges and identical metal-metal separation the strength of the coupling is significantly enhanced (JNH2/JOH ≍ 1.6).
    Notizen: Der Magnetismus der Zweikern-Komplexverbindung [Cr2(μ-NH2)3(NH3)6]I3, die Kationen aus zwei Chromzentrierten und über NH2--Gruppen flächenverknüpften oktaedrischen Koordinationspolyedern mit d(Cr—Cr) = 264,9 pm enthält, wird durch eine antiferromagnetische Austauschkopplung zwischen den Spins der beiden CrIII-3d3-Zentren bestimmt. Die Analyse des Temperaturverlaufs der magnetischen Suszeptibilität zwischen 5 K und 295 K auf der Grundlage des isotropen Heisenberg-Modells mit dem Spin-Hamilton-Operator Ĥ = -2JŜ1 · Ŝ2 führt zu dem Austauschparameterwert J = -98(3) cm-1. Er zeigt an, daß die antiferromagnetische Wechselwirkung gegenüber der von entsprechend aufgebauten Komplexen mit OH--Brücken und gleichem Cr—Cr-Abstand deutlich verstärkt ist (JNH2/JOH ≈ 1,6).
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 975-978 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Potassium germanium auride ; synthesis ; single crystals ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: K4Au7Ge2: a Framework Structure with Au7-Double-Tetrahedra and Ge2-Dumb-BellsBlack lustrous, brittle single crystals of a hitherto unknown K4Au7Ge2 were synthesized by the reaction of KN3, germanium- and gold-powder at 550°C. The structure was determined from X-ray single-crystal diffractometry data: space group R3m, Z = 3, a = 6.411(3) Å, c = 27.912(20) Å, R/Rw(w = 1) = 0.046/0.056, Z(Fº2) ≥ 3σ(Fº2) = 302 and N(var.) = 18.K4Au7Ge2 crystallizes in a substitution variant of the MgCu2-type. Gold and germanium form a framework structure that consists of corner-sharing Au7-double-tetrahedra and Ge2-dumb-bells. The potassium atoms occupy channel-like cavities within the gold germanium partial structure.
    Notizen: Schwarz glänzende, spröde Einkristalle eines bislang unbekannten K4Au7Ge2 wurden durch Umsetzung von KN3, Germanium- und Goldpulver bei 550°C synthetisiert. Die Struktur wurde aus Röntgen-Einkristall-Diffraktometerdaten bestimmt:Raumgruppe R3m, Z = 3, a = 6,411(3) Å, c = 27,912(20) Å, R/Rw(w = 1) = 0,046/0,056, Z(Fº2 ≥ 3σFº2) = 302 und Z(Var.) = 18.K4Au7Ge2 kristallisiert in einer Substitutionsvariante des MgCu2-Typs. Gold und Germanium bilden eine Gerüststruktur, die aus spitzenverknüpften Au7-Doppeltetraedern und Ge2-Hanteln besteht. Die Kaliumatome besetzen kanalartige Hohlräume innerhalb der Au—Ge-Teilstruktur.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1621-1624 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Sodium auride thallide ; gold chains ; thallium dumb-bells, synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Na4AuTl, the First Ternary Compound in the System Sodium/Gold/ThalliumSilver coloured, brittle single crystals of Na4AuTl were obtained by the reaction of NaN3, gold sponge and TlN3 at 773 K. The structure was determined from X-ray single-crystal diffractometry data: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm space}\,{\rm group}\,{\rm Fmmm,}\,{\rm Z = 8,}\,{\rm a = 5}{\rm .453(1)}\mathop {\rm A}\limits^ \circ,\,{\rm b = 10}{\rm .006(2)}\,\,\mathop {\rm A}\limits^ \circ,\,{\rm c = 23}{\rm .387(5)}\,\mathop {\rm A}\limits^ \circ $$\end{document} Na4AuTl crystallizes in a new structure type with separated gold and thallium partial structures. These consist of linear ∞1[Au2/2] chains and [Tl2] dumb-bells. Structural relationships between Na2Au and the Na Au partial structure of Na4AuTl are discussed.
