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    Untersuchungen an Selen-Sauerstoff-Verbindungen. VIII. Die Schwingungsspektren der Alkalisalze der Methan- und Äthanseleninsäure (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 78-87 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN-spectra of CH3SeO2Na, CH3SeO2K, C2H5SeO2Na, and C2H5SeO2K in solid state and in aqueous solution and the IR-spectra of these salts pressed in KBr are discussed. The ion C2H5SeO2 shows in solution rotational isomerism.
    Notes: Es werden die RAMAN-Spektren von CH3SeO2Na, CH3SeO2K, C2H5SeO2Na und C2H5SeO2K im festen Zustand und in wäßriger Lösung sowie die IR-Spektren dieser Salze gepreßt in KBr mitgeteilt und diskutiert. Die gefundenen Spektren stimmen gut mit den Erwartungsspektren überein. Das Äthanselenination liegt im gelösten Zustand in zwei rotationsisomeren Strukturen vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603050108
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Untersuchungen an Selen-Sauerstoff-Verbindungen. IX. Die Schwingungsspektren der Methan- und Äthanseleninsäure (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 88-97 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN-spectra of CH3SeO2H and C2H5SeO2H in different states (solid, in H2O, in CH3OH) and the IR-spectra in KBr are given and discussed. Strong H-bonds, which are strongest in CH3SeO2H, cause association in solid and in solved state. The molecule C2H5SeO2H forms in solution (in H2O, in CH3OH, in KBr) two rotational isomeric configurations. In contrast to the compounds H2SeO3 and RO · SeO · OH, methanol does no esterify CH3SeO2H and C2H5SeO2H. Some chemical, physical, and physiologic properties are given.
    Notes: Es werden die RAMAN-Spektren der Methan- und Äthanseleninsäure in verschiedenen Zuständen (fest, in H2O, in CH3OH) sowie die IR-Spektren in KBr mitgeteilt und diskutiert. Starke H-Brückenbindungskräfte, die in der Methanverbindung etwas stärker sind, bewirken sowohl im festen Zustand als auch in Lösung Assoziation. Die Äthanseleninsäure existiert in Lösung (in H2O, in CH3OH, in KBr) in zwei rotationsisomeren Strukturen. Keine der Säuren wird durch Methanol im Gegensatz zur selenigen Säure und den alkylselenigen Säuren verestert. Einige chemische, physikalische und physiologische Eigenschaften werden angegeben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603050109
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  • 3
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    Untersuchungen an Selen-Sauerstoff-Verbindungen. X. Schwingungsspektren und Struktur des Methan- und Äthanseleninatacidiumions (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 305 (1960), S. 98-107 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN-spectra of the compounds CH3SeOOH · HCl and C2H5SeOOH · HCl in solid state and in aqueous solutions as well as the IR-spectra of these compounds suspended in nujol or pressed in KCl are given and discussed. It results a structure with the general formula [R-Se(OH)2] Cl with two SeO-single bonds. The ions are connected in the lattice by H-bonds. Low dissociation of the cation occurs in aqueous solution. The ion [C2H5Se(OH)2]⊕ exists in aqueous solution in two rotational isomeric configurations.
    Notes: Es werden die RAMAN-Spektren der Verbindungen CH3SeOOH · HCl und C2H5SeOOH · HCl im festen Zustand und in wäßriger Lösung sowie die IR-Spektren dieser Verbindungen suspendiert in Nujol und gepreßt in KCl mitgeteilt und diskutiert. Es ergibt sich eine Struktur der allgemeinen Formel [R-Se(OH)2]Cl mit 2 SeO-Einfachbindungen. Die Ionen sind im Gitter über H-Brücken miteinander verbunden. In wäßriger Lösung findet geringe Dissoziation des Kations zur freien Säure statt. Das [C2H5Se(OH)2]⊕-Ion liegt in wäßriger Lösung in zwei rotationsisomeren Konfigurationen vor.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19603050110
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  • 4
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    Die Molekülspektren von Hexaphenyl-digermyl-, -distannyl- und -diplumbyl-sulfiden (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 63-69 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The molecular spectra of symmetrical and unsymmetrical hexaphenyldigermanium-, -ditin- and -dilead-sulphides of the type (C6H5)3M—S—M′(C6H5)3 (M and M′ = Ge, Sn, Pb) are reported and the metal-sulfur vibration modes assigned. The bonding nature is discussed in connection with other similar organometal sulphides.