    Notizen: Silberfarbene, spröde Einkristalle eines bislang unbekannten Na4AuTl wurden durch Umsetzung von NaN3, Goldschwamm und TlN3 bei 773 K erhalten. Die Struktur wurde aus Röntgen-Einkristall-Diffraktometerdaten bestimmt: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm Raumgruppe}\,{\rm Fmmm,}\,{\rm Z = 8,}\,{\rm a = 5,453(1)}\mathop {\rm A}\limits^ \circ,\,{\rm b = 10,006(2)}\,\,\mathop {\rm A}\limits^ \circ,\,{\rm c = 23,387(5)}\,\mathop {\rm A}\limits^ \circ $$\end{document} Na4AuTl kristallisiert in einem neuen Strukturtyp mit voneinander separierten Gold- und Thallium-Teilstrukturen, die aus linearen ∞1[Au2/2]-Ketten und [Tl2]-Hanteln aufgebaut sind. Strukturbeziehungen zwischen Na2Au und der Na—Au-Teilstruktur von Na4AuTl werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1095-1097 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Rubidium auride ; caesium auride ; preparation ; single-crystals ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Single-Crystal Growth and Structure Refinement of RbAu and CsAuSingle-crystals of RbAu and CsAu were obtained by the reaction of the alkalimetal azides with gold-powder at 400°C. The structures were determined from X-ray single-crystal diffraktometer data: space group Pm3m, Z = 1; RbAu, a = 4.098(1) Å, R/Rw(w = 1) = 0.011/0.011, N(Fo2) ≥ 3σ(Fo2) = 41 and N(var.) = 4; CsAu, a = 4.258(1) Å, R/Rw(w = 1) = 0.009/0.010, N(Fo2) ≥ 3σ(Fo2) = 34 and N(var.) = 4. Both compounds crystallize in the completely ordered CsCl-type with neglible deviations from the ideal 1:1-composition.
    Notizen: Einkristalle von RbAu und CsAu wurden durch Reaktion der Alkalimetallazide mit Goldpulver bei 400°C erhalten. Die Strukturen wurden aus Einkristall-Röntgen-Diffraktometerdaten bestimmt: Raumgruppe Pm3m, Z = 1; RbAu, a = 4,098(1) Å, R/Rw(w = 1) = 0,011/0,011, Z(Fo2) ≥ 3σ(Fo2) = 41 und Z(Var.) = 4; CsAu, a = 4,258(1) Å, R/Rw(w = 1) = 0,009/0,010, Z(Fo2) ≥ 3σ(Fo2) = 34 und Z(Var.) = 4. Beide Verbindungen kristallisieren im vollständig geordneten CsCl-Typ mit vernachlässigbarer Abweichung von der idealen 1:1-Zusammensetzung.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Columnarstructures of Tri- and Diamminenitrates, [M(NH3)3]NO3 and [M(NH3)2]NO3 of Monovalent Copper and SilverIn liquid ammonia [Cu(NH3)4](NO3)2 reacts with copper at room temperature to [Cu(NH3)3]NO3; the product decomposes at lower NH3 pressures to [Cu(NH3)2]NO3. With AgNO3 single crystals of [Ag(NH3)3]NO3 can be grown from liquid NH3 and [Ag(NH3)2]NO3 from a solution of NH3 in water.Single crystal X-ray structure determination has been carried out  -  in spite of lower NH3 decomposition pressure  -  on the more stable Ag complexes. Guinier data revealed that the corresponding Cu and Ag compounds are isotypic: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm [M(NH}_{\rm 3} {\rm)}_{\rm 3}]{\rm NO}_3 :{\rm P}\mathop 6\limits^ - 2{\rm c \,N = 2} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm M} \buildrel \wedge \over = {\rm Cu}} & {{\rm a = 7.837(2)}{\AA}} & {{\rm c = 6.036(1)}} \\\end{array}{\AA} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm M} \buildrel \wedge \over = {\rm Ag}} & {{\rm a = 8.057(2)}{\AA}} & {{\rm c = 5.840(6)}} \\\end{array}{\AA} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {} & {{\rm R = 0.038}} & {{\rm R}_{\rm w} {\rm = 0.040}} \\\end{array}{\rm (w = 1) Z(}\mathop {\rm F}\nolimits_0^{\rm 2}) \ge 3\sigma {\rm (}\mathop {\rm F}\nolimits_0^{\rm 2}) = 217 $$\end{document} [M(NH3)2]NO3: Pnnm, N = 4 \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm M} \buildrel \wedge \over = {\rm Cu}} & {{\rm a = 10.637(3)}{\AA}} & {{\rm b = 7.863(2)}{\AA}} & {{\rm c = 6.118(2)}{\AA}} \\\end{array} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm M} \buildrel \wedge \over = {\rm Ag}} & {{\rm a = 10.573(2)}{\AA}} & {{\rm b = 8.110(2)}{\AA}} & {{\rm c = 6.286(1)}{\AA}} \\\end{array} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {} & {{\rm R = 0.029}} & {{\rm R}_{\rm w} {\rm = 0.033}} \\\end{array}{\rm (w = 1) Z(}\mathop {\rm F}\nolimits_0^{\rm 2}) \ge 3\sigma {\rm (}\mathop {\rm F}\nolimits_0^{\rm 2}) = 206 $$\end{document}The results of the structure determinations are given and the atomic arrangements are discussed by comparison.
    Notizen: In flüssigem NH3 komproportioniert [Cu(NH3)4](NO3)2 mit elementarem Cu bei Raumtemperatur zu [Cu(NH3)3]NO3, das bei geringerem NH3-Partialdruck in die Diamminverbindung übergeht. Mit AgNO3 lassen sich aus flüssigem NH3 Kristalle von [Ag(NH3)3]NO3 und aus wäßrigem NH3 von [Ag(NH3)2]NO3 züchten.Die röntgenographische Strukturbestimmung mit Einkristallen wurde - wegen der geringeren NH3-Zersetzungsdrücke  -  an den stabileren Ag-Komplexen erfolgreich durchgeführt. Über Guinierdaten ließ sich zeigen, daß entsprechende Cu- und Ag-Verbindungen isotyp sind: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm [M(NH}_{\rm 3} {\rm)}_{\rm 3}]{\rm NO}_3 :{\rm P}\mathop 6\limits^ - 2{\rm c \,Z = 2} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm M} \buildrel \wedge \over = {\rm Cu}} & {{\rm a = 7,837(2)}{\AA}} & {{\rm c = 6,036(1)}} \\\end{array}{\AA} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm M} \buildrel \wedge \over = {\rm Ag}} & {{\rm a = 8,057(2)}{\AA}} & {{\rm c = 5,840(6)}} \\\end{array}{\AA} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {} & {{\rm R = 0,038}} & {{\rm R}_{\rm w} {\rm = 0,040}} \\\end{array}{\rm (w = 1) Z(}\mathop {\rm F}\nolimits_0^{\rm 2}) \ge 3\sigma {\rm (}\mathop {\rm F}\nolimits_0^{\rm 2}) = 217 $$\end{document} [M(NH3)2]NO3: Pnnm, Z = 4 \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm M} \buildrel \wedge \over = {\rm Cu}} & {{\rm a = 10,637(3)}{\AA}} & {{\rm b = 7,863(2)}{\AA}} & {{\rm c = 6,118(2)}{\AA}} \\\end{array} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm M} \buildrel \wedge \over = {\rm Ag}} & {{\rm a = 10,573(2)}{\AA}} & {{\rm b = 8,110(2)}{\AA}} & {{\rm c = 6,286(1)}{\AA}} \\\end{array} $$\end{document} \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {} & {{\rm R = 0,029}} & {{\rm R}_{\rm w} {\rm = 0,033}} \\\end{array}{\rm (w = 1) Z(}\mathop {\rm F}\nolimits_0^{\rm 2}) \ge 3\sigma {\rm (}\mathop {\rm F}\nolimits_0^{\rm 2}) = 206 $$\end{document}.Die Ergebnisse der Strukturbestimmungen werden mitgeteilt und die Atomanordnungen vergleichend diskutiert.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1581-1586 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Sodium auride indide ; gold indium cluster framework ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Na8Au11In6: a Gold Indium Polyhedra Framework with Pentagonal Bipyramidal AuAu5In Building UnitsSilver coloured, brittle single crystals of a hitherto unknown Na8Au11In6 were synthesized by the reaction of NaN3, indium and gold sponge at 500°C. The structure was determined from X-ray single-crystal diffractometry data: space group Pbcm, Z = 4, a = 5.483(1) Å, b = 25.663(2) Å, c = 15.046(5) Å, R1/wR2 = 0.036/0.087, Z(Fo2) = 3σ(Fo2) = 2584 and N(var.) = 125.Na8Au11In6 crystallizes in a new structure type. The gold indium partial structure contains tetrahedral [Au2AuIn]T and pentagonal bipyramidal [AuAu5In]PBP building units which are connected to a three-dimensional framework via Au In exo-bonds and bridging gold and indium atoms. The interconnection pattern of the polyhedra is described by the formula [Au2AuIn]TIn4/2i-iAu2aIn2a [AuAu5In]PBP according to the notation for transition metal clusters. The sodium atoms are placed in channel like cavities within the gold indium partial structure, which run along [100]. Structural relationships between Na8Au11In6 and Friauf Laves phases are discussed.