    Notes: Die Molekülspektren von symmetrischen und unsymmetrischen Hexaphenyl-digermyl-, -distannyl- und -diplumbyl-sulfiden des Typs (C6H5)3M—S—′(C6H5)3 (M und M′ = Ge, Sn, Pb) werden mitgeteilt und die Metall - Schwefel-Valenzschwingungen zugeordnet. Im Zusammenhang mit früheren Untersuchungen an ähnlich gebauten Organometallsulfiden werden die Bindungsverhältnisse diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703770108
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  • 5
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    Die Molekülspektren von Phenylgermanium-, -zinn- und -blei-thiophenolaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 72-76 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The molecular spectra of (C6H5)3GeSC6H5 (I), (C6H5)3SnSC6H5 (II), (C6H5)2 · Sn(SC6H5)2 (III) and (C6H5)3PbSC6H5 (IV) are reported and the metal-sulfur vibrational frequencies assigned. The positions of these frequencies are compared with those of the vSn-O and vSn-Se in (C6H5)3SnOC6H5 (V) and (C6H5)3SnSeC6H5 (VI).The bonding nature is discussed in connection with other similar organometal sulfides.
    Notes: Die Molekülspektren von (C6H5)3GeSC6H5 (I), (C6H5)3SnSC6H5 (II), (C6H5)2Sn(SC6H5)2 (III) und (C6H5)3PbSC6H5 (IV) werden mitgeteilt und die Metall-Schwefel-Valenzschwingungen zugeordnet. Die Lage dieser Frequenzen wird mit der der vSn—O und vSn—Se in (C6H5)3SnOC6H5 (V) und (C6H5)3SnSeC6H5 (VI) verglichen. Im Zusammenhang mit früheren Untersuchungen an ähnlich gebauten Organometallsulfiden werden die Bindungsverhältnisse diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19703750111
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  • 6
    Electronic Resource
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    Umsilylierungsreaktionen mit Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphinProfessor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet. (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 259-262 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transsilylation Reaction with Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphineDi-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphine reacts with Dichlordimethylsilane, Trichlor(methyl)silane and silicon tetrachloride with elimination of Chlortrimethylsilane and formation of the new Silylphosphines [( CH3)3C]2PSi(CH3)3-nCln (n = 1, 2, 3). Only the compounds with n = 2 and 3 can be isolated in a pure state. The ir, raman, 1H-n.m.r. and 31P-n.m.r. spectroscopic data of the new compounds are discussed.
    Notes: Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphin reagiert mit Dichlordimethylsilan, Trichlor(methyl)silan sowie mit Siliciumtetrachlorid unter Freisetzung von Chlortrimethylsilan und Bildung der neuen Silylphosphine [(CH3)3C]2PSi(CH3)3-nCln (n = 1, 2, 3), wobei nur die Derivate mit n = 2 und 3 rein isoliert werden können. Die IR-, Raman-, 1H-NMR- und 31P-NMR- spektroskopischen Daten der neuen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180309
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  • 7
    Electronic Resource
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    Organometallphosphin-substituierte Übergangsmetall-Komplexes. XXV. Organoelement(IV b)phosphin-Derivate von Tetracarbonyl(trimethylstannyl)cobaltProfessor Kurt Issleib zum 60. Geburtstage gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 458 (1979), S. 257-262 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometal Phosphine Substituted Transition Metal Complexes. XXV. Organoelement(IVb) Phosphine Derivatives of Tetracarbonyl(trimethyltin)cobaltTetracarbonyl(trimethyltin)cobalt reacts with di(tert-butyl)phosphine, tri(tert-butyl)phosphine, di(tert-butyl)chlorophosphine as well as with tris(trimethylgermanium)- and tris(trimethyltin)phosphine with displacement of one CO ligand and formation of the corresponding organoelement(IVb) phosphine substituted tricarbonyl(trimethyltin)cobalt complexes. The i.r., Raman, 1H-n.m.r., and 31P-n.m.r. spectra of the complexes are reported are reported and discussed.