    Notizen: Silberfarbene, spröde Einkristalle eines bislang unbekannten Na8Au11In6 wurden durch Umsetzung von NaN3, Indium und Goldschwamm bei 500°C erhalten. Die Struktur wurde aus Röntgen-Einkristall-Diffraktometerdaten bestimmt: Raumgruppe Pbcm, Z = 4, a = 5,483(1) Å, b = 25,663(2) Å, c = 15,046(5) Å R1/wR2 = 0,036/0,087, Z(Fo2) = 3σ(Fo2) = 2584 and Z(Var.) = 125.Na8Au11In6 kristallisiert in einem neuen Strukturtyp. Die Gold-Indium-Teilstruktur enthält tetraedrische [Au2AuIn]T- und pentagonal bipyramidale [AuAu5In]PBP-Baueinheiten, die über Au-In-exo-Bindungen und verbrückende Au- und In-Atome zu einem 3D-Polyedergerüst verbunden werden. Das Verknüpfungsmuster der Polyeder wird nach der Notation für Übergangsmetallcluster als [Au2AuIn]TIn4/2i-iAu2aIn2a [AuAu5In]PBP beschrieben. Die Natriumatome befinden sich in Kanälen der Au-In-Teilstruktur, die entlang [100] verlaufen. Strukturelle Beziehungen zwischen Na8Au11In6 und Friauf-Laves-Phasen werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1503-1505 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Ditetraammine lithium tetraphenyldistannide ; synthesis ; single-crystals ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Tetraammine Lithium Cations Stabilizing Phenylsubstituted Zintl-Anions: The Compound [Li(NH3)4]2[Sn2Ph4]Ruby-red, brittle single crystals of [Li(NH3)4]2[Sn2Ph4] were synthesized by the reaction of diphenyltin dichloride and metallic lithium in liquid ammonia at -35°C. The structure was determined from X-ray singlecrystal diffractometer data: Space group, P1, Z = 1, a = 9.462(2) Å, b = 9.727(2) Å, c = 11.232(2) Å, α = 66.22(3)°, β = 85.78(3)°, γ = 61.83(3)°, R1 (F02 ≥ 4σF02) = 5.13%, wR2 (F02 ≥ 4σF02) = 10.5%, N(F02 ≥ 4σF02) = 779, N(Var.) = 163.The compound contains to Sb2Ph4 isosteric centres [Sn2Ph4]2- as anions which are connected to rods by lithium cations in distorted tetrahedral coordination by ammonia. These rods are arranged parallel to one another in the b,c-plane, but stacked along [100].
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1677-1680 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Sodium auride indide ; synthesis ; single-crystals ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: NaAuIn2, a Ternary Auride with Ethane Analogous In2Au6 Building Units and ∞1[In2/2] ChainsSilver coloured, brittle single crystals of NaAuIn2 were synthesized by the reaction of NaN3, gold-sponge and indium at 500°C. The structure was determined from X-ray single-crystal diffractometry data: space group Cmcm, Z = 4, a = 4.482(1) Å, b = 10.366(2) Å, c = 7.869(2) Å, R/Rw(w = 1) = 0.017/0.020, Z(F02) ≥ 3σ(F02) = 547 and N(var.) = 16.NaAuIn2 crystallizes in the MgCuAl2-structure type. Gold and indium form a framework structure. ∞2[AuIn6/3] layers with trigonal prismatically coordinated gold are connected via In - In contacts along [010] which consist of ethane analogous In2Au6-building units. The In-partial structure consists of saw tooth like ∞1[In2/2] chains along [001]. The sodium atoms occupy channel-like cavities within the Au - In framework structure.
    Notizen: Silberfarbene, spröde Einkristalle von NaAuIn2 wurden durch Umsetzung von NaN3, Goldschwamm und Indium bei 500°C synthetisiert. Die Struktur wurde aus Röntgen-Einkristall-Diffraktometerdaten bestimmt: Raumgruppe Cmcm, Z = 4, a = 4,482(1) Å, b = 10,366(2) Å, c = 7,869(2) Å, R/Rw(w = 1) = 0,017/0,020, Z(F02) ≥ 3σ(F02) = 547 and Z(Var.) = 16.NaAuIn2 kristallisiert im MgCuAl2-Typ. Gold und Indium bilden eine Gerüststruktur. ∞2[AuIn6/3]-Schichten mit trigonal prismatisch koordiniertem Gold werden entlang [010] über In - In-Kontakte verbunden, die aus ethananalogen In2Au6-Baueinheiten bestehen. Die In-Teilstruktur besteht aus sägezahnförmigen ∞1[In2/2]-Ketten entlang [001]. Natrium besetzt kanalartige Hohlräume innerhalb der Au - In-Teilstruktur.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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