    Notes: Tetracarbonyl(trimethylstannyl)cobalt reagiert mit Di(tert-butyl)phosphin, Tri(tert-butyl)phosphin, Di(tert-butyl)chlorphosphin sowie Tris(trimethylgermyl)- und Tris(trimethylstannyl)phosphin unter Abspaltung eines CO-Liganden und Bildung entsprechender organo-element(IVb)phosphin-substituierter Tricarbonyl(trimethylstannyl)cobalt-Komplexe. Die Infrarot-, Raman-, 1H-NMR- und 31P-NMR-Spektren werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794580134
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  • 8
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    RAMAN- und infrarotspektrosktroskopische Untersuchungen an Alklyderivaten der Arsensäure. II. Die Schwingungsspektren einiger Alkanarsonsäuredialkylester (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 393 (1972), S. 39-49 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: RAMAN and IR spectroscopic investigation of alkyl derivatives of arsenic acid. II. Vibrational spectra of some alkanearsonic acid dialkylestersRAMAN and IR spectra of CH3AsO(OCH3)2, CH3AsO(OC2H5)2, C2H5AsO(OCH3)2, and C2H5AsO(OC2H5)2, are communicated and discussed. Their skeleton CAsO(OC)2 has very probably Cs symmetry.
    Notes: Es warden die RAMAN-und IR-Spektren von CH3AsO(OCH3)2, CH3AsO(OC2H5)2, C2H5AsO(OCH3)2, und C2H5AsO(OC2H5)2, in Substanz mitgeteilt und diskutiert. Für das Gerüst CAsO(OC)2 ergibt sich mit sehr großer Wahrscheinlichkeit die Symmetrie Cs.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19723930105
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  • 9
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    Raman- und infrarotspektroskopische Untersuchungen an Alkylderivaten der Arsensäure. IV1 Die Schwingungsspektren einiger Dialkylarsinate (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 97-106 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Raman and IR-spectroscopic Investigation of Alkyl Derivatives of Arsenic Acid. IV. Vibrational Spectra of Some DialkylarsinatesThe Raman and IR spectra of the Na and K salt of the dimethyl- and diethylarsinic acid (in part as hydrate) are discussed. The skeleton C2AsO2- shows very probably the symmetry C2v.
    Notes: Es werden die Raman- und IR-Spektren des Natrium- und Kaliumsalzes der Dimethyl-(=Kadodylsäure) und Diäthylarsinsäure (zum Teil in Hydratform) mitgeteilt und diskutiert. Das Arsinatgerüst C2AsO2- weist mit sehr großer Wahrscheinlichkeit die Symmetrie C2v auf.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733990113
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  • 10
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    Raman- und infrorofspektroskopische Untersuchungen on Alkylderivaten der Arsensäure. V1 Die Schwingungsspektren der Dimethyl- und Diäthylarsinsäure sowie deren Reaktionsprodukte mit Chlorwasserstoff (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 294-310 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: RAMAN and IR Spectroscopic Investigation on Alkyl Derivatives of Arsenic-Acid. V. Vibrational Spectra of Dimethyl and Diethyl Arsinic Acid and their Reaction Products with HClThe RAMAN and IR spectra of (CH3)2AsO2H-partially deuterated-and (C2H5)2AsO2H and of the reaction products of these acids with HCl (solid and in concentrated aqueous solution) are discussed. The symmetry of the R2AsO2H skeleton is Cs. of the [R2As(OH)2]+ ion very probably C2v. Whereas (CH3)2AsO2H gives with HCl only a compound (CH3)2ACO2H · HCl (connected by H bonds), the weaker (C2H5)2AsO2H is able to form a salt [(C2H5)2As(OH)2]Cl. The H bonds in the substances are discussed.
    Notes: Es werden von (CH3)2AsO2H (zum Teil deuteriert) und (C3H5)2AsO2H sowie von deren Reaktionsprodukten mit HCl die IR- und RAMAN-Spektren, fest und in konzentrierter wäßriger Lösung, mitgeteilt. Das Dialkylarsinsäuregerüst besitzt die Raumgruppe Cs, das Arsinatacidiumion mit großer Wahrscheinlichkeit C2V. Während die Kakodylsäure mit HCl lediglich ein Anlagerungsprodukt (CH3)2AsO2H · HCl (Bindung über H-Brücken) ergibt, vermag die schwächere Diathylarsinsaure ein Acidiumsalz [(C2H5)2As(OH)2]Cl zu bilden. Die Wasserstoffbrücken in den Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19734000309
    Location Call Number Expected Availability
